Ацетоуксусной кислоты бутило вый эфир

Этиловый эфир р-изопропил-акриловой кислоты и Малоновый эфир Этиловый эфир а-н-бутил-акриловой кислоты и Циануксусный эфир Метиловый эфир -н-амил-акриловой кислоты и Ацетоуксусный эфир [c.449]

Вследствие малой доступности большинства а-кетокислот оксимы и фенилгидразоны получают из соответствующих 2-алкил- или 2-арил-замещенных ацетоуксусных эфиров III оксимы — действием бутил-нитрита в серной кислоте, фенилгидразоны — обработкой замещенного ацетоуксусного эфира солью арилдиазония в присутствии этилата натрия [c.48]

На способность сложных эфиров к самоконденсации заметное влияние оказывает также природа радикала в спиртовом фрагменте их молекулы. Соответствующие сведения имеются, правда, практически только для эфиров уксусной кислоты. Так, при проведении конденсации -пропил- и изопропилацетатов в сравнимых условиях (катализатор — этилат натрия) выходы соответствующих эфиров ацетоуксусной кислоты составили 70 и 45%. Это свидетельствует о том, что ацетат разветвленного — изопропилового—спирта вступает в реакцию конденсации не так легко, как ацетат спирта с нормальной цепью углеродных атомов. Однако в ряде случаев такое заключение сделать трудно, поскольку для конденсации использовались в качестве катализаторов алкоголяты тех спиртов, эфиры которых вводились в конденсацию. Например, конденсация м-бутил-, изобутил-, втор.-бутил и трет.-бутил ацетатов проводилась под действием алкоголятов н-бутилового, изобутилового, вторично- и трегичнобугилового спиртов соответственно в то же время указанные алкоголяты обладают различной силой основности, поскольку способность соответствующих спиртов к диссоциации убывает при переходе от н-бутилового к грет.-бутиловому спирту (см. Несмеянов А. Н., Несмея- нов А. Н. Начала органической химии, т. I. М., Химия , 1974, с. 96). [c.194]

Позднее было описано успешное проведение реакций альдегидов или кетонов с малоновым, циануксусным и ацетоуксусным эфирами в присутствии эквимолекулярных количеств безводного KF. Так, в кипящем спиртовом растворе этиловый эфир бутили-денциануксусной кислоты получен с выходом 40,9%. При конденсации параформальдегида с диэтиловым эфиром малоновой кислоты в эфире (4,5 часа при 20—25°) в присутствии KF получается этиловый эфир метиленмалоновой кислоты с выходом 61% [c.151]

Синтезы соединений с помощью ацетоуксусного и малонового эфиров также, как правило, включают стадию гидролиза. Если хотят избежать декарбоксилирования (см. стр. 579), то при гидролизе применяют щелочь. Примерами служат синтезы бензил- (СОП, 3, 436), етор-бутил- (СОП, 3, 250) и н-гептилзамещенных (СОП, 2, 406) малоновых кислот. [c.284]

Как на основе бутена-2 и ацетоуксусного эфира можно получить 3,4-диметилгександиовую кислоту Напишите уравнения реакций. [c.89]

Этиловый эфир к-бути-рилуксусной кислоты а-Бутирил ацетоуксусный эфир 94(15) 70 [c.169]

При взаимодействии галоидного соединения жирного ряда, содержащего группировку > СНС1, с веществом, способным связывать хлористый водород или реагирО Нать с ним, реакция может сопровождаться образованием ненасыщенного соединения при попытке заменить галоид другой группой может наблюдаться образование большего или меньшего количества ненасыщенного соединения, если строение галоидного соединения благоприятствует отщеплению галоидоводорода. При сравнимых экспериментальных условиях тенденция к образованию ненасыщенных соединений проявляется сильнее, если галоид присоединен к третичному атому углерода и слабее в случае соединений, содержащих группировку —СНгХ (X — галоид). В качестве примера можно упомянуть третичный иодистый бутил. При действии иодистого серебра, цианистого серебра, аммиака, циановокислого серебра или натриевых производных эфиров ацетоуксусной или малоновой кислоты на иодистый бутил основным продуктом реакции является бутилен, причем образуется очень мало или вовсе не образуется продуктов замещения. При действии тех же веществ на галоидный п- или изобутил реакция идет преимущественно в сторону образования продуктов замещения галоида. [c.468]

В конденсацию кроме ацетоуксусного эфира вступают также различные замещенные ацетоуксусные эфиры. Кумарины образуются при применении а-метил-, этил-, пропил-, бутил-, аллил- [62, фенил-, бензил- [63] и п-метокси-фенилацетоуксусных эфиров [64]. В случае реакционноспособных фенолов кумарины всегда получаются более или менее легко [47а]. При использовании же менее активных фенолов введение в ацетоуксусный эфир а-алкильных групп понижает выход кумарина степень снижения выхода зависит от величины присутствующей в а-положении алкильной группы [55]. Этиловый эфир хлоруксусной кислоты реагирует подобно ацетоуксусному эфиру [65]. [c.140]

Вместо того чтобы вводить обе этильные группы в малоновый эфир в одной операции, можно, конечно, вводить их последовательно. Возможность ввести два одинаковых алкильных остатка одной операцией ограничивается, повидимому, одним малоновым эфиром. Ацетоуксусный эфир и В-дикетоны могут замещаться лишь ступенчато. Этот метод оказался исторически очень важным, так как Килиани [1118] удалось путем последовательного введения метильной и нормальной бутильной групп в ацетоуксусный эфир и последующего расщепления синтезировать метил-к-бутил-уксусную кислоту, оказавшуюся идентичной с полученным из циангидрина фруктозы гомологом уксусной кислоты. Двухступенчатое введение двух алкильных групп методически не представляет ничего нового. [c.394]