Алкины тетрамеризация

Тримеризация и тетрамеризация алкинов. [c.271]

Присоединение карбенов или карбеиоидов к олефинам или алкинам 15-50. Тетрамеризация алкинов [c.407]

Переходные металлы легко образуют я-комплсксы с алкинами (см. разд. 15.6.2.2) последовательные стадии присоединения и внедрения приводят к димерам, тетрамерам и, особенно часто, к тримерам. Тетрамеризация ацетилена в циклооктатетраен (СОТ) была открыта Реппе в 1940 г. Наилучшими катализаторами этой реакции являются лабильные октаэдрические комплексы никеля (II) с такими лигандами, как ацетилацетон нли салициловый альдегид, а наиболее удобными растворителями — диоксан, ТГФ или бензол. Подобные реакции с замещенными алкинами обычно не протекают. Сильные я-донорные лиганды, например трифенилфосфин, обычно препятствуют образованию СОТ в этих случаях обычно идет циклотримеризация с образованием бензола [43]. [c.344]

Тетрамеризация 2-метилбутин-3-ола-2 [127]. К кипящему 2-метилбутнн-З-олу-2 (1 моль) в атмосфере азота порциями добавляют К (асас)г (0,01 моль) и смесь перемешивают 2 ч при 90—120°С. Обработка дает циклооктатетраено-вое производное (83) с выходом 71% (конверсия алкина =60%). [c.130]

Никеля (II) ацетилацетонат гидроалюминирование алкины 7, 113 Дильса — Альдера реакции катализатор [4561 тетрамеризация ацетилен 1, 457 Никеля (II) ацетилацетонат — алкилгалогениды С-алкилирование [4562] [c.472]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология