Уксусная кислота, раскрытие этилениминного цикла

Модификацией этого метода является [45] прямое титрование производных этиленимина раствором хлорной кислоты в уксусной кислоте или диоксане в присутствии избытка иодида четвертичного аммониевого основания (тетрабутиламмоний-иодида). Реакция основана на раскрытии этилениминного цикла иодистым водородом, образующимся вытеснением хлорной кислотой из четвертичной аммониевой соли [c.155]

Изучение стереохимии раскрытия цикла уксусной кислотой на примере цис- и /( )-транс-2,3-диметилэтилеииминов [412] показало, что подобно реакциям с аммиаком и водой [413] эта реакция протекает с гранс-раскрытием этилениминного кольца и приводит в первом случае к ,г-грео-2-ацетокси-3-аминобута-нам, а во втором — к /(—)-эритро-2-ацетокси-3-аминобутану [c.108]