Ганча синтезы

ГАНЧА СИНТЕЗЫ. 1) Получение замещенных пиридина циклоконденсацией эфиров -кетокислот или -дикетонов с альдегидами и NHa с послед, окнслением образовавшихся дигидропиридинов [c.120]

ЦИКЛИЗАЦИЯ, р-ция внутри- или межмол. образования (замыкания) цикла из ациклич. молекул либо фрагментов карбо- или гетероцикла. Ц. с образованием гетероцикла наз. также гетероциклизацией, Ц. с замыканием нового цикла на уже существующем - сшнелировсшием. Ргвл. варианты Ц. известны как именные р-ции, напр. Ганча синтезы, Кнорра реакция, Реппе реакции, Скраупа реакция, Фишера реакция, Чичибаби-на реакция. [c.361]

Азотная кислота Ганча синтез пиридин 8, 93 десульфуризация [c.201]

Механизм Ч. р. точно не выяснен. Конденсация Р-кетоэфиров с альдегидами и аммиаком протекает более однозначно (см. Ганча синтез). [c.446]

ГАНЧА СИНТЕЗЫ. 1) Получение пиридинов циклокои-денсацией -дикарбонильных соед. (иапр., -дикетонов, эфиров малоновой к-ты и -кетокислот) с альдегидами и NH, непосредственно или через стадию окисления первоначально образующихся дигидропиридинов (в зависимости от строения и соотношения введенных в реакцию компонентов) [c.502]

К. выделяют из кам.-уг. смолы в смеси с др. пиридиновыми основаниями (коллидиновая фракция, т. кип. 160 171 °С). Синтезируют К. взаимод. NH3 с альдегидами, кетона.ми или ацетиленовыми соединениями. 2,4,6-Триме-тилпиридин (симметричный К.) получают циклоконденсацией ацетальдегида с ацетоуксусным эфиром и NH3 (с.м. Ганча синтезы). Нек-рые К. получают препаративно путем дегалогенирования галогенколлидинов. Симметричный К.-эффективный дегидрогалогенирующий агент. Смесь К. с др. пиридиновыми основаниями - р-ритель. [c.433]

ГАНЧА СИНТЕЗЫ. 1) Пол ение замещенных пиридина циклоконденсацией эфиров р-кетокислот или -дикетонов с альдегидами и КНз с послед, окислением образовавшихся диги дропиридинов [c.120]

Галоформная реакция, реагент иод — пиридин Галоформная реакция, обзор [550] Галоформное окисление, реагент калия гипохлорит Ганча синтез 5, 230 8, 85 сл. пиридина 8, 93, 95 сл., 98 пиррола 8, 360 селеназолов 9, 473 тиазолов 9, 472 Ганча синтез, реагенты аммиак [c.40]

Азотистоводородная кислота см. Азидоводородная кислота Азотная кислота Ганча синтез пиридин 8, 93 десульфуризация [c.201]

Синтез пиридинов по Ганчу. Синтез Ганча заключается в конденсации двух молекул Р-кетоэфира или Р-дикетона с одной молекулой альдегида и одной молекулой аммиака. Примером служит конденсация ацетоуксусного эфира с ацетальдегидом и аммиаком. В этом случае промежуточным продуктом является, несомненно, Р-этилиденацетоуксусный эфир и Р-аминокрото-новый эфир. Если представить, что иминоформа последнего конденсируется с этилиденовым производным по Михаэлю (стр. 442) с последующим замыканием цикла, то циклизация, очевидно, будет аналогична описанной ранее реакции Кнорра [c.366]

Галоформное окисление, реагент калия гипохлорнт Ганча синтез 5, 230 8, 85 сл, пиридина 8, 93, 95 сл., 98 пиррола 8, 360 селеназолов 9, 473 тиазолов 9, 472 Ганча синтез, реагенты аммиак [c.40]

Синтезы соединений ряда тиофена, фурана, пиррола и пиридина из бифункциональных производных диолов, дикарбонильных соединений дикарбонсБЫХ кислот и их производных, альдегидов и аммиака (Чичибабин), из ацетоуксусного эфира, альдегидов и аммиака (Ганч). Синтез конденсированных гетероциклических систем получение соединений ряда хинолина из ароматических аминов и глицерина (Скрауп), из ароматических аминов и алифатических альдегидов (Дебкер — Миллер) синтез индолов по Фишеру применение орто-дизамещенных бензола для получения кумарина, индиго, бензимидазсла. Взаимные переходы фурана, тиофена и пиррола (реакция Юрьева). [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология