Галогеналкены реакции нуклеофильного замещения

Обычно легко осуществимое введение электроотрицательной группы в алифатические соединения путем нуклеофильного замещения галогена становится значительно более трудной задачей для 1-галогеналкенов и эта трудность увеличивается далее при переходе к 1-галогеналкинам, что было показано на примере 1-хлор- и 1-бромалкинов В качестве примера такой инертности могут служить приведенные ниже ионные реакции, в которых участвуют монохлорацетилен или его натриевое производное [c.92]

Эта реакция является частным проявлением способности нитроалкенов, содержащих электрофильные заместители у -углерода двойной связи, легко замещать нитрогруппу при действии нуклеофильных реагентов. Однако в -нитро-а-галогеналкенах вследствие преобладающего электрофильного влияния нитрогруппы происходит нуклеофильное замещение атома галогена. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология