Нитрилы ароматических кислот

Большое препаративное значение имеет реакция замены ди-азогруппы на группу СЫ, позволяющая ввести в органическое соединение еще один атом углерода. В известной степени она является аналогом синтеза Кольбе, позволяющего получать нитрилы алифатических кислот из алкилгалогенидов и цианида калия. По причинам, обсужденным ранее (см. разд. 2.1), в арилгалогенидах заменить атом галогена на нуклеофильные реагенты, в том числе иа группу СН, удается только в жестких условиях, поэтому эта реакция, проводимая в сравнительно мягких условиях, находит практическое применение при синтезе нитрилов ароматических кислот. [c.459]

Нитрильный синтез (ср. стр. 162). При сплавлении щелочных солей ароматических сульфокислот с щелочными солями синильной кислоты могут быть получены нитрилы ароматических кислот. Например [c.379]

Пол,учение нитрилов ароматических к и с л о т. Из солей диазония в присутствии цианистой меди могут быть получены нитрилы ароматических кислот [c.109]

Получение фенолов, галогенопроизводных, нитриЛов ароматических кислот. [c.118]

Как мы увидим дальше, необходимые в этом синтезе нитрилы ароматических кислот могут быть получены и из первичных ароматических аминов через диазосоединения (стр. 387 и 396). [c.379]

С еЫ и образуются нитрилы ароматических кислот. Например [c.396]

N-Замещенные амидины получаются с высокими выходами при взаимодействии нитрилов ароматических кислот с арилами-ками в присутствии амида натрия в жидком аммиаке . В этих условиях с ароматическими нитрилами реагируют также жирные и [c.132]

По причинам, обсужденным ранее, атом галоида непосредственно в галоидных арилах заменять на нуклеофильные реагенты, в том числе на СК, удается только в жестких условиях. Поэтому реакция 12 находит применение при синтезе нитрилов ароматических кислот. [c.428]

Замещение на цианогруппу происходит при сплавлении солей сульфокислот с цианистым калием. В результате реакций образуются нитрилы ароматических кислот [c.277]

Образование нитрилов ароматических кислот происходит при взаимодействии солей диазония с цианистым калием в присутствии катализатора — цианистой меди [c.314]

Важнейшими реакциями этого типа являются образование фенолов, галоидпроизводных ароматических соединений, нитрилов ароматических кислот и др. [c.261]

Образование нитрилов ароматических кислот происходит при взаимодействии солей диазония с цианистым калием [c.261]

Действие фенолов на нитрилы ароматических кислот. Реакции фенолов с ароматическими нитрилами протекают аналогично синтезу оксиальдегидов из фенолов и синильной кислоты (стр 393). Сначала под действием хлористого водорода образуется хлористоводородная соль кетимина, которая действием воды превращается в соответствующий кетон (К. Геш, 1927 г.) [c.422]

Ценными свойствами обладают красители, в синтезе которых хлористый цианур заменен 2,6-дихлор-4-арил-1,3,5-триазинами. Последние могут быть получены несколькими способами, например конденсацией нитрилов ароматических кислот с дициандиамидом и последующей обработкой продуктов пятихлористым фосфором [152]. [c.131]

Нитрилы ароматических кислот восстанавливаются эфирным раствором хлористого олова в присутствии хлористого водорода, давая альдимины. Последние гидролизуются при соприкосновении с водой (X. Стефен) [c.633]

Нитрилы ароматических кислот получают из первичных ароматических аминов диазотированием и взаимодействием с цианистой медью (реакция Зандмейера). [c.705]

Такие соединения могут быть получены с помощью реакций окисления, галогенирования из металлоорганических соединений, нитрилов, ароматических кислот. [c.139]

Синтез бензойной кислоты, как и других ароматических кислот, может быть достигнут общими методами окислением соответствующих спиртов и альдегидов, омылением соответствующих эфиров и нитрилов нитрилы ароматических кислот получаются из диазосоединений, а также из сульфоновых кислот, сплавлением их с цианистым калием. [c.506]

Получение фенолов, галогенопроивводных, нитрилов ароматических кислот. [c.118]

Пирсон (1963) с успехом примеиил свой метод для галоидирования эфиров, хлорангидридов и нитрилов ароматических кислот. Например, при бромировании метилбензоата в виде комплекса с хлористым алюминием (2 экв А1С1з) при 65 °С образуется метиловый эфир л -бромбензо -ной кислоты с выходом 86%. Предположение, что реакция идет через восьмичленное промежуточное состояние, отвергнуто и считается, что промежуточно образуется обычная соль 11ьюиса. [c.323]

Нитрилы и динитрилы алифатических кислот Нитрилы ароматических кислот За-Цианохолестан Ре Hal, H3SO2O Вг TsO акция RX + RjN -> NRR ДМФА, ДМАА, ДМСО, СЛ ДМФА, МП ДМФА, ДМСО i+x- 118, 147-150 12, 192 64, 119, 151 158 [c.28]

Точно так же ароматические амидохлориды, Ёполне устойчивые при относительно низкой температуре, при нагревании до известной температуры теряют одну или две молекулы хлористого алкила, образуя имидохлориды или нитрилы ароматических кислот [c.571]

Процесс аммоксидирования толуола - первая в мире технология производства нитрилов ароматических кислот, внедренная в промышленность. Первая установка мош ностью 3 тыс. т/год была пущена в 1987 г. в Японии. По аналогичной технологии можно получать фталодинитрил из о-ксилола. [c.359]

Аналогично эфирам протекает окисление нитрилов ароматических кислот. В этом случае окисление направляется на метиленовый радикал, связанный с нитрильной группой Наиболее легко идет окисление нитрилов арилуксусных кислот, в частности нафтилуксусной кислоты, который с 60%-ным выходом переходит в нитрил нафтоилмуравьиной кислоты. Окисление нитрилов жирных кислот пока изучено недостаточно. [c.116]

При нагревании соли диазония с солью синильной кислоты (K N) в присутствии катализатора (цианида меди u N) в результате выделения азота диазогруппа обмеийвается на нитрильную группу — =N и образуются нитрилы ароматических кислот. Например [c.431]

Вылегжанина Е. П., Завельский Д. 3., Способ получения нитрилов ароматических кислот. Авт. свид. № 148043, 1962. [c.33]

Шрауцер [106], а позднее Кларк и Куксон [107] установили, что соли диазония легко реагируют с карбонилом никеля в присутствии спирта и кислот с образованием в основном карбоновых кислот и кетонов. Так, реакция борфторидов диазония [107 ] с уксусной кислотой и Ni( 0)4 дает в большинстве случаев кислоту ароматического ряда с выходом 20—75%. Этот способ может оказаться полезным как одностадийный вариант реакции Занд-мейера, особенно когда нитрилы ароматических кислот содержат другие группы, легко подвергающиеся гидролизу. Согласно данным Кларка и Кук-сона, получение диарилкетонов как побочных продуктов этой реакции, возможно, связано с образованием следующих промежуточных соединений [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология