Аминобензойная алкилирование

В реакцию вводились различные оксиалкиловые [35] или бензиловые [36] эфиры, а также амиды аминобензойных кислот [37]. Получены красители из эфиров 3-(4-аминобензоил) пропионовой кислоты [38] и амидов алкилированных в ядре аминобензолсульфокислот [39]. Продукты реакции хинизарина с аминофенолами были обработаны галогенангидридами карбоновых кислот [40], галогеналкилами или галогенангидридами арилсульфокис-лот [41]. [c.2035]

Различным модификациям был подвергнут также остаток п-аминобензойной кислоты, начиная с изменений в ароматической аминогруппе (алкилирование 86 88, ацилирование 8Э, замена на другие группы 90) и введения заместителей в ядро 91 (табл. 27, группа В) и кончая полной заменой остатка бензойной кислоты на другие кислотные остатки 92 10з (табл. 27, группы Г — Д). Помимо бензойной кислоты испытаны большинство известных ароматических кислот и их производных 92 95 (табл. 27, группа Г), гетероциклические кислоты и их производные (табл. 27, группа Д), а также и алифатические кислоты 103. [c.191]

Справочник химика 21