Бутахлор

Общий метод синтеза замещенных хлорацетанилидов состоит из стадий Л/-алкилирования 2,6-дизамещенных анилинов различными способами и последующего ацилирования полученных Л/-2,6-триалкиланилинов хлорацетилхлоридом. Пропахлор (24) получают реакцией Л/-изопропиланилина с хлорацетилхлоридом (схема 21). Для синтеза алахлора (25) и бутахлора [c.163]

Наибольщее распространение хлоропрен получил в качестве мономерного продукта для производства синтетического эластомера, обладающего повыщенной стойкостью к маслам и углеводородам. Хлоропреновые каучуки выпускаются под торговыми названиями неопрен, байпрен, бутахлор, найрит, свитпрен. [c.314]

Алахлор используют в большинстве случаев для тех же целей, что и пропахлор, но он требует большей влажности. Препарат особенно безопасен на посевах сои. Производство алахлора в США составляет 10 тыс. т/год. Процесс его получения сводится к следующему при взаимодействии 2,6-диэтиланилина с формальдегидом образуется производное М-формила оно вступает в реакцию с хлорацетилхлоридом, а затем с метиловым спиртом, давая алахлор. Бутахлор, представляющий собой [c.216]

Н, С, СТС, МС и др. (СССР) неопрены ОН, ОМА, Ш, В, WHV (США) дипрен (ЧССР) байерпрен НО и 210 (ФРГ) денка-хлоропрен (Япония) бутахлор 5С-10, 5С-21, МС-10 (Франция). Несмотря на то, что все указанные хлоропреновые каучуки считаются общего назначения, каждый тип отличается особыми, присущими ему свойствами, которые могут быть выявлены лишь при правильном составлении резиновых смесей и соответствующей их обработке. [c.161]

В СССР выпускают наириты серного регулирования (марки А, Б, Ж, М НЕ, НТ), комбинированного регулирования (марки КРА, КРБ) и меркаптанового регулирования (марки НП). Кроме СССР, хлоропреновые каучуки выпускаются в ряде стран под различными названиями неопрены с различными индексами (США, Англия, Япония), денка хлоропрен (Япония), бутахлор (Франция), байпрен (ФРГ),дипрен (ЧССР). [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология