Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пиридинов окиси алкокси

    Взаимодействие алкилизоцианатов с хлорсульфонилизоциана-том (366) в присутствии кислот Льюиса, например хлорида олова (IV), приводит к карбамоилхлоридам (371 Х = С1), производным 2-амино-6-оксо-1,4,3,5-оксатиадиазиндиоксида-4,4. Эти соединения при действии формамида превращаются в соответствующие амины (372), а при осторожном взаимодействии со спиртом и пиридином— в уретаны (371 Х = ОК). При действии спиртов они превращаются в 5-алкокси-2,3-дигидро-3-оксо-4Я-1,2,4,6-тиатриазин-диоксиды-1,1 (373). [c.667]



Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.226 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алкокс

Пиридины, N-окиси пиридинов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте