Циклопентадиен смолообразование в нем

Циклопентадиен и 1,3-циклогексадиен, углеводороды циклической структуры с двумя двойными связями, в условиях предпламенного периода в двигателе более склонны к полимеризации, нежели к распаду. Термическая стабильность диметилфуль-вена тоже весьма высока благодаря наличию двойных связей в цикле и в боковой разветвленной цепи. Не менее стойки в термическом отношении фенилацетилен и метилфенилацетилен — углеводороды с наиболее прочной тройной связью. В наших исследованиях при температуре 500° С не были обнаружены даже следы распада фенилацетилена, который в этих условиях был склонен к смолообразованию вследствие конденсации за счет высоко реакционноспособной тройной связи [284]. [c.157]

Данные опытов этих авторов приведены в табл. 68 и 69. Опыты ставились с очищенным серной кислотой моторным бензолом. Из этих данных видно, что циклопентадиен и дицикло-пентадиеп, взятые отдельно, если и стимулировали смолообразование, то в очень небольшой степени, тогда как этилмеркаптан и взятый отдельно и в смеси с циклопентадиеном (с которым он дает продукты присоединения состава СхаНтзЗ), является сильным смолообразователем, вероятно, даже более активным, чем перекиси. [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология