Промывание осадков кислот и оснований

Вода. В качестве растворителя довольно часто применяют воду. В воде хорошо растворимы соли органических кислот и оснований, но при этом, однако, следует иметь в виду возможность гидролиза, в результате которого при достаточном разбавлении может выделяться в осадок свободная кислота или свободное основание. Аминокислоты, которые в большинстве случаев можно рассматривать как внутренние соли, также растворимы в воде. С водой смешиваются во всех отношениях низшие спирты, кетоны, карбоновые кислоты, жирные амины. Очень легко растворяются в воде многоатомные спирты и фенолы, многие окси-кислоты и т. п. Воду применяют для разбавления таких растворителей, как спирт, ацетон, ледяная уксусная кислота, пиридин, с целью уменьшения их растворяющей способности по отношению к большинству органических веществ. Кроме того, водой пользуются для удаления водорастворимых примесей путем промывания твердого вещества или же раствора в несмешивающемся с водой растворителе. [c.55]

Осадок гидроокиси алюминия легко пептизируется, образуя коллоидные растворы, поэтому промывать осадок водой нельзя. Для промывания осадка нужно применять раствор какого-либо электролита, который бы при дальнейшем высушивании и прокаливании полностью улетучивался. В качестве электролита обычно применяют раствор азотнокислого аммония. Следует при этом учитывать, что раствор азотнокислого аммония как раствор соли, образованной сильной кислотой и слабым основанием, обладает слабокислой реакцией. Поэтому к промывной жидкости надо добавить небольшое количество аммиака до нейтрализации избыточной кислотности. [c.111]

Из приведенного уравнения следует, что для данных фильтрующего материала и осадка скорость фильтрования можно увеличить повышением АР (применение давления или отсасывания) и уменьшением вязкости раствора (повышение температуры). Соотношение, передаваемое уравнением 3.3.8), не является строгим, так как, помимо свойств фильтрующего материала, оказывают влияние еще и другие факторы. Перед фильтрованием осадку дают отстояться в наклонно поставленномТсосуде и затем большую часть маточного раствора декантируют на фильтрупри помощи стеклянной палочки. Под конец переносят осадок с остатками раствора. Промывание осадка водой служит для удаления остатков маточного раствора. При этом надо следовать правилу промнвать много раз малыми порциями. В вытекающих промывных водах проверяют полноту удаления примесей. Промывная жидкость обычно содержит добавки, либо уменьшающие растворимость (одноименные ионы, органические растворители), либо уменьшающие пепти-зацию коллоидных осадков (электролиты), либо подавляющие кислотноосновную диссоциацию некоторых осадков (кислоты или основания). [c.61]

По отделении щелочного водного раствора остается раствор хлороформа, который вместе с дихининугольным эфиром содержит известный процент не вступившего в реакцию свободного основания хинина. Его извлекают 3—4-кратным промыванием по 30 л 30%-аЫ1М раствором уксусной кислоты, охлажденным льдом, т. е. до тех пор, пока уксуснокислые промывные воды не перестанут давать осадок с содой. Затем промывают раствор хлороформа два раза по 20 л 2%-ным раствором соды, охлажденным льдом и еще два раза ледяной водой, после чего его сушат хлористым кальцием. , [c.438]

Декантация, фильтрование и промывание. Выберем раствор для промыванпя осадка MgNH4P04. Вода для этой цели не годится, так как осадок представляет собой соль, образованную слабым основанием и довольно слабой кислотой, и поэтому легко гидролизуется [c.119]

Этот способ основан на осаждении фосфорнокислого алюминия из уксуснокислого раствора после предварительного восстановления солей окиси железа в соли закиси серноватистокислым натрием. Около 1 г руды растворяют в соляной кислоте (плотн. 1,19) и, если кремнекислота полностью выделилась, после разбавления водой фильтруют. Если остаток на фильтре окрашен в красноватый цвет, его сплавляют с углекислым калием-натрием или кислым сернокислым калием и фильтрат, не содержащий кремнекислоты, соединяют с главным раствором. Остатки чисто белого цвета необходимо проверить на окись алюминия обработкой плавиковой кислотой. Раствор разбавляют 500 мл холодной воды и нейтрализуют аммиаком до появления очень слабой мути. Затем приливают 4 мл соляной кислоты (плотн. 1,12) и 20 мл раствора фосфорнокислого натрия (100 г в литре) и сильно взбалтывают. После растворения выделившегося осадка восстанавливают 50 мл серноватистокислого натрия (200 г в литре) и, прибавив 15 мл уксусной кислоты, кипятят 15 минут до полного удаления сернистого газа. Для ускорения фильтрования рекомендуется отсасывание водоструйным насосом. После 5—6-крагного промывания горячей водой (проверигь на соли закиси железа) осадок высушивают, осторожно прокаливают при постепенном повышении температуры и взвешивают в виде фосфорнокислого алюминия с содержанием 41,85 (lg = 1,62156) Al Og. [c.29]

В виде двузамещенного фосфата цирконий количественно осаждается избытком осадителя из растворов, содержащих 10% по объему серной кислоты, при нагревании в течение нескольких часов при 40—50°. Метод определения циркония, основанный на этой реакици, можно было бы считать почти совершенным, если бы не склонность осадка фосфата циркония к гидролизу и потере Р2О5 в процессе промывания. После продолжительного промывания и последующего прокаливания осадок содержит меньше Р2О5, чем это соответствует формуле пирофосфата При определении малых [c.585]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология