Беизонитрил

Беизонитрил представляет собой бесцветную нейтральную жидкость с приятным запахом горького миндаля т. кип. 191-. При дейстЕщи натрия и кипящего спирта он частично восстанавливается до беизил-амина, частично омыляется до бензойной кислоты. Подобно нитрилам жирного ряда, бензонитрил склонен вступать в реакции присоединения и полимеризацин. Иапример, холодная дымящая серная кислота превращает его в тримолекулярный киафенин (трифенил-силг.и-триазин, стр. 1052). [c.648]

Цианамид 287, 289, 290, 292, 293 кальция 232, 292, 293, 525 натрня 232, 293 полил1еризация 294 Цианаты 286, 291, 342, 364, 389, 425 Циан ацетил мочевин а 1040 Цианбензол 647 см. Беизонитрил Циангидрин(ы) 202, 361, 425 бензальдегида 672 бензоина 627 маннозы 406 Циангидрин 1ый синтез 360—361, 428 Циандиалкилы 178, 182, 192 [c.1211]

Как следует из рис. 7, сдвиг сигнала ацетиленового протона З-метилбутина-1 в область сильного поля при взаимодействии с иентафторбензонитрилом свидетельствует об отсутствии специфического взаимодействия, характб]рного для си-стемы З-метилбутин-1 — беизонитрил. [c.45]

Описанная выше методика была проверена на согласованность при определении восстаиовлеиия беизонитрила в диме-тнлформамиде в широком диапазоне V (10— 1000 В/с) стандартное отклонение коистаиты скорости было меньше 10% [c.97]

Получение беизоиитрила. 25 г кристаллической сернокислой меди растворяют при иагреваиии в 150 г воды и к горячему раствору прибавляют 28 г 96%-ного цианистого калия. Выпадающий вначале осадок, абразоваиие которого сопровождается выделением газообразного циана, вскоре снова растворяется, после чего к нагретому до 90° раствору, помещенному в колбу, снабженную обратным холодильником и капельной вороикой, при энергичном взбалтывании приливают раствор хлористого фенилдиазония хлористый фенилдиазоний готовят диазотированием 9,3 г анилина в 80 г воды и 20,6 г соляиой кислоты уд. веса 1,17 — раствором 7 г нитрита натрия в 20 е воды. Реакционный раствор подвергают перегонке,, извлекают перегиавшееся масло эфиром и промывают раствором едкого натра и разбавленной серной кислотой. Фракционированная перегонка дает 6,5 г беизонитрила, кипящего при 184°. [c.46]

Цианирование беизола. 20 см бензола, 10 слг (14,4 г) ls N и 39 г Al la насыщают хлористым водородом, оставляют па 6 дней и подвергают дальнейшей обработке, как указано в п. 2. Выход беизонитрила с темп. кип. 79° прн 17 мм составляет 69%. [c.49]

Омылеиие беизонитрила в бензамнд. Смесь 3%.-ного раствора перекиси водорода с бензонитрилом слабо подщелачивают раствором едкого кали, слегка нагревают н сильно взбалтывают. Через несколько мииут с иесь застывает в белую массу совершенно чистого бензамида. [c.55]

Суспензия реагента ири 80° окисляет анилин в азобензол с выходом 80%, а бензиламин ири 60° — в беизонитрил с 78% -ным выходом [c.439]

При нагревании тщательно перемешанной смеси соли сульфоновой кислоты и цианистого калия отгоняется образующийся нитрил. Из бензолсульфоната натрия и цианистого калия получается беизонитрил, из нафталин-а-сульфоната натрия в тех же условиях — а-нафтонитрил [c.511]

При реакции окиси беизонитрила с ароматическим нитрилом в эфире нри комнатной температуре образуется ди( зенилфуроксан и З-фенил-5-арил-1,2,4-оксадиазол [2451. Электроноакцепторные заместители в кольце ароматических нитрилов облегчают протекание реакции, тогда как электронодонорные заместители и все орто-заместители препятствуют реакции. Аналогичная реакция, вероятно, происходит при превращении ароматических альдоксимов в 3,5- [c.392]

Под действием кипящего тионилхлорида (79°) 5-фенилтетразол расщепляется с образованием азота, хлористого бензоила, беизонитрила и 2,5-дифе-нил-1,3,4-оксадиазола последний получается в результате взаимодействия хлористого бензоила с исходным тетразолом [313]. [c.65]

Действительно, как впервые заметил Хьюзген [417), из двух указанных выше направлений именно второе должно обеспечить больший энергетический эффект [(С—N) + (С—О) 73 + 85 = 158 ккал/моль] по срав-иению с первым [(С—С) + (N—О) 83 + 53 = 136 ккал/моль]. Между тем второе направление реакции никогда не наблюдалось без специальных мер активации (см. ниже в этом разделе димеризацию беизонитрил-оксидов в присутствии трехфтористого бора). [c.151]

Толуол (I), NHg Беизонитрил (11) SeOa на силикагеле в присутствии воды, 400° С, 2 ч, время контакта 2 сек, I NHg воздух Н2О = 2 1 7,5 1 (об.). В катализате 15, 3% II [40] [c.441]

Бензиловый спирт (I) ИЛИ бензальдегид (II), беизонитрил (III) Толуол [бензоин, мезогидробензоин, тракс-стильбен, дибензил] М0З3 160—250° С, = 30 бар. Скорость восстановления уменьшается в ряду II >111 > > I [424]. См. также [455] [c.509]

Беизонитрил Адипонитрил Изо- или терефталонитрил Соответствующие амины НиОз Рн = 80 — 100 бар, 60—100° С. По способности повышать активность катализаторов гидроокиси образуют ряд LiOH > NaOH > > КОН [45] [c.763]

Авторами [6J проведены широкие исследования по изучению каталитической активности гомогенных катализаторов на основе солей и комплексов переходных металлов в реакции изомеризации ВНБ. Ими показано, что хлориды титана, хрома, марганца, меди, молибдена, вольфрама, а также металлов группы железа в различных растворителях (этанол, уксусная кислота, диметилформамид, беизонитрил, ацетонитрил) мало активны при температурах 110—120° и времени реакции 30 часов превращение ВНБ в ЭНБ не превышало 4%. Каталитическая активность указанных соединений возрастает нри добавлении к ним в качестве сокатализатора двухлористого олова в мольном отношении Me l Sn l2 от 1 1 до 1 6, степень изомеризации ВНБ в ЭНБ достигает 20—30%. Однако, в этих условиях протекает побочная реакция гидрирования напряженной циклической двойной связи в углеводородах с образованием 2-винил- и 2-этилиденбицик-ло[2,2,1]гептанов. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология