Карбофенотион

Заметное тормозящее действие фенильных заместителей легко прослеживается при сравнении скорости гидролиза тимета, фенкаптона [0,0-диэтил-8-(2,5-дихлорфенилтиометил)дитиофосфат] и карбофено-тиона [0,0-диэтил-8-(4-хлорфенилтиометил) дитиофосфат]. Период полураспада этих пестицидов при pH 6,0 и 70 °С соответственно равен 1,75 92 и ПО ч. Меньшая, чем у карбофенотиона, устойчивость в водных растворах фенкаптона связана с присутствием дополнительного атома хлора в ароматическом кольце. Изменение реакционной способности фосфорорганических пестицидов в зависимости от природы заместителей ароматического кольца видно при сравнении скорости гидролиза трихлорметафоса [0,0-диметил-0-(2,4,5-трихлорфенил)тиофосфат], ме-татиона [0,0-диметил-0-(3-метил-4-нитрофенил)тиофосфат] и байтекса [0,0-диметил-0-(4-метилтио-3-метилфенил)тиофосфат], периоды полу-разложения которых при pH 6,0 и 70 °С соответственно равны 10,5 11,2 и 22,4 ч. Как и следовало ожидать, во всех случаях электроноакцепторные группы ароматического кольца ускоряют, а электронодонор-ные тормозят разложение в воде соответствующих эфиров. [c.19]

Дисульфотон (дисистон) Немацид (ВЦ-13) Карбофенотион (трити-он) [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология