Этиримол

Значительно более доступны как фунгициды препараты ди-метиримол и этиримол. Их синтезируют конденсацией бутил-ацетоуксусного эфира с диметил- или этилгуанидином соответственно [535] в присутствии метилата натрия в метаноле при [c.591]

Родственный диметиримолу этиримол при покрытии им семян ячменя подавляет возбудителя мучнистой росы в течение всего сезона роста растения. Это соединение синтезируют аналогично предыдущему, за исключением того, что целевой продукт необходимо отделять от изомерных Ы-этилкетопиримиди-нов, не обладающих фунгицидной активностью. [c.492]

Другой метод получения этиримола, схема которого приведена ниже, менее пригоден для промышленной реализации, так как здесь на последней стадии образуется токсичный метил-меркаптан, который необходимо эффективно улавливать. [c.492]

Оборудование и реактивы боксы для работы с микроорганизмами, камеры для выращивания растений в теплицах, автоклав, чашки Петри, пробирки, мерные колбы на 100 и 250 мл, цилиндры на 10 и 100 мл, пипетки градуированные на 1,5 мл, пипетки на 10 и 20 мл, сосуды для выращивания растений, почва сухая, просеянная через мелкое сито, линейки, фильтровальная бумага семена ячменя, огурцов, томатов агар-агар, х. ч. испытываемые вещества, витавакс, топсин М, этиримол, эупарен, дитан М- [c.155]

ПП-149 (этиримол) — 5-п-бутил-2-этиламин-4-гидро-кСи-6-метилпиримидин. Белый кристаллический продукт без запаха. Температура плавления 154—155°С. Устойчив к теплу, щелочной и кислой среде. Растворимость в 1 л в воде — 0,2 г, этиловом спирте — 24 г, ацетоне — 5 г и хлороформе — 150 г. [c.44]

Персистентность этиримола в почве зависит от ее типа, период полураспада составляет не более 3 — 4 месяцев. В воде при содержании 0,3 мг/л период полураспада на открытом воздухе и солнечном свету составляет менее трех недель, на листьях в течение одной недели разрушается в среднем на 80 %. Нефитоциден, не подавляет [c.128]

Начиная с конца 60-х — начала 70-х годов, после внедрения в практику системных фунгицидов, производных пиримидина, бензимидазола — беномила, БМК, диметиримола, тиофо-натметила, этиримола и других проблема образования резис- [c.234]

Если этиримол эффективен главным образом против мучнистой росы зерновых культур, то его диметилсуль-фамоильный эфир (бупиримат) подавляет мучнисторосые грибы на яблоне и ряде других семечковых такой [c.187]

Первыми системными фунгицидами, получившими широкое распространение в качестве протравителей семян, стали карбоксин, беномил, этиримол. Затем их перекрыли по тоннажу азольные соединения имазалил и триадимефон, за которыми последовали и другие азо-лы. [c.101]

Снижение эффективности карбоксамидных фунгицидов против пыльной головни вынудило внести изменения в рекомендации по использованию этих препаратов в Великобритании. Этиримол и ингибиторы С-14 деметилирования эргостерола против мучнистой росы ячменя стали применять в сочетании с препаратами, имеющими иной механизм действия. В Великобритании по тако- [c.138]

МИЛЬГО (этиримол) 5-бутил-гидрокси-6-метилО- [c.82]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.587 , c.591 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.492 , c.493 ]

Фунгициды в сельском хозяйстве (1970) -- [ c.44 ]

Фунгициды в сельском хозяйстве Издание 2 (1982) -- [ c.128 ]

Справочник по пестицидам (1985) -- [ c.0 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.277 ]

Пестициды (1987) -- [ c.587 , c.591 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.277 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология