ацилмочевины эфиры карбоновых кислот

В отдельных случаях амиды образуются непосредственно из карбоновых кислот (3-22). Широко распространен синтез пептидов из аминокислот с участием дициклогексилкарбодиимида (ДЦК). Этот реагент образует с карбоновой кислотой О-ацилмочевину, которая действует как ацилирующий агент. Карбоновые кислоты активируются также ониевы-ми солями, например тетрафторборатом 2-бром-1-этилпиридиния. Этим методом можно с хорошими выходами получить и сложные эфиры [34], если проводить реакцию в практически нейтральной среде. [c.151]

Реакционная способность карбоксильной группы может быть увеличена связыванием с кислородом электроноакцепторной группы путем образования 0-ацилмочевины при действии кар-бодиимида или смешанного ангидрида карбоновой кислоты под действием эфира угольной кислоты [c.48]