Диметил трихлорфенил тиофосфат

Диметил-0-(2,4,5-трихлорфенил)тиофосфат Шб, 243. [c.124]

ТРИХЛОРМЕТАФОС-3 0,0-диметил-0-(2,4,5-трихлорфенил) тиофосфат. [c.43]

О, О-диметил-0- (2,4, 5-трихлорфенил) тиофосфат. [c.229]

О,О-Диметил-О- (2,4,5-трихлорфенил) тиофосфат [c.198]

Удовлетворительную инсектицидную активность имеют также соединения, содержащие заместители в положениях 2,4,5, например 0 -диметил-0-(2,4,5-трихлорфенил)-тиофосфат и 0,0-диме-тил-0-(2,5-дихлор-4-бромфенил)-тиофосфат, причем токсичность этих соединений для млекопитающих незначительна. [c.497]

Диметил-0-(2,4,5-трихлорфенил)-тиофосфат (роннел, трихлорметафос) — белое кристаллическое вещество df 1,4850 давление пара при 25 °С составляет 0,8-10 мм рт. ст. Хорошо растворим в большинстве органических растворителей (см. также табл. 45). Трихлорметафос устойчив при температурах до 80°С. В слабощелочной среде он гидролизуется с образованием преимущественно О-метил-0-(2,4,5-трихлорфенил)-тиофосфорной кислоты, тогда как в сильнощелочной среде образуется преимущественно [c.520]

Диметил-0-(2,4,5-трихлорфенил)тиофосфат [c.50]

Роннел Dow (зарегистрирован под названием корлан, тро-лен) 2599515 2599516 0,0-Диметил-0-(2,4,5-трихлорфенил)- тиофосфат СНзО, 1. >Р—0-< >-С1 СНзО/ С С1 Твердое вещество с т. пл. 37—38° VI Р 1000— —3000 Для обработки хлопчатника, овощных, фруктовых при хранении зерна в опрыскивателях против мух [c.58]

Заметное тормозящее действие фенильных заместителей легко прослеживается при сравнении скорости гидролиза тимета, фенкаптона [0,0-диэтил-8-(2,5-дихлорфенилтиометил)дитиофосфат] и карбофено-тиона [0,0-диэтил-8-(4-хлорфенилтиометил) дитиофосфат]. Период полураспада этих пестицидов при pH 6,0 и 70 °С соответственно равен 1,75 92 и ПО ч. Меньшая, чем у карбофенотиона, устойчивость в водных растворах фенкаптона связана с присутствием дополнительного атома хлора в ароматическом кольце. Изменение реакционной способности фосфорорганических пестицидов в зависимости от природы заместителей ароматического кольца видно при сравнении скорости гидролиза трихлорметафоса [0,0-диметил-0-(2,4,5-трихлорфенил)тиофосфат], ме-татиона [0,0-диметил-0-(3-метил-4-нитрофенил)тиофосфат] и байтекса [0,0-диметил-0-(4-метилтио-3-метилфенил)тиофосфат], периоды полу-разложения которых при pH 6,0 и 70 °С соответственно равны 10,5 11,2 и 22,4 ч. Как и следовало ожидать, во всех случаях электроноакцепторные группы ароматического кольца ускоряют, а электронодонор-ные тормозят разложение в воде соответствующих эфиров. [c.19]

Получение 8-метил-0-2, 4, 5-трихлорфенил-тиофосфата метил-три-п. - пропиларсония. Раствор 0.01 г-мол. 0,0-диметил-0-2,4,5-трихлорфенилтиофосфата и [c.275]

Диметил-0 - 2,4,5 - трихлорфенилтиофос-фат метилэтилдифенилфосфония. Раствор 0.01 г-мол. диэтилфенилфосфина и 0.01 г-мол. О,О-диметил-0-2,4,5-трихлорфенил-тиофосфата в 15 мл петролейного эфира выдерживают в атмосфере азота при температуре 20—25° в течение 14 дней. Выпавшее в результате реакции масло промывают дважды кипящим серным эфиром, затем растворяют в 10 мл абс. бензола и высаживают 100 мл петролейного эфира. Переосажденное таким образом масло вновь растворяют в 8 мл абс. бензола и при охлаждении сухой углекислотой медленно по каплям высаживают абс. серным эфиром. При этом выпадают белые кристаллы, очень гигроскопичны. Выход 56%. Данные анализа и константы приведены в табл. 2, № 1. [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология