Гидрокси гексанон

Г 257 1-(4-Гидрокси-3-метоксифенил)гексанон-3 [c.41]

При действии пероксида водорода на 2-хлор- и 2,2-дихлорцикло-гексаноны образуются 1-гидрокси-1-гидропероксиды I и II (Е.К. Старостин, В.Л. Антоновский), строение которых, по данным РСА, показано на рис. 2.15. В этих соединениях гидропероксидный фрагмент аксиально ориентирован относительно циклогексанового кольца, а гидроксигруп-па — экваториально. Хлор в молекуле I аксиальный. В молекуле I имеет место конформационная изомерия (см. рис. 2.15), обусловленная различной пространственной ориентацией 0-Н-связей гидрокси- и гидро-перокси-фрагментов. [c.93]

Другой тип 1,2-перемещений происходит [132] в процессе присоединения окиси пропилена к 1-децену. Образование небольших кол 1честв 2-ундеканона и 5-гидрокси-2-гексанона наводит на мысль, что реакции протекают в последовательности, указанной в схеме 11 [c.374]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология