группа действие групповых реагентов

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КАТИОНОВ IV И V АНАЛИТИЧЕС1 ГРУПП. ДЕЙСТВИЕ ГРУППОВОГО РЕАГЕНТА [c.168]

РЕАКЦИИ КАТИОНОВ ТРЕТЬЕЙ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ГРУППЫ Действие группового реагента [c.414]

Действие группового реагента на отдельные катионы III аналитической группы проводят следующим образом. [c.151]

ПЯТАЯ ГРУППА КАТИОНОВ. ДЕЙСТВИЕ ГРУППОВОГО РЕАГЕНТА 445 [c.445]

Первая часть работы — изучение действия группового реагента. Осаждение сероводородом, как и в случае анализа катионов четвертой группы, ведут в кислой среде. Образующиеся осадки испытывают на растворимость в полисульфиде аммония, концентрированной соляной кислоте и углекислом аммонии. Нужно помнить, что при подкислении растворов, содержащих сульфиды, выделяется сероводород и опыты можно проводить только под тягой в сероводородной комнате. [c.147]

Вначале исследуют раствор на присутствие анионов первой группы действием группового реагента (хлорида бария ВаОз). Для чего в пробирку к 3—5 каплям нейтрального или слабощелочного раствора прибавляют 5—7 капель 0,5 н. раствора хлорида бария. Образование осадка указывает на присутствие анионов первой группы. [c.240]

Характеристика II группы. Действие группового реагента 123 [c.123]

Классификация катионов по аналитическим группам основана на отношении этих катионов к действию групповых реагентов. [c.16]

Разделение веществ на группы осуществляют действием групповых реагентов — веществ, образующих с большим числом неор- [c.118]

Рассмотрим действие группового реагента на катионы И1 аналитической группы. Под действием сульфида аммония образуются осадки сульфидов двухвалентных катионов, а также трехвалентного железа Fe +i [c.28]

Таким образом, при рассмотрении действия групповых реагентов выделяем следующие группы [c.200]

Прежде чем действовать групповым реагентом на анализируемый раствор, необходимо эту реакцию провести в отдельной пробе и выяснить, имеются ли в растворе ионы данной группы. Только в том случае, если эти ионы обнаружены, можно приливать групповой реагент к /3 или 4 объема анализируемого раствора. [c.258]

Обнаружение анионов всегда надо начинать с изучения действия группового реагента. Только убедившись в том, что анионы данной группы присутствуют, следует приступить к обнаружению каждого иона этой группы. [c.302]

Деление катионов на пять аналитических групп значительно упрощает проведение анализа и дает возможность, действуя групповыми реагентами в определенной последовательности, проводить систематический анализ смесей катионов. [c.12]

БХ и ТСХ — простые хроматографические методы разделения смесей катионов достаточно простого состава. Их целесообразно использовать для разделения и открытия катионов аналитических групп, образующихся в систематическом ходе анализа после действия групповых реагентов. [c.145]

Основываясь на действии групповых реагентов, можно разбить все анионы на несколько групп. Например, при действии разбавленных кислот на исследуемый раствор наблюдается выделение различных газов. Для этой цели удобнее всего пользоваться разбавленной соляной кислотой. [c.276]

V группы 276 сл. анализ смеси 295 действие группового реагента 279 осаждение сероводородом 279, 299 разрушение тиосолей 281, 283, 284, 299 [c.417]

Познакомьтесь с действием группового реагента на отдельные катионы III группы. [c.284]

В отличие от рассмотренных примеров группового отделения катионов путем осаждения в виде труднорастворимых соединений, в некоторых случаях действие групповых реагентов может заключаться в растворении тех или иных составных частей осадка, в то время как другие части его в этом реагенте не растворяются. Так, например, из осадка сульфидов, полученного пропусканием сероводорода через подкисленный исследуемый раствор, в систематическом ходе анализа выделяют группу ионов (олова, мышьяка, [c.26]

Рассмотрим действие группового реагента всей группы (т. е. [c.375]

Действием групповых реагентов можно разделить следующие группы анионоо ионы, осаждаемые неполно, заключены в скобки). [c.33]

Затем проводят систематический анализ. Для этого вначале действием группового реагента осаждают сульфиды катионов четвертой анши-тической группы, после чего раздел5[кэт их на две подгруппы обработкой осадка раствором сульфида и полисудьфида аммония. Сульфиды олова, сурьмы и мышьяка растворяются и переходят в раствор в виде тиоанио-нов, а сульфиды меди, кадмия, ртути и висмута остаются в осадке. [c.297]

К третьей аналитической группе относятся катионы меди(П) Си , цинка кадмия Сс1 ртути(П) кобальта(П) Со , никеля(П) Групповой реагент — водный раствор (НН4)2НР04 (или Ма2НР04). При действии группового реагента выпалают осадки фосфатов катионов этой группы, растворимые в водном аммиаке (обычно — 25%-м) с образованием комплексных аммиачных катионов состава [Си(№1з)4] , [2п(КНз)4] (или [2п(МНз)б] ), [Сс1(КНз)4] [Hg(NИз)4] [Со(КНз)б] ", [№(ЫНз)б] [c.302]

Разделение катионов второй аналитической группы иа подгруппы. Если предварительные испытания показали напичи в растворе катионов железа(П) Fe ", то перед действием группового реагента их окисляет азотной кислотой до катионов железа(П1) Fe ". Для этого к 5—8 мл анализируемого раствора прибавляют 2—4 капли концентрированного раствора азотной кислоты HNO3 и нафевают смесь до кипения. При этом железо(П) переходит в железо(1П). Если катионы Fe " в анализируемом растворе отсутствуют, то указанную операцию не проводят. [c.306]

К шестой аналитической группе относятся катионы меди(П) Си", кадмия d , ртути(П) Hg , кобальта(П) Со и никеля(П) Ni . Групповым реагентом является 25%-й водный раствор аммиака. При действии группового реагента на водные растворы, содержащие катионы щестой аналитической группы, вначале выделяются осадки различного состава, которые затем растворяются в избытке группового реагента (осадки соединений кобальта и ртути растворяются в избытке водного аммиака [c.323]

Поэтому при действии группового реагента II группы в присутствии раствора HNO3 осадок не образуется. Осаждать анионы [c.301]

Карбонаты катионов II группы осаждаются, когда произведение концентраций ионов [Ме ]- [СО ] в растворе превысит величину ПРмесоз (где Ме —любой из катионов II группы). Однако в качестве группового реагента II группы может быть применен только карбонат аммония (ЫН4)2СОз, так как с Ыа СОз или К2СО3 мы ввели бы в раствор ионы Na или К" и тем самым лишили бы себя возможности открыть нх в полученном после отделения осадка растворе. Введение же иона аммония не влечет за собой ошибки, так как он открывается в отдельной порции раствора еще до действия групповым реагентом II группы. [c.187]

Действие групповых реагентов. Присутствие анионов I группы проверяют, добавляя Ba l2 или Ва(ЫОз)2 к 3—4 каплям раствора, приготовленного для анализа анионов. Анионы II групт>1 обнаруживают по действию AgN03 в присутствии HNO3. [c.199]

В рассмотренных примерах действие групповых реагентов состояло в осаждении той или hh u группы ионов в виде каких-либо трудно растворимых соединений. В других случаях действие группового реагента может заключаться в растворении тех или иных составных частей твердой смеси (осадка), в то время как другие части ее в этом реагенте не растворяются. [c.24]

В отличие от рассмотренных примеров группового отделения катионов путем осаледения в виде труднорастворимых соединений, в некоторых случаях действие групповых реагентов может заключаться в растворении тех или иных составных частей осадка, в то время как другие части его в этом реагенте не растворяются. Так, например, из осадка сульфидов, полученного пропусканием сероводорода через подкисленный исследуемый раствор, в систематическом ходе анализа выделяют группу ионов (олова, мыщьяка, сурьмы и двухвалентной ртути), сульфиды которых растворимы в NajS, сульфид натрия, таким образом, является групповым реагентом этой группы. [c.31]

Больщинство катионов П1 аналитической группы осаждается групповым реагентом (N114)28 в виде сульфидов FeS, MnS, ZnS и т. п. Однако вместо сульфидов ионов А1+++ и Сг+++ образуются их гидроокиси А1(0Н)з и Сг(ОН)з. Причину этого понять нетрудно, если учесть, что раствор (N1 4)28, вследствие гидролиза, наряду с ионами S—содержит также значительные количества анионов HS- и ОН-. Но в 27 указывалось, что при наличии в растворе нескольких ионов, могущих осаждаться каким-либо ионом противоположного знака, фактически вьшадает то из соединений, произведение растворимости которого будет достигнуто первым. В случае Fe++, Мп++. Zn++ и т. д. в первую очередь достигаются произведения растворимости соответствующих сульфидов. Поэтому именно сульфиды, а не гидроокиси указанных металлов осаждаются при действии (NH4)2S. Наоборот, в случае А1+++ и Сг+++ в первую очередь оказываются, очевидно, достигнутыми произведения растворимости их гидроокисей. [c.221]