Альдоксимы, дегидратация

Превращение альдоксимов в нитрилы [1]. В результате дегидратации альдоксимов под действием М. в ДМФА в присутствии триэтиламина образуется О-(метилкарбамоил)-альдоксим. Этот карбамат разлагается при 110—120°, давая нитрил, двуокись углерода и метиламин. Выходы нитрилов составляют 65— 99%. [c.332]

Более новые способы синтеза 2-этилгексанола состоят в совмещении оксосинтеза масляных альдегидов с альдольной конденсацией и дегидратацией (альдокс-процесс), когда к карбонилам кобальта добавляют щелочь, катализирующую две последних реакцни. Предложен и другой процесс, совмещающий гидроформили-рование, альдольную конденсацию, дегидратацию и гидрирование. Это удается осуществить в присутствии щелочи и при катализе карбонилами кобальта, модифицированными трибутилфосфином. [c.578]

Рацемический нитрил а-этилпентанкарбоновой кислоты был получен только действием пятихлористого фосфора на альдоксим этой кислоты левовращающая форма была синтезирована по описанной выше методике", исходя из оптически деятельного амида. Из других амидов также были получены нитрилы путем дегидратации с хлористым тионилом 5. [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология