Кумол с фенильными радикалами

Метнльная группа обладает полол(ительным индуктивным эффектом, а фенильный радикал — отрицательным [18]. Вследствие этого электронная плотность у перекисного атома кислорода в перекиси дикумила меньще, чем в перекиси грег-бутила. Это приводит к меньщему значению энергии Ннкомплекса гидроперекиси кумола с перекисью дикумила, а следовательно, и к меньшему смещению полосы поглощения. [c.108]

Как уже отмечалось при обсуждении механизма распада роксида кумола в кислой среде (см разд 13 1), фенильный цикал, в силу его способности образовывать фенониевый ион, грирует легче алкильных По этой причине в условиях пинаконовой перегруппировки пинакон из ацетофенона дает 3,3-дифе-ябутанон-2, а не продукт миграции метильного радикала [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология