Продукты взаимодействия мономерного А1 (ОН)4 с мономерной

Мономерные диизоцианаты из-за большой летучести оказывают на человека сильное токсическое действие. Поэтому в настоящее время стремятся использовать значительно менее летучие аддукты полиизоцианатов и многоатомных спиртов, получаемые при избытке полиизоцианатов. Такие аддукты содержат свободные изоцианатные группы, реакционную способность которых можно регулировать природой входящего в их состав многоатомного спирта. В СССР на основе продукта взаимодействия толуилендиизоцианата н триметилолпропана выпускают [c.35]

В настоящее время в промышленности на основе мономерных изоцианатов получают полиизоцианаты, летучесть и токсичность которых значительно меньше К ним относятся прежде всего продукты взаимодействия 2,4-толуилендиизоцианата с многоатомными спиртами диэтиленгликольуретан (ДГУ), получаемый на основе диэтиленгликоля, аддукт-ТДИ иа основе триметилолпропана н преполимер КТ на основе переэтернфнката касторового масла [c.137]

В связи с этим основная ценность картирования активных центров заключается не в нахождении абсолютных значений показателей сродства Аг, гидролитических коэффициентов ко или инкрементов свободной энергии активации ферментативной реакции при переходе от сайта к сайту АСа, а, по-видимому, в практической демонстрации следующего положения количественный состав продуктов ферментативной реакции в любой момент времени в ходе гидролиза, а также зависимость скорости реакции от степени полимеризации субстрата могут определяться небольшим числом параметров активного центра (числом сайтов, положением каталитического участка) и эффективностью взаимодействия мономерных остатков субстрата с отдельными участками активного центра. [c.75]

Хорошо совмещаются с, ПВХ продукты взаимодействия мономерных или полимерных Sn-окисей с неполными эфирами кислот, имеющих одну или более СООН-группу, и ненасыщенных спиртов с одной или более кратной связью, нанример [c.212]

Продукт взаимодействия — мономерная кремниевая кислота — хорошо растворима в водных растворах. [c.203]

Мономерные компоненты нуклеиновых кислот. Перманганат калия в водных растворах окисляет пиримидиновые основания и гуанин, не затрагивая аденин. Выще уже отмечалось (см. стр. 333), что первичными продуктами взаимодействия перманганата калия с пиримидиновыми основаниями являются, по-видимому, 5,6-диок-си-5,6-дигидропроизводные, которые далее могут окисляться с образованием серии продуктов расщепления гетероциклического ядра. [c.473]

Сополимеры гексафторацетона с формальдегидом представляют собой твердые упругие продукты, которые нерастворимы в обычных органических растворителях и не подвергаются воздействию холодной концентрированной серной кислоты [16]. Сополимеры получают взаимодействием чистого мономерного формальдегида с гексафторацетоном в присутствии фтористого цезия в качестве катализатора. С очень чистыми мономерами были получены чередующиеся сополимеры (1 1) однако даже лучшие образцы сополимеров легко подвергались цепному распаду до мономеров при сравнительно низких температурах (130 °С). Все попытки стабилизации концевых групп этих сополимеров не привели к улучшению их стойкости к термическому распаду. [c.199]

Большое значение имеют методы, основанные на взаимодействии мономерных кремнийорганических соединений с высокомолекулярными веществами или с начальными продуктами конденсации обычных органических соединений, или на обменном взаимодействии между эфирами кремневой кислоты и алкил (арил) алкокси- или галогенсиланами, или их производными с функциональными группами высокомолекулярных органических соединений. [c.127]

Хорошо известно, что в протонных полярных растворителях (вода, спирты) формальдегид находится в химически связанном состоянии, причем в результате взаимодействия с растворителем образуется обширное семейство ассоциатов, находящихся в рав--новесии друг с другом. Характерная особенность этого равновесия — его высокая лабильность, вследствие чего, связывая формальдегид каким-либо реагентом, можно легко и количественно сместить все эти равновесия в сторону мономера. Даже выделение части продуктов из раствора в виде твердой фазы лишь в малой степени мешает такому смещению равновесия, поскольку под действием активных реагентов твердый осадок быстро растворяется (рис. 28). Выделение индивидуальных продуктов взаимодействия формальдегида с растворителем ввиду их непрочности представляет собой весьма сложную и во многих случаях нерешенную задачу. Однако совокупность кинетических и аналитических методов позволила достаточно четко разграничить основные типы превращений и даже охарактеризовать многие из них на количественном уровне. Растворяясь в воде, мономерный формальдегид гидратируется с образованием метиленгликоля. Эта реакция гетерофазная (рис. 28). [c.84]

В отличие от углерода элементарный кремний может взаимодействовать при нагревании с галогенами (с фтором даже при комнатной температуре), с водой в присутствии следов щелочи. По-разному ведут себя эти элементы и при окислении. Углерод окисляется энергично с выделением летучих низкомолекулярных продуктов СО2 и СО), а кремний — с образованием полимерной окисной пленки. Процесс окисления кремния идет медленно и При ПОЛНОМ окислении как элементарного кремния, так и его соединений (мономерного и полимерного характера) образуется кремнезем, имеющий пространственную структуру [c.181]

Процессы группы Б представляют собой реакции соединения друг с другом большого числа мономерных или олигомерных молекул путем взаимодействия их функциональных групп с образованием линейных, разветвленных или сетчатых структур. Каждый акт взаимодействия этих функциональных групп сопровождается выделением низкомолекулярного продукта (поликонденсация) или в них происходит перестройка атомов и групп атомов в одну устойчивую молекулярную структуру без выделения такого продукта реакции (ступенчатая полимеризация). [c.14]

Боразол получается при нагревании диборана и аммиака, взятых в молярном отношении 1 2. Его также получают при нагревании предварительно приготовленного диаммиакатдиборана [364, 396]. Выход боразола [399] зависит от температуры и скорости нагревания и при быстром нагревании до 250—300° С достигает 47% [383, 397]. Предполагают, что первичным продуктом взаимодействия является мономерный аминборан BH2NH2, который может далее либо необратимо полимеризоваться, либо отщеплять водород с образованием боразола. Повышение температуры способствует второму процессу. Пиролиз образовавшегося полимерного аминборана не приводит к получению боразола. [c.254]

Продукты взаимодействия мономерного [Al(OHg)]" с мономерной H4Si04. Согласно современной теории гидрокомплексов уравнение амфотерности алюминия описывается уравнением, приведенным на стр. 57. Комплексный гексагидроксоалюмиат-ион [Al(OH)g] " существует в щелочной среде. Он образует соли, в частности с ионом кальция — Саз [А1(0Н)б12 или ЗСаО AI2O3-бНаО. [c.98]

Основу этого процесса составляют одновременно протекающие растворение-деструкция элемент-кислородного остова, взаимодействие продуктов деструкции (мономерных форм) с нонами металлов в растворе с образоваинем малорастворимых соединений и эпитаксиальное осаждение последних на поверхностн твердого вещества. Напрнмер, при взаимодействии твердых поликремниевых кислот (силикагелей) с ионами металлов в водных растворах последние постепенно превращаются в гидросиликаты соответствующих металлов согласно схеме [c.119]

При озонировании циклогексена в метаноле образуются (с высоким выходом) полимерные перекиси (XXVIII) и (XXIX), вероятно, за счет межмолекулярного взаимодействия первоначальных мономерных продуктов XXX [c.196]

Концентрации всех производных формальдегида в водном, например, растворе связаны друг с другом иерархической системой соотношений, на вершине которой находится негидратированный мономер СНаО [рис. 28, 33, ур. (36), (40) —(41)]. Образованию каждого определенного производного из мономерного формальдегида соответствует столь же определенное стехиометрическое уравнение гидратаций формальдегида в метиленгликоль —ур. (36), образование диоксиметиленгидрата — ур. (40), триоксана — ур. (43) и т. д. С другой стороны, наличие системы подвижных равновесий предопределяет и тот факт, что равновесное соотношение всех производных не зависит от того, исходим мы при приготовлении растворов из мономера, гликоля, параформа и т. д. Мысленно добавляя к двум исходным веществам в качестве третьего компонента какой-либо из продуктов взаимодействия последних, например метиленгликоль, мы одновременно должны принять и значение г равным единице, т. е. Пс остается неизменной. Рассуждая аналогично, нельзя не прийти к выводу, что, принимая во внимание п производных формальдегида в водном растворе, следует и значение 2 принять равным п. Таким образом, с термодинамической точки зрения безразлично считать систему формальдегид — вода бинарной или л+2-компонентной, но при п уравнениях, связывающих концентрации компонентов. С точки зрения формально термодинамических подходов удобнее и проще рассматривать систему как бинарную. Аналогичный вывод следует сделать и относительно растворов формальдегида в спиртах и, в частности, в метаноле. [c.135]

Взаимодействие растворов щелочных силикатов с растворимыми солями других поливалентных металлов, таких как цинк, кадмий, медь, никель, железо, марганец, свинец и другие, во многом протекает аналогично взаимодействию с солями щелочноземельных металлов. Образование студенистых осадков малорастворимых гидроксидов металлов происходит еще более легко и также способствует созданию мембран на границах смешиваемых фаз. Образование кристаллических продуктов тоже маловероятно ввиду полимерности не только анионов, но и катионов. Редкое исключение составляет относительно легко кристаллизующийся силикат меди, образующийся при взаимодействии щелочных силикатов с растворами сульфата или хлорида меди. В местах контакта фаз pH резко изменяется, так как ионы гидроксила поглощаются катионами поливалентного металла, что способствует полимеризации кремнезема. Поверхность студенистых осадков более развита и склонность к адсорбции и соосаждению различных ионов больше. Продукты взаимодействия представляют собой смесь гидроксидов, силикатов и основных солей в аморфном состоянии, причем соотношение между ними определяется теми же условиями проведения реакции. Оксиды цинка и свинца, в том числе сурик РЬз04, осаждают кремнезем из растворов жидких стекол, причем их активность зависит от температурной обработки, которой они подвергались. Хорошо сформированные состарившиеся окислы большинства тяжелых металлов практически инертны в щелочных силикатных системах. С высшими окислами молибдена и вольфрама, находя-, щимися в ионной форме молибдатов и вольфраматов, в кислых средах мономерный кремнезем образует гетерополикислоты. Полимерные и коллоидные формы кремнезема взаимодействуют с молибденовой кислотой медленней по мере образования мономерных форм, на этом основано условное деление общего содержания кремнезема в жидких силикатных системах на растворимый (а-5102) и коллоидный. Хроматы и бихроматы осаждают кремнезем из растворов щелочных силикатов, при этом отмечается появление полезных технических свойств осажденных форм. [c.62]

Постоянство дифференциальных молярных и парциальных молярных величин свойств отдельных индив1идуальных видов молекул в растворах -говорит о том, что эти величины характеризуют свойства веш.еств, которые они имели бы, если бы Б свободном виде сохранили такое состояние, как в растворе, например, ту вязкость, которую имела бы жидкая карбоновая кислота, состоящая только из мономерных или только из димерных молекул, или жидкость, состоящая только из продукта взаимодействия АВ. Интересно отметить, что вязкость и другие свойства самых сложных систем являются простой аддитивной суммой этих свойств. Особенностью дифференциальных молярных и парциальных молярных величин свойств отдельных видов молекул является их положительное значение для всех исследованных нами свойств. [c.457]

Выход циклических тримеров при полимеризации ФА в к-гептане, циклогексане, дихлорэтане значительно выше, чем в бензоле и толуоле и сильно зависит от концентрации А1(С2Н5)д, уменьшаясь с ее увеличением. При этом относительный выход трифенилбензолов раст т с увеличением степени пре-врап1,ения мономера. В выделенных циклических тримерах методом ЯМР обнаружено до 2% трифенилэтилбензолов при соотношении изомеров 1,3,5-и 1,2,4-трифенилбензола (ТФБ), равном 15 85. Эти факты, как и независимость константы скорости полимеризации в и-гептане на стационарном участке от выхода циклических тримеров, наряду с первым порядком реакции по мономеру свидетельствуют о том, что механизм образования циклических продуктов при полимеризации ФА на циглеровских системах определяется не одновременным актом взаимодействия трех мономерных единиц [8], а отрывом линейного тримера от каталитического центра с замыканием в цикл [9] [c.329]

Интересно, что мономерный НзЫ ВНз не является первичным продуктом взаимодействия диборана с аммиаком. Намного раньше было описано натриевое производное КаКНг ВНз [70]. [c.42]

Наиболее распространены продукты взаимодействия акриловых кислот с алкиленгликолями при соотношениях, близких к 2 1. В качестве первого реагента обычно используют метакри-ловую кислоту, хотя изучена возможность использования акриловой, этил- и хлоракриловой кислот [163—166]. Гораздо большие возможности варьирования свойств анаэробных клеев обусловлены выбором гликолевого реагента. Самыми доступными являются этилен- [167—169], три- и тетраэтиленгликоли [161, 163, 165, 170—173], реже используют 1,3-бутен- и неопентилгли-коли [174], триметилолпропан [167]. Переход от низших гли-колей к высшим обусловливает рост гибкости Х-мостиков, что положительно сказывается на деформационных характеристиках клеевых соединений в качестве примера на рис. 5 приведены данные [175], полученные для анаэробных адгезивов, отличающихся числом оксиалкиленовых групп в поперечных фрагментах. Мономерные адгезивы этого класса имеют общую формулу [c.41]

Через С1 и обозначены концентрации мономерной и полимерной форм соответственно с могут быть, например, продуктами взаимодействия мономера с лигандами или с какими-либо другими не-сорбирующимися компонентами раствора. В частности, п может быть меньше единицы. [c.81]

Для реакции полимеризации фенилацетилена в присутствии каталитической системы ЕЬдЛ — Т1С д установлен первый порядок по мономеру [651]. Авторы полагают, что механизм образования ц лических продуктов определяется не одновременным актом взаимодействия трех мономерных единиц, а отрывом линейного тримера от каталитического центра с замыканием в цикл. [c.485]

При взаимодействии полимерных форм кремневой кислоты, имеющих высокопористое каркасное строение, например силикагелей, с ионами металлов в водных растворах происходит постепенное перерождение исходного полимера в новое твердое химическое соединение — силикат металла [1—4]. Образующиеся в этих условиях силикаты, в том числе двухвалентных металлов, имеют высокопористое каркасное строение, унаследованное, но с некоторыми изменениями, от исходной поликремне-вой кислоты (ПКК). Силикаты тех же металлов, полученные в водных растворах при взаимодействии мономерных форм кремневой кислоты (раствора силиката натрия) с ионами металлов, являются слоистыми непористыми порошкообразными продуктами с малыми величинами удельной поверхности [5]. [c.34]

Любые изменения, происходящие в строении всей макромолекулы жидкости, М. И. Шахиаронов называет элементарной реакцией, состоящей и.) элементарных событий, т. е. превращения исходных частиц в продукты реакции. Элементарным событием могут быть внутримолекулярная перегруппировка какой-либо мономерной молекулы диссоциация молекулы (или ассоциата) либо ко.мплекса акт взаимодействия двух или трех част1щ, а также какого-либо моио.мера с поверхностью раздела фа ) образование дефекта квазикристаллической структуры взаимодействие дефектов ( дырок ) друг с другом ноявление ассоциатов дефектов и комплексов дефектов. Элементарные реакции, протекающие в жидкой фазе, условно делятся на три типа в соответствии с характерными временами сверхбыстрые (т1 = 10 —10 с), быстрые (т1--=--10- —1 с) и медленные (Т >1 с). Таким образом, прыжковый механи ш теплового движения молекул жидкой фазы, по Я. И. Френкелю, интерпретируется как сверхбыстрая реакция. [c.45]

Совместный полимер стирола и винилацетата получают в растворе метил этил кетона. Мономерные звенья винилацетата чередуются в сополимере с блоками полистирола, содержащими по 50—100 звеньев стирола. При взаимодействии продукта гидролиза сополимера стирола и винилацетата с окисью этилена образуется смесь исходргого сополимера и (гривитого полимера. Гомополимер полиоксиэтилена не образуется, так как происходит только присоединение окиси этилена к гидроксильным группам сополимера. [c.549]

Образующиеся при этом димеры, тримеры и продукты с еще большей степенью полимеризации реагируют с силанольнымв группами силикагеля, давая вместо мономерного привитой полимерный слой фазы. Этот полимерный слой, естественно, является неравномерным и большим по толщине, чем мономерный. Диффузия анализируемых молекул в таких более толстых пленках замедлена, и как правило, эффективность колонок с такими сорбентами более низкая. Другим недостатком является то, что те атомы хлора в молекуле, которые не прореагировали с силанольными группами из-за пространственных затруднений, могут в дальнейшем гидролизоваться в процессе работы вводными растворителями с образованием полярных силанольных групп. Последние могут взаимодействовать с анализируемыми веществами, имеющими полярные группы, изменяя времена удерживания. [c.95]

Тот факт, что экспериментальные данные удовлетворительно описываются тем или иным уравнением, нельзя рассматривать как доказательство адекватности предлагаемой математической модели. Например, Рабин [40] дал иное простое объяснение сигмоидного характера кривой зависимости скорости ферментативной реакции от концентрации субстрата ). Кооперативными свойствами может обладать даже мономерный фермент с единственным центром связывания. Фермент в активной конформации (Е) взаимодействует с субстратом, и образующийся комплекс ES быстро распадается с образованием продукта [верхняя петля на схеме (6-58)]. Однако не исключена возможность медленного [c.38]

Смотреть страницы где упоминается термин Продукты взаимодействия мономерного А1 (ОН)4 с мономерной: [c.107] [c.172] [c.194] [c.196] [c.150] [c.60] [c.195] [c.154] [c.162] [c.194] [c.345] [c.761] [c.88] [c.393] [c.44] [c.393] [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология