Фенолы коррозионная активность

Фенолы сообщают топливам и маслам сильную коррозионйую активность, возрастающую с температурой. Исключение составляют фенолы, являющиеся эффективными антиокислительными добавками. [c.129]

Известно [9], что коррозионная активность сырого фенола существенно снижается после его очистки в отличие от сырого хорошо очищенный фенол не корродирует высоколегированные фер-рнтные и аустенитные нержавеющие стали даже при температуре кипения. Под действием фенола на поверхности оборудования, изготовленного из черной стали, в особенности около сварных швов, развивается так называемая трещинная коррозия. Ниже приве- [c.75]

Технологические среды в установках селективной очистки яв-ляк)тся наиболее коррозионно-активными по сравнению со средами в других установках производства масел. Безводный фенол практически не вызывает коррозии оборудования, однако в среде его водных растворов разрушаются многие металлы и сплавы, причем скорость коррозии в разбавленных растворах выше, чем в концентрированных. Коррозионная активность водного фенола возрастает также в присутствии сероводорода. [c.34]

Основные технологические стадии, хлорирование фенола до трихлорфенола при 60—65° С и последующее окислительное хлорирование при 80—85° С в среде ледяной и 96%-ной серной кислоты сопровождаются выделением большого количества, до 80% в абгазах, активного коррозионного агента хлористого водорода. Кроме того, уксусная кислота 30—100%-ной концентрации в соответствии с ГОСТом 13819-68 относится к среде и сильно агрессивным средам. [c.121]

Большое влияние на скорость коррозии оборудования оказывает температура при ее повышении увеличивается не только коррозионная активность фенола, но и содержание сероводорода в системе вследствие разложения сероорганических примесей в сырье. Поэтому температура в системе регенерации фенола должна быть как можно ниже. Для этого процесс в отпарных колоннах ведут в вакууме (остаточное давление 250—300 мм рт. ст.). [c.35]

Раствор М, содержащий натриевую соль аланина, применяется для удаления сероводорода, СО2 или для обоих 01к, содержащий калиевую соль диметиглицерина, используется для удаления сероводорода в присутствии СО2, тогда как раствор 5, содержащий фенолят натрия, может применяться в тех случаях, когда газы содержат цианистый водород, аммиак, сероводород, меркаптаны и смолу. Два первых реагента — М и 01к — очень коррозионо-активны в [c.146]

Термическая стабильность Л -МП ниже, чем у фенола, но выше, чем у фурфурола. Допустимая температура нагрева Л -МП — 300 °С, поэтому требуется создание вакуума при его регенерации, в емкостях на установке и в резервуарах при хранении ТУ-МП необходимо создавать слой инертного газа. Коррозионная активность ]У-МП меньше, чем фенола и фурфурола. [c.696]

Отдельно следует отметить сверхагрессивность кристаллического фенола. В отличие от большинства известных твердых сред, степень агрессивности которых соиз мерима с агрессивностью их растворов, кристаллический фенол по коррозионной активности в несколько раз превосходит свой насыщенный водный раствор. При влажности воздуха более 60 % и температуре 25. .. 35 °С полное разрушение бетонных балок с сечением 7 х 7 см под воз- [c.137]

Карбонизированные волокна используют для армирования пластмасс, применяемых в условиях высоких температур, для изготовления рукавных фильтров для горячих неокисляющих газов, оборудования для транспортировки коррозионно-активных жидкостей, высокотемпературной тепловой изоляции и т. п. Оти волокна, пропитанные фенол-формальдегидной смолой и запресованные, дают материалы,, пригодные для изготовления сопел ракет, особенно в комбинации с тканью из двуокиси кремния [331, 333]. [c.212]

Селективная очистка фенолом незначительно снижает коррозионность исходных дестиллатов. Автомобильные масла фенольной очистки обладают высокой коррозионной активностью, особенно масло балаханской масляной нефти. Автомобильные масла фурфурольной очистки оказались менее коррозионно-агрессивными, чем масла фенольной очистки, но и из них наибольшей коррозионной активностью обладает масло балаханской масляной пефти. [c.157]

По своему воздействию на нефтяные эмульсии все деэмульгаторы подразделяются на электролиты, неэлектролиты и коллоиды. К электролитам могут быть отнесены кислоты (серная, соляная и др.),щелочи и соли, способные образовывать нерастворимые осадки с солями эмульсии, ускорять процесс обезвоживания, но ввиду повышенной коррозионной опасности они используются крайне ограниченно. К неэлектролитам относятся органические соединения (фенол, ацетон, углеводороды н др. Они снижают вязкость нефти, что существенно ускоряет процесс обезвоживания, но их применение ограничивается высокой стоимостью. Коллоиды — это поверхностно-активные вещества, раз- [c.111]

Сшивание резола иронсходит при добавлении сильных неорганических нлн органических кислот, например соляной, фосфорной, /г-толуол- или фенолсульфоновой применяют также смесь соляной кислоты и этиленгликоля (1 1). Достоинством соляной кислоты является ее высокая активность, недостатком — коррозионная активность. Фосфорная кислота, придающая полученным пенопла-стам повышенную огнестойкость, обычно используется в комбинации с другими сильными кислотами, например с серной н л-толуол-сульфоновой. Фенолсульфоновая кислота способна встраиваться в макромолекулу резола, что уменьшает опасность коррозии металлов, контактирующих с пенопластом. Однако ее стоимость значительно выше стоимости неорганических кислот. Предложено также использовать в качестве отверждающего агента сульфонированные новолаки на основе фенола [23, 24] пли резорцина [25]. Обычно ФС кислотного отверждения отличаются высокой хрупкостью, малой ударной вязкостью и низкой стойкостью к абразивному износу, Эти недостатки до сих пор не устранены. [c.174]

Для устранения этого недостатка ученые использовали свойство поверхностно-активных веществ вытеснять влагу с окрашиваемой поверхности. Оказалось, что для этой цели пригодны фенолоформальдегидные смолы, содержащие некоторое количество (несколько процентов) свободного фенола. Краски на такой основе, пигментированные железным суриком или оксидом хрома, после нанесения на влажную стальную поверхность образуют покрытия, обладающие хорошей адгезией и высокой коррозионной стойкостью. [c.92]

Преимуществом фенола как селективного растворителя перед фурфуролом является его большая химическая стойкость, что обусловливает меньшие потери при очистке. Недостатками фенола являются его токсичность, коррозионная активность, особенно в местах конденсации, высокая температура плавления, требуюшая обогрева трубопроводов и емкостей, сравнительно высокая взаиморастворимость фенола и воды. Очистка фенолом, так же как и очистка фурфуролом, приводит к удалению из дистиллятов нежелательных конденсированных ароматических углеводородов, частично смол, а также сернистых соединений. [c.311]

Среди гетероатомных соединений нефти кислород по распространенности является вторым элементом после серы. Его содержание в нефтях составляет от 0,05 до 3,6 мас.%. Присутствие кислородсодержащих соединений (КС), в основном нефтяных кислот и фенолов, в топливах и маслах оказывает отрицательное влияние на их эксплуатационные свойства вследствие повышенной коррозионной активности и смолообразования. В то же время нефтяные кислоты, выделенные при щелочной очистке топлив, являются исходным сырьем для получения целого ряда продуктов сиккативов, экстрагентов металлов, пластификаторов, присадок. Являясь природными поверхностно-активными веществами, нефтяные кислоты и фенолы оказывают значительное влияние на процессы добычи и транспортировки нефти. Результаты изучения поверхностно-активных свойств этих групп соединений в сырых нефтях могут быть использованы при выборе оптимальных технологических процессов деэмульсации нефти на промыслах, выборе реагентов, являющихся вместе с нефтяными кислотами содетергентами смолопарафиновых отложений в нефтепромысловом оборудовании. [c.96]

Смолистые вещества (асфальтены, нейтральные смолы, карбе-ны, карбоиды) при высоких температурах способны частично расщепляться, образуя кислые соединения, содержащие карбоксильную группу. Эти кислые соединения могут оказывать коррозионное действие на металлическое оборудование высокотемпературных процессов переработки нефти и, особенно, на аппаратуру для расщепления тяжелых остаточных продуктов. Нейтральные кислородсодержащие продукты расщепления (кетоны, альдегиды, спирты, фенолы) не вызывают разрушения вследствие либо своей низкой коррозионной активности, либо малой концентрации (фенолы). [c.15]

Органические кислоты в небольшом количестве всегда присутствуют в бензине. Основную массу кислых соединений составляют нафтеновые кислоты К—СООН и фенолы (чаще СеНьОН). Их коррозионная активность гораздо ниже, чем у минеральных. Наиболее энергично они взаимодействуют с цветными металла.ми (свкиец, цинк), на черные (сталь, чугун) действуют очень слабо. С повышением температуры активность органических кислот возрастает. Наиболее коррозионно-активны низкомолекулярные органические кислоты (особенно в присутствии воды). С увеличением молекулярной массы активность уменьшается. Прп длительном хранении бензина, особенно с низким индукционным периодом, содержание кислых органических соединений увеличивается в результате окисления топлива, и коррозийность возрастает. [c.31]

Для получения жидкото топлива сланцы подвергают нагреву до 400-500 °С. В результате перегонки образуется густая черная смола, которую для получения высококачественных продуктов подвергают обработке, очистке и обогащению. Характерной особенностью СЖТ из сланцев является значительное содержание в них нейтральных кислородсодержащих соединений (20—30 об. %), ароматических и непредельных углеводородов, а также фенолов, содержащих соединенную с бензольным кольцом гидроксильную группу ОН и обладающих слабокислотными свойствами. Для снижения коррозионной активности, уменьшения нагара и улучшения рабочего процесса двигателей, работающих на СЖТ из сланцев, их подвергают обесфеноливанию. [c.123]

Под воздействием воды и повышенной температуры часто происходит гидролиз присадок с образованием коррозионно-агрессивных продуктов. Так, фосфорные присадки типа диоктилвинилди-тиофосфатов цинка могут подвергаться гидролизу с получением фенолов или фенолятов и свободной фосфорной кислоты -[77]. Наличие даже следов воды в масле приводит к разложению алкилфенольных присадок ВНИИ НП-360 и ВНИИ НП-370 94]. Еще большую опасность представляет гидролиз хлор- или серохлорсодержащих соединений [85]. Потенциометрическим титрованием и другими методами установлено, что в присутствии даже незначительных количеств воды может происходить гидролиз присадок типа хлорпарафинов с выделением активной соляной кислоты. При этом не только резко возрастает коррозионная агрессивность масел я водной фазы, но и ухудшаются противозадирные свойства присадок вследствие замены в процессе их гидролиза наиболее подвижных атомов хлора на гидроксильную группу. Гидролизу подвергаются также сульфиды и дисульфиды, причем конечными продуктами такого гидролиза часто оказываются коррозионно-агрессивные водорастворимые сульфокислоты. Поэтому обязательным условием для маслорастворимых ингибиторов коррозии и противокоррозионных присадок является их устойчивость против гидро-лта во всем диапазоне рабочих температур. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология