Динитрофениловые эфиры

Для идентификации фенолов можно использовать также бром-производные, арилоксиуксусные кислоты и 2,4-динитрофениловые эфиры. [c.246]

Динитрофениловые эфиры фенолов синтезируют из натриевых фенолятов и 2,4-динитрохлорбензола [c.246]

Какое образуется вещество при взаимодействии 2,4-динитрофенилового эфира п-толуолсульфокислоты с анилином Будет ли скорость этой реакции соизмерима со скоростью реакции анилина с 2,4-динитрохлорбензолом [c.267]

В последнее время установлено, что введение в остаток эфира электроноакцепторных группировок повышает реакционную способность эфира аминокислоты (примером могут служить цианметиловые, п-нитрофениловые, 2,4-динитрофениловые эфиры). [c.804]

Коэн и др. [105] переводили фенолы в динитрофениловые эфиры, опрыскивая пластинки последовательно насыщенным раствором метоксида натрия и 4 %-ным (масса/объем) раствором 1-фтор-2,4-динитробензола в ацетоне. Пластинку покрывали стеклом и нагревали 40 мин при 190°С. [c.209]

Ряд циклополикапрол актам ов был получен из нитрофен 1-лового и динитрофенилового эфиров пептидов путем нагревания их в диметилформамиде или в пиридине [273]. [c.241]

ДЛ ФА в присутствии гидрида натрия как катализатора дает с почти количественным выходом 2, 4 -динитрофениловый эфир (2). Гидрирование эфира (2) приводит к диамииопроизводноыу (3), которое не удается выделить из-за его легкого автоокисления и которое сразу расщепляют с высоким выходом натрием и жидким аммиаком в эфире до дезоксипроизводного (4). Для модельных соединений на стадии образования и восстановления динитрофениловых эфиров выходы очень хорошие, однако на стадии расщепления выходы колеблются от О до 100% 171. Расщепление протекает достаточно эффективно только для соединений, имеющих рядом с фенольным гидроксилом метокси- или фенильную группу, как в соединении (1). Диалогичный [c.375]

ДНФ быстро и количественно реагирует с альдитами и миоиио-зитом с образованием 2,4-динитрофениловых эфиров кристаллических веществ, имеющих четкие и характеристичные точки плавления. Лучше всего проводить реакцию при комнатной температуре в ДМФА в присутствии триэтиламина [10]. [c.156]

Динитрофениловые эфиры Диаминофенило-вые эфиры Pd на угле в К,М-диметилацетамиде, 79 — 81° С. Выход 90—100% [799] [c.348]

Определение морфина в опии по Манниху. Метод основан на переводе морфина в труднорастворимое производное, обладающее высокой способностью к кристаллизации. При действии на морфин 2,4-динитрохлорбен-золом получается 2,4-динитрофениловый эфир морфина (по фенольному гидроксилу), обладающий указанными свойствами. [c.82]

Замещение сульфогрупп происходит с такой же легкостью, как и замещение галогенов так, аммонолиз 2,4-динитрофенилового эфира п-толуол-сульфокислоты, осупгествляемый обработкой его анилином, приводит к 2,4-динитродифениламину [c.335]

Карбоновые кислоты с трудом реагируют с. тетрагидроборатом натрия, но ацилгалогениды легко восстанавливаются до спиртов в ТГФ, диглиме или других инертных растворителях [7, 201,236]. Так же легко восстанавливаются ангидриды кислот [201,237]. Циклические ангидриды дают при О—20 °С лактоны с умеренными выходами, причем восстанавливается только наиболее стерически затрудненная карбонильная группа [237]. Смешанные ангидриды карбоновых и дифенилфосфиновых кислот очень легко восстанавливаются в столь мягких условиях, что этиловый эфир, нитро-, первичные амидные и а,р-ненасыщенные карбонильные группы при этом не затрагиваются [238]. Хотя сложные эфиры обычно не восстанавливаются, 4-нитрофенил- и 2,4-динитрофени-ловые эфиры, которым в некоторой степени присущи свойства смешанных ангидридов, поскольку фенолы имеют высокую кислотность, быстро восстанавливаются (л за 5 мин) при 20°С, давая соответствующие спирты [239]. Эта реакция позволяет селективно восстанавливать 2,4-динитрофениловые эфиры в присутствии обычных сложных эфиров. [c.332]

Скорость взаимодействия дианиона с растворителем невелика и мало сказывается на высоте полярографической волны. Однако при длительном электролизе эта реакция приводит к и = 4. Предложенная схема подтверждена на примере динитрофенилового эфира фосфорной кислоты [126]. Однако некоторые выводы авторов [125] нуждаются в более строгом обосновании. Оценка обратимости процесса по наклону волны или по разности потенциалов анодного и катодного пиков затруднительна, если обратимый перенос первого и второго электрона происходит при различающихся потенциалах. Для диметилформамида не характерна протонизация нитроароматических анион-радикалов и п-нитрофенилфос- [c.162]

Образование пептидной связи. Для проведения аминолиза применялись различные растворители. При реакции п-нитрофе-нилового эфира фталоилглицина с этиловым эфиром глицина в этилацетате были получены лучшие результаты, чем в тетрагидрофуране [283]. Время реакции колебалось от нескольких минут в случае реакции между 2, 4 -динитрофениловым эфиром фталоилглицина и этиловым эфиром глицина в диоксане до [c.243]

Анионообменный метод синтеза нуклеотидангидридов имеет ряд преимуществ по сравнению с ранними методами. Метод не только находит более широкое применение, но и значительно лучше других методов для синтеза кофермента А, нуклеозид-5 -трифосфа-тов (выход 70—80% по сравнению с 20—40% при применении фосфоамидного метода), нуклеозид-5 -фосфопиперидидов (выход количественный по сравнению с 40%-ным в случае дициклогексил-карбодиимидного метода) и 2,4-динитрофениловых эфиров нуклео-зид-5 -фосфатов (выход 80—90% по сравнению с 25—30%, полученными фосфоморфолидным методом). Редко требуется слишком большой избыток того или иного компонента (выходы 90% достигнуты, как сообщалось, при применении 0,2 молярного избытка ата- [c.279]

Динитрофторбензол (ДНФБ) реагирует с фенолами и, что в данном случае представляет меньший интерес, с аминогруппами с выделением фтористого водорода. С карбоновыми кислотами ДНФБ не взаимодействует. Спирты, если они вообще реагируют, образуют очень медленно динитрофениловые эфиры. Очень слабо диссоциирующие фенольные гидроксильные группы, например в салициловой кислоте (рК 13,4), инертны по отношению к ДНФБ. [c.209]

В целях борьбы с преждев(ре менной вулканизацией был син-тезироваи ряд продуктов, которые сами по себе не являются активный ускорителями. При температу ре вулканизации происходит их распад или еще более сложное превращение с выделением весьма активного ускорителя. В качестве примера таких ускорителей можно привести динитрофениловый эфир меркапто-бензотиазола [c.340]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология