Фенил арил оксадиазолы

Взаимодействием ароматических нитрилов с окисью бензонитрила в эфире при комнатной температуре получены З-фенил-5-арил-1,2,4-оксадиазолы [c.304]

При реакции окиси беизонитрила с ароматическим нитрилом в эфире нри комнатной температуре образуется ди( зенилфуроксан и З-фенил-5-арил-1,2,4-оксадиазол [2451. Электроноакцепторные заместители в кольце ароматических нитрилов облегчают протекание реакции, тогда как электронодонорные заместители и все орто-заместители препятствуют реакции. Аналогичная реакция, вероятно, происходит при превращении ароматических альдоксимов в 3,5- [c.392]