Процессы присоединения

Гемы входят в состав гемоглобина, выполняющего в организме функцию переносчика кислорода. Активным центром в процессе связывания кислорода является атом железа (II) гема. Процесс присоединения кислорода обратим в легких, где парциальное давление кислорода высокое,, молекула Од присоединяется к атому железа, а в тканях, где парциальное давление кислорода низкое, кислород освобождается. [c.587]

Гидрирование под давлением. Процесс присоединения водорода к кратным связям протекает с уменьшением объема, поэтому в соответствии с принципом Ле-Шателье повышенное давление должно действовать благоприятно. Еще в прошлом столетии для некоторых реакций применяли автоклавы (на 5—10 ат), в настоящее же время разработана аппаратура для проведения реакций при повышенных и высоких давлениях. Автоклав высокого давления лабораторного типа был впервые разработан В. Н. Ипатьевым ( бомба Ипатьева) 123]. Этот автоклав явился прототипом современных аппаратов высо- [c.346]

Основной химический процесс присоединение воды к этилену (гидратация) при 280—300 °С и давлении 7-10 —8-10 Па [c.191]

Взрывоопасность замороженных смесей с окислами азота, казалось бы, противоречит вышесказанному о пассивности горючих систем с окислами азота. Объяснение этого заключается в двойственности реакционной способности окислов азота. Будучи крайне пассивными в реакциях окисления, они отличаются высокой активностью в процессах присоединения к непредельным соединениям. Это обусловлено тем, что окислы азота обладают некоторыми свойствами свободных радикалов и поэтому легко присоединяются по месту двойной или тройной связи. Эта реакция почти не требует активации. [c.84]

V тический эффект Р процесса присоединения электрона к нейтральному атому Э с превращением его в отрицательный ион Э" [c.35]

Для определения йодных чисел применяют не кристаллический йод, а его спиртовой раствор, так как при этом ускоряется процесс присоединения и результаты получаются более точные. [c.200]

Этот факт может быть объяснен также с точки зрения формальной кинетики. Гидрирование глюкозы есть процесс присоединения молекулы водорода (Иг) к молекуле глюкозы ненасыщенное вещество В) с образованием одной молекулы сорбита HjB, т. е. [c.75]

Окисление — это процесс отдачи электронов атомом, молекулой или ионом. Восстановление — процесс присоединения электронов. В любой окислительно-восстановительной реакции процессы окисления и восстановления могут протекать только одновременно. Не может быть окисления без одновременно [c.101]

Физико-химические основы процесса. Присоединение воды по двойной связи (гидратация) может проводиться в жидкой или паровой фазе. В промышленном масштабе используется преимущественно второй вариант. [c.274]

Сродством атома к электрону (СЭ) называют изменение энергии в процессе присоединения электрона к свободному атому с образованием отрицательного иона при температуре О К А + е ->- А . [c.229]

Процесс присоединения элемента массы рабочим телом состоит из этапов вталкивания и слияния. На этапе вталкивания происходит поступление элемента массы dm в объем рабочего тела. После этого происходит слияние, т. е. выравнивание всех параметров, присоединяемых элементов и рабочего тела. [c.59]

В возбужденном состоянии возрастает способность молекул к комп-лексообразованию. Иногда возбужденные комплексы переходят в устойчивые в основном состоянии продукты, и весь процесс выглядит как процесс присоединения. Так, образование димеров при облучении вакуумированных растворов антрацена в бензоле протекает через образование промежуточного комплекса между возбужденной и невозбужденной молеку.дами антрацена [c.79]

ДОК реакции по гипохлориту. В слабой основной среде сначала лимитирующей стадией является стадия енолизации ацетона, при увеличении pH среды, как было показано ранее, лимитирующей становится вторая стадия процесса — присоединение к енолу положительно заряженной частицы галогена. Вид кривой в этом случае соответствует автокаталитическому процессу (кривые 1 и 2). [c.101]

На основании изучения стереоэлектронных условий реакции и вытекающих отсюда конформаций часто оказывается возможным делать заключения об относительных скоростях процессов присоединения и отщепления, а также о строении продуктов реакции (если оно определяется кинетикой). [c.807]

Сродством атома к электрону называют изменение энергии в процессе присоединения электрона к свободному атому с образованием отрицательного иона при температуре О К А + е = А (атом и ион находятся в своих основных состояниях). При этом электрон занимает низшую свободную атомную орбиталь (НСАО), если ВЗАО занята двумя электронами. Если ВЗАО вырождена и занята не полностью, присоединяемый электрон заселяет ее с соблюдением первого правила Гунда. Из различных методов определения СЭ наиболее прямой и точный — измерение минимальной энергии фотоотрыва электрона от отрицательного иона. [c.39]

Новолак можно непосредственно превратить в резит, если в качестве второго компонента реакции использовать гексаметилен-тетрамин. Реакция между новолаком и гексаметилентетрамином еще не вполне исследована. Предполагают, что при нагревании гексаметилентетрамин разрушается и процесс присоединения продуктов его распада к молекулам новолака развивается в дву направлениях. [c.378]

Сродство к электрону. Сродством к электрону называется энергетический эффект / процесса присоединения электрона к нейтральному атому Э с превращением его в отрицательный ион Э- [c.33]

Процесс потери частицей электронов называется ее окислением а процесс присоединения электронов — восстановлением. В реакциях эти два процесса протекают одновременно одни частицы окисляются другие восстанавливаются. Следовательно, окислительно-восстанови [c.244]

Если атом, ион или молекула в процессе реакции оттягивают на себя дополнительную электронную плотность (происходит процесс присоединения электронов), то этот атом, ион или молекула называются окислителем, а сам процесс присоединения электронов - восстановлением. [c.99]

Как электронные, так и стерические факторы оказывают существенное влияние на кинетику радикальных реакций. Исследование процесса присоединения метильного радикала к ароматическим углеводородам привело к выводу, что скорость этого процесса зависит от энергии локализации радикалов. При вычислении энергии локализации, вслед за Уэландом, рассматривается такое переходное состояние системы, когда один я-электрон, подвергшийся атаке ароматической молекулы, выключен из системы сопряжения и вступает во взаимодействие с неспаренным электроном атакующего свободного радикала. Если в начальном состоянии системы энергия л-электронов равна Е, то в конечном состоянии она падает до значения Е г. Потеря энергии я-электронов в результате присоединения свободного радикала к молекуле и является энергией локализации Ь г = Е — Е г. [c.266]

Элиминирование (реакция, обратная процессу присоединения) — от молекулы АВС отщепляется атом С с образованием л-связи в молекуле АВ [c.69]

Из данных видно, что сродство к первому электрону положительно, т. е. процесс присоединения сопровождается выделением большого количества энергии. Наибольшим сродством к электрону обладает атом С1. Присоединение второго, третьего и т. д. электрона к отрицательно заряженному иону требует уже значительных затрат энергии на преодоление возникающего между ними отталкивания и, следовательно, происходит с большим трудом. Обратные соотношения наблюдаются при ионизации. Так как в атомах наибольшей энергией обладают внешние электроны, то они отрываются легче других. Поэтому говорят об энергии ионизации 1, 2, 3-го и т. д. электронов, подразумевая под энергией ионизации энергию, необходимую для отрыва электрона от нейтрального атома. [c.19]

Сродство к электрону. Другой важной энергетической характеристикой атома является сродство атома к электрону (СЭ). Сродством к электрону называют изменение энергии в процессе присоединения электрона к атому или молекуле при О К (на низший незанятый уровень) [c.59]

Наиболее активными ускорителями, или катализаторами, процессов окисления являются соли металлов переменной валентности — меди, железа, кобальта, марганца и др. Так, например, стеарат железа, хорошо диспергирующийся в среде многих углеводородных полимеров, сильно ускоряет процесс присоединения кислорода к макромолекулам, а следовательно, и их окислительный распад (рис, 18.7). Особенно ярко действие таких катализаторов проявляется в полимерах с двойными связями в цепях макромолекул (полидиены, их сополимеры). Эффективность их действия возрастает с увеличением растворимости солей в полимерах или их коллоидного диспергирования в виде мицелл. Уже малые концентрации таких солей (10-3—10- % в расчете на ион металла) [c.264]

По мере увеличения температуры кипения углеводородов термостойкость нх снижается. В каждом ряду легкие низкокипяш ие углеводороды расщепляются труднее, чем высококипящие. Так, например, из парафиновых углеводородов метан является наиболее термостойким. Помимо расщепления углеводороды подвергаются и другим изменениям пли, как принято говорить, превращениям. Молекулы некоторых тлеводородов не расщепляются, а только теряют часть своих водородных атомов. Процесс отщепления водородных атомов от молекул углеводородов называется дегидрогенизацией, а обратный процесс присоединения водорода гидрогенизацией. Часть водорода, получаемого в результате первого процесса, присоединяется к ненасыщенным углеводородам. [c.14]

Гидрогенизация — процесс присоединения атомов к ненасыщенным углеводородам. Эта реакция характерн финовых углеводородов. Отщепляясь от парафиновых й-вых углеводородов, атомы водорода могут насыщать соседние молекулы олефиновых углеводородов, образуя насыщенные водородом соединения. Примером может служить следующая реакция олефиновый углеводород С8Н1в (октилен), присоединяя 2 атома [c.17]

Веигество, молекулы к-оторою весьма активны в процессах присоединения электрона. В частности, аромагические и алифатические нитроиро- [c.30]

Деструктивная гидрогенизация — одно- или многоступенчатый каталитический процесс присоединения водорода к молекулам сырья под давлением до 32 МПа, сопровождающийся расщеплением высокомолекулярных компонентов сырья и об-разованием нязкомолекулярных углеводородов, используемых в качестве моторных топлив. В качестве сырья можно использовать бурые и каменные угли, остатки от перегонки коксовых, генераторных и первичных дегтей, смолы от переработки сланцев остаточные продукты переработки нефти (мазут, гудрон, крекинг-остатки), а также тяжелые дистилляты первичной перегонки нефти (350—500 °С) и вторичных процессов (газойли крекингов и коксования) высокосернистую нефть и нефть с высоким содержанием смолисто-ас-фальтеновых веществ. [c.207]

В этой главе мы рассмотрим процессы присоединения олефиновых углеводородов к молекулам других углеводородов, в результате которых происходит внедрение алкильных групп в молекулу. Алкилирование иэобутана бутиленами, катализируемое концентрированной серной кислотой, а также безводным фтористым водородом, широко используется в промышленности для получения сильно разветвленных парафиновых углеводородов, которые представляют собой высокооктановые компоненты моторных топлив. Поскольку методы, разработанные для регулирования процесса алкилирования, позволяют познакомиться с цельол рядом обших закономерностей катализа, мы остановимся на них несколько более подробно. [c.138]

Как уже сообщалось, присоедипепие хлора к двойной связи олефипа сопровождается побочЕплм процессом замещения, при котором хлор вступает в насыщенную в результате присоединения часть молокул , . Эта реакция индуцируется процессом присоединения и в его отсутствие ио идет если в тех же самых условиях обрабатывать хлором одип только продукт присо-едииепия хлора к олефину, то замещенне не наблюдается. [c.380]

В промышленности гидрохлорирование этилена осуществляют следующим образом. В реактор, содержащий суспензию хлористого алюминия в хлористом этиле или и смеси хлористого этила и дихлорэтана, вводят приблизительно экнимолярные количества совершенно сухих этилена и хлористого водорода. Экзотермическую реакцию присоединения хлористого водорода к этилену проводят при 35—40 и 8 ат. После окончания процесса присоединения хлористый этил отгоняют и очищают фракционированной разгонкой. Остаток состоит из полимерных продуктов. Катализатор непрерывно выводят из реактора, заменяя свежим [187 . [c.425]

Присоединение сероводорода к олефинам с образованием меркаптанов протекает гораздо легче, чем прямая гидратация олефинов. Олефииы изостроения, например изобутилен, диизобутилен и триизобутилен, реагируют особенно легко. Эту реакцию используют для получения додецилмеркаптана из смеси Сц—С з-олефинов изостроения (температуры кипения фракции 166—190°). Процесс присоединения сероводорода проводят при 110° и 25 ата в присутствии алюмосиликатного катализатора, содержащего окиси алюминия всего несколько процентов. На каждый моль олефина в процесс вводят около 1,5 моля сероводорода. При конверсии около 50% общий выход додецилмеркаптана достигает 90% [3]. [c.193]

Несмотря на мзньшую энергию активации процесса присоединения по типу голова к хвосту , не исключается возможность и 2—2-присоединения, т. е. хвост к хвосту . Вероятность реакции 2—2-присоединения возрастает с повышением температуры. [c.113]

Процесс присоединения новых звеньев к макрорадикалу не ависит от числа и строения присоединившихся ранее звеньев и ипределяется только характером последнего звена, имеющего ободную валентность. [c.118]

Под термином гидрогенизация угля обычно понимают процесс присоединения водорода к углю и маслам, полученным из угля или других источников, сопровождающийся одновременным крекингом исходного сырья. Первую успешную попытку присоединить водород к углю предпринял Бертеле [1], который перевел в жидкое М31СЛ0 60 вес. Уо угля действием водорода в момент выделения из иоднстоводородной кислоты, при 270° С. Начало промышленному применению процесса гидр( генизации угля положили работы Бергиуса по исследованию строения угля, из которых следовало, что при высоких температурах и давлении молекулярный водород взаимодействует с углем. [c.255]

Процесс присоединения экстралигандов сопровождается сдвигом полос поглощения относительно исходного ванадилпорфирина. На рис.22 приведен типичный спектр ванадилпорфирина до и после обработки растворами реагентов. Из представленных данных видно, что в спектре обработанного ванадилпорфирина наблюдается гипохромный эффект (уменьшение эффективности полосы поглощения) и батохромный сдвиг этой полосы (сдвиг поглощения в сторону более длинных волн), что характерно для явления экстракоординации [111]. [c.144]

Имеющиеся экспериментальные данные, говорят, по-видимому, о том, что при температурах газофазного окисления олефинов процесс присоединения свободных алкильных радикалов по месту двойпой связи если и осуществляется, то лишь в незначительной степени. Дело в том, что образующийся в такой реакции алкильный радикал большего молекулярного веса, чем присоединившийся, дальнейшим взаимодействием с кислородом превратится в перекисный радикал, который подвергнется распаду. Такой распад, проходящий через стадию изомеризации, может протекать по двум путям в зависимости от того, куда направляется действие свободного электрона атома кислорода. В случае, например, бутена-2 и радикала СНз это действие может быть направлено как на связь С—С, так 4 5 [c.411]

Поэтому, как правило, для ускорения переноса вещества твердофазные реакции проводят при повышенной температуре. Реакцию можно проводить и при относительно низкой температуре, если структурные элементы исходных веществ остаются неизменными (разд. 33.9.2). В процессе присоединени частицы к исходной структуре энергия должна подводиться в таком количестве, чтобы, с одной стороны, обеспечить достаточную подвижность присоединяющейся частицы, с другой стороны — не нарушить структуру исходной решетки. Исследование кинетики реакций в твердой фазе показывает, что химическая активность твердых тел в первую очередь зависит от степени совершенства структуры реального кристалла. Под несовершенством структуры понимают общее число дефектов решетки, причем можно различать макродефекты кристалла (границы зерен, смещения (дислокации), примесные атомы) и микро, (ефекты (точечные) однородного кристалла. [c.430]

Восстановление — процесс присоединения электронов час тицамп восстанавливаемого элемента. При восстановлении элемент та в результате присоединения его частицей посторонних электронов алгебраическая сумма валентности данного элемента понижается. [c.107]

Восстановление — это процесс присоединения элек тронов атомом, молекулой или ионом. Если атом при-соединяет электроны,, то он превращается в отрицательно заряженный ион [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология