Бромфеноксим

Попытки получения о- и п-оксифенилсиланов в течение длие тельного времени оставались безуспешными. Даже в наиболе-мягких условиях опыта и при использовании производных фенил, лития всегда образовывались триметилсиланол и фенол [848]-В последнее время фенолы были синтезированы следующим путем [770J с помощью реактива Гриньяра, полученного из бромфенокси-силана, замещали хлор в триметилхлорсилане и продукт реакции [c.153]

Динитрофениловый эфир 3,5-дибром-4-оксибензальдоксима (бромфеноксим, фанерой)—белое кристаллическое вещество, т. пл. 196—197 °С. Растворимость в воде 3 мг/л. ЛД50 для крыс 1100 мг/кг. Выпускается в виде 50%-ного смачивающегося порошка. Он является контактным гербицидом для борьбы с двудольными растениями. [c.167]

По аналогичной методике из п-бромфенола получен три-( -бромфенокси)-хлорсилан. [c.177]

Ди (и-бромфенокси)-3,8-дихлорпирен - 1,6-хинон (Пб). 6 г хинона (I), 4 г поташа и 7 г /г-бромфенола в 100 мл диметилформамида размешивали 1 час при 80°, охладили, отфильтровали осадок, промыли спиртом, горячей водой. Выход 8.0 г (77%), красные иглы из хлорбензола, т. пл. 294.0—295.0°, 472 шц (в бензоле), [c.218]

Ди(/г-бромфенокси)- 1,4,5,8 - нафталинтет-ракарбоновая кислота (III). 2 г хинона (Пб) в 40 мл 85% серной кислоты размешивали 1 час при 150°, охладили, прибавили 50 мл воды, отфильтровали осадок, промыли водой и кипятили 1 час в 20 мл 13% раствора гипохлорита калия. После разрушения избытка гипохлорита калия бисульфитом натрия подкислили и отфильтровали выпавший желтый осадок кислоты (III), промыли водой, сушили при 120°. Выход 0.70 г (37%) дицнгидрида кислоты (III), не плавится до 350°. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология