Октен метильными радикалам

Убедительные данные о влиянии положения заместителей на выход продуктов алкилирования приведены в табл. 19 для изомеров ксиленола, из которых видно, что присоединение грег-радикала в о-положе-ние по отношению к метильной или гидроксильной группе затруднено. Наиболее сильно орто-эффект проявляется у 3,5-ксиленола который совсем не алкн-лируется диизобутиленом грег-октильный радикал (поперечный размер 6,18 А) не может разместиться между двумя метильными или между метильной и гидроксильной группами, расстояние между которыми соответственно равно 5,24 и 5,17 А. Вторичный алкильный радикал легче вступает в ядро и потому при алкилировании 3,5-ксиленола октеном-1 или н-октанолом с достаточно высокими выходами образуется октилкси-ленол. м-Гексен, циклогексен и стирол также легко алкилируют 3,4-ксиленол в присутствии катио- [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология