Изобутилацетоуксусный эфир

При введении нитрогруппы или атома галогена в молекулу мало реакционноспособного фенола активность фенольного ядра в реакции Симониса обычно возрастает. В случае реакционноспособных фенолов, например резорцина, наличие указанных заместителей не оказывает большого влияния, и замещенные резорцины при всех условиях образуют кумарины [177]. В качестве особого примера можно привести 4-хлорнафтол-1, который при конденсации с а-метил-, а-этил-, а-пропил- и а-изобутилацетоуксусными эфирами в присутствии серной кислоты образует кумарины, а в присутствии пятиокиси фосфора — хромоны [178]. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология