Галогенангидриды карбоновых кислот

ГАЛОГЕНАНГИДРИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ — производные карбоновых кислот, в молекуле которых гидроксил карбоксильной группы замещен /О [c.64]

Алкоголиз и аминолиз хлорангидридов сульфокислот, протекающие с образованием сложных эфиров и соответственно амидов сульфокислот, могут быть сопоставлены с соответствующими реакциями галогенангидридов карбоновых кислот. Сульфохлориды, однако, как правило, менее реакционноспособны (почему см. разд. Г,8, Введение). Так, в холодной воде сульфохлориды разлагаются лишь медленно, а некоторые из них можно даже перекристалли-зовывать из воды. [c.258]

Сложные эфиры дифенилолпропана. Дифенилолпропан, так же, как и одноатомные фенолы, не этерифицируется непосредственно карбоновыми кислотами. Сложные эфиры дифенилолпропана могут быть приготовлены действием ангидридов или галогенангидридов карбоновых кислот на щелочной раствор дифенилолпропана или на его раствор в пиридине. [c.39]

Основным методом синтеза указанных кетонов является ацилирование аренов по Фриделю - Крафтсу (см разд 12 1 3 2) Помимо этого для их получения можно использовать многие методы, применяемые в алифатическом ряду,-гидролиз геминальных дигалогенидов, взаимодействие нитрилов, амидов и галогенангидридов карбоновых кислот с металлоорганическими соединениями, дегидрирование и окисление вторичных спиртов [c.293]

ОБРАЗОВАНИЕ ГАЛОГЕНАНГИДРИДОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ. [c.129]

Аминолиз сульфохлоридов происходит в принципе тем же способом, что и аминолиз галогенангидридов карбоновых кислот. [c.259]

Ангидриды и галогенангидриды карбоновых кислот [c.385]

Алкоголизом ангидридов и галогенангидридов карбоновых кислот II 79 [c.389]

ГАЛОГЕНАНГИДРИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.483]

Этот класс соединений известен под названием ацилгалогенидов (галогенангидридов карбоновых кислот). [c.168]

Реакции с ангидридами и галогенангидридами карбоновых кислот [c.72]

Применение галогенангидридов карбоновых кислот в реакции этерификации вследствие их большой стоимости весьма 12-241 . 165 [c.165]

Галогенангидриды карбоновых кислот или ацилгалогениды — это соединения, у которых гидроксил карбоксильной группы заменен на галоген. Для этого класса соединений широко распространены радикало-функциональные названия, в которых перед названием галогенида указывается название соответствующего ациль-ного заместителя К.-С(0)- (см. разд. 8.8.2.2) о [c.157]

В настоящее время под реакцией Фриделя — Крафтса понимают алкилирование или ацилирование ароматических соединений галогеналкилами или галогенангидридами карбоновых кислот в присутствии специальных катализаторов, например безводного хлористого алюминия [c.170]

Наиболее доступными из галогенангидридов карбоновых кислот являются хлорангидриды. С ними обычно и имеют дело на практике. [c.360]

Многие способы получения сложных эфиров описаны ранее присоединение карбоновых кислот к ацетилену (см. разд. 1.4.3), реакция Тищенко (см. разд. 4.2.4), этерификация (см. разд. 6.1.2), ацилирование спиртов ангидридами и галогенангидридами карбоновых кислот и кетенами (см. разд. 6.1.3.2), ацилирование енольных форм кетонов кетеном (см. разд. 6.1.3.2). Сравнительно недавно предложен интересный промышленный синтез винил-ацетата из этилена [c.372]

Из всех галогенангидридов карбоновых кислот используют только хлорангидриды как самые дешевые и доступные [c.158]

В качестве ацилирующих агентов помимо ангидридов и галогенангидридов карбоновых кислот могут использоваться фосген и диоксид углерода [c.165]

Замещенные кетены получают обработкой галогенангидридов карбоновых кислот триэтиламином [c.183]

Производные карбоновых кислот, в которых гидроксигруппа у ацильного фрагмента замещена на галоген, называют галогенангидридами карбоновых кислот (ацилгалогенидами). [c.225]

Галогенангидриды карбоновых кислот — панболее реакционноспособные из всех производных кислот хлористый ацетил, например, быстро.гидролизуется водой с выделением тепла. Галогенангидриды, обладающие меньшей растворимостью в воде, можно в течение короткого времени держать во влажной атмосфере и даже промывать водой, однако при хранении их также следует защищать от влаги для предотвращения гидролиза. [c.347]

Ниже показаны примеры галогенангидридов карбоновых кислот и приведены их названия. [c.231]

Галогенангидриды карбоновых кислот можно получать следующими способами [c.231]

Ф. обладает св-вами галогенангидридов карбоновых кислот. Влагой воздуха газообразный Ф. гидролизуется медленно, в жвдкой фазе гидролиз происходит бь1стро, в присут,. щелочей - моментально. С аммиаком Ф. образует мочевину и NH4 I с аминами, в зависимости от условий,- алкил(арш)за-мещенные мочевины или изоЦИанаты (с избытком Ф. при нагр.) [c.123]

Известно, что карбонильный атом углерода в ангидридах и галогенангидридах карбоновых кислот является жесткой кислотой. Поэтому естественно, что ацилирование енолятов АУЭ должно происходить по жесткому центру-атому кислорода и что природа ацилирующего агента будет мало сказываться на направлении реакции. Определяющее влияние в этом случае оказывают природа катиона металла и растворителя. Влияние этих факторов на реакционную способность енолята АУЭ связано с тем, что они определяют доступность того или иного реакционного центра в еноляте (т.е. соответствующего атома углерода или кислорода). [c.485]

Образование галогенангидридов и их свойства. Гидроксил карбоксильной группы может быть замещен галогеном при этом образуются галогенангидриды карбоновых кислот. Наиболее часто применяются хлорангидриды они образуются, например, при действии на кислоты пятихлористого фосфора (P I5) [c.158]

Замена гпдроксила в карбоксильной группе на галоген (получение галогенангидридов карбоновых кислот) [c.231]

Высокоспецифичный эффект структурных изменений в непосредственной близости от реакционного центра был впервые обнаружен Мейером [481 в катализируемой кислотами этерификации карбоновых кислот и назван пространственными препятствиями. Одна метильная или нитрогруппа, один атом галогена в о-положении заметно уменьшают скорость этерификации бензойной кислоты, а при наличии двух таких заместителей в обоих о-положениях скорость падает так резко, что обычные в этих условиях количественные выходы снижаются до исчезающе малых. Характерными особенностями этого, да и других подобных случаев является неожиданно большое влияние дизамещения, одинаковое направление влияния метильной и нитрогруппы, увеличение эффекта с объемом заместителя и относительно большой эффект даже одного о-заме-стителя. Резко выраженное тормозящее действие двух 0-заместителей очень широко проявляется в реакциях амидов, эфиров и галогенангидридов карбоновых кислот, в реакциях нитрилов, кетонов и аминов. Эта закономерность хорошо известна в препаративной органической химии. [c.476]

О псевдогалогенидах см, напр.. Галогены, об орг. V-Галогенангидриды карбоновых кислот, Галогеизамещенные углеводородов. [c.488]

Ацилирование. Ангидриды или галогенангидриды карбоновых кислот реагируют с фуранами только в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса или ортофосфорной кислоты. Из ангидридов кислот наилучшие результаты получены с трехфтористым бором, но вполне применимы и хлористый цинк, иод, хлорное олово или хлористый алюминий. При действии на незамещенный фуран АС2О—5пС14 при комнатной температуре в дихлорэтане образуется почти исключительно 2-ацетилфуран (соотношение 2- и 3-аце-тилфуранов составляет 6800 1). Однако если оба а-положения [c.269]

Хлорангидриды и другие галогенангидриды карбоновых кислот редко применяются как растворители и лиганды из-за низкой химической устойчивости (высокой реакционной способности). В реакциях ацилирования аренов они легко вступают в координацию с акцепторами галогенид-иона, в качестве которых выступают катализаторы реакций электрофильного замещения А1С1з, РеВгз, Т1С14, ВРз, 8ЬС1з и т. д. Например [c.173]

Альдо-, кетокетены и особенно сам кетен, являются сильнейшими ацилирующими агентами. В этом отношении они превосходят во много раз ангидриды и галогенангидриды карбоновых кислот. [c.364]

Для галогена в хлор- н бромангидридах фосфористой, фосфорной и алкилфосфиновых кислот принимаются значения атомной рефракции галогена в галогенангидридах карбоновых кислот, а для кислорода, имеющего связь Р- -0, — значения атомной рефракции карбонильного кислорода. [c.190]

При взаимодействии карбоновых кислот с неорганическими галогенидами, например РСЦ, РСЦ, SO I2, РВГ3 получают галогенангидриды карбоновых кислот. [c.223]

Галогенангидрид карбоновой кислоты - соединение общей формулы К-С(0)Х, содержащее галогенангидридную группу. [c.316]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.0 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.167 , c.176 ]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.231 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.118 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.0 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология