Динитрометан, кислотность

Кислотность нитропарафинов повышается с увеличением числа нитрогрупп, особенно если последние расположены у одного углеродного атома. Так, нитрометан является слабой кислотой (р/Са 10" , слабее Н2СО3), динитрометан превосходит карбоновые кислоты (рКа 10" ), а тринитрометан приближается к сильным минеральным кислотам (р/Са 10 ). Константы диссоциации некоторых нитропарафинов в протонных и апротонных растворителях даны в [13], а колебательные спектры их солей в [19]. [c.375]

Дегидратация гидратных форм альдегидов и кетонов Кинетика взаимодействия гидрази-дов карбоновых кислот с фенили-зоцианатом в бензоле 20 °С [252] Кислотная диссоциация замещенных динитрометанов в воде 20 °С Диссоциация замещенных 2-фенил-2,2-динитроэтанолов на соответствующие карбанионы и гидрат-ную форму формальдегида в воде 20 °С (обратимая конденсация Анри) [c.175]

Влияние галогенов на кислотность динитрометанов и нитроацетатов аналогично наблюдаемому для других а-галогенкарба-нионов (см. раздел II.2.2) уменьшение величины рАГ наблюдается в следуюш ем ряду а-заместителей [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология