Окисление алкиларенов

При окислении алкиларенов действие реагента в первую очередь направляется к атому углерода, примыкающему к ароматическому кольцу. В результате этих реакций могут быть получены пероксиды, спирты и фенолы, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты, нитрилы и непредельные соединения. [c.312]

В лабораториях для окисления алкиларенов в ароматические карбоновые кислоты еще и сегодня применяют классические окислители хромовую кислоту (в уксусной или серной кислоте), хромовую смесь, перманганат (обычно щелочной раствор), азотную кислоту, например [c.10]

Окисление алкиларенов в ароматические карбоновые кислоты (общая методика для качественного анализа). [c.11]

Мехагшзм этой реакции сложен и точно не установлен (достоверно неизвестен во всех дегалях),однако болыпинство исследователей отдают иредиочтенне следующей носледовательности превращений. Первоначально ион Со(П) окисляется до Со(Ш). Окисление алкиларенов, катализируемое ионом Со(П1), ио-вндимому, протекает по механизму с переносом одного электрона от ароматического углеводорода к иону [c.2288]

Кроме того, бензойная кислота применяется для производства е-капролактама [110]. Бензойная кислота и ее соли обладают высокой бактерицидной активностью, что в сочетании с низкой токсичностью позволяет применять их в качестве консервантов в пищевой промышленности, антисептика в медицине, в парфюмерии и косметике. Бензойную кислоту используют как добавку к алкидным лакам, улучшающую блеск, адгезию, твердость и химическую стойкость покрытия. Бензоаты переходных металлов служат катализаторами жидкофазного окисления алкиларенов в бензойную кислоту. [c.435]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология