Последовательные стадии

Процесс восстановления фосфора протекает через несколько последовательных стадий. Суммарная реакция [c.63]

Из химической кинетики известно, что скорость последовательной реакции определяется скоростью наиболее медленной из ее последовательных стадий, а из ряда параллельных путей наиболее вероятен путь с наименьшими торможениями. Эти же представления справедливы в случае электрохимических процессов. Возникновение электродной поляризации связано поэтому непосредственно с той стадией, которая определяет скорость всего процесса, т. е. с наиболее замедленной стадией. Появление нового пути, обеспечивающего протекание реакции с большей скоростью, способно снижать электродный потенциал, который в отдельных случаях, например при изменении характера электродного процесса, может оказаться даже меньшим, чем обратимый потенциал. Это уменьшение электродного потенциала и процесс, обусловливающий его, называется деполяризацией. [c.292]

Уравнения реакций (19.1), (19.2) и (19.3) представляют собой суммарное выражение процесса катодного выделения водорода при различных условиях электролиза. Этот процесс состоит из ряда последовательных стадий и может протекать по различным путям в зависимости от конкретных условий. Первая стадия — доставка к поверхности электрода частиц, служащих источником получаемого катодного водорода, протекает в данном случае без существенных торможений. Следующая за ней стадия отвечает разряду ионов водорода (или молекул воды) с образованием адсорбированных атомов водорода [c.403]

Уравнение (15-7) представляет собой самое важное для химии следствие из первого закона термодинамики. Оно говорит о том, что теплота реакции, проводимой при постоянном давлении, является функцией состояния. Теплота реакции равна разности между энтальпией продуктов и энтальпией реагентов. Она не зависит от того, протекает ли на самом деле реакция в одну стадию Или в несколько последовательных стадий. С этим законом аддитивности теплот реакций мы уже познакомились в гл. 2, где он был сформулирован без доказательства, но теперь оно становится очевидным. В разд. 2-6 приводился пример с гипотетическим синтезом алмаза, где указывалось, что теплота образования алмаза из метана не зависит от того, получают ли алмаз непосредственно из метана или же метан сначала окисляется до СО2, а затем диоксид углерода используется для получения алмаза [c.22]

Известно очень мало химических реакций, которые могут быть точно описаны схемой двух последовательных реакций первого порядка. К этому типу относятся, например, хорошо известные схемы радиоактивного распада, включающие две или более последовательные стадии. [c.40]

Последовательные стадии окисления титана кислородом можно выразить следующей схемой [c.532]

Принципиально такая тримолекулярная стадия не отличима от двух последовательных стадий реакции 2 и 4. [c.397]

Поскольку химическое взаимодействие присадки с поверхностью трения происходит через ряд последовательных стадий, было предложено [261] описывать этот процесс уравнениями формальной химической кинетики. При этом результирующий процесс рассматривали через две последовательные стадии, первая из которых — образование модифицированного слоя, а вторая — его изнашивание. [c.245]

Последовательность стадии от инициирования реакции до образования первых стабильных молекулярных продуктов представлена на рис. 1. Эти стадии определены на основании экспериментальных результатов, полученных при изучении образования (в соответствии с уравнением 5) индивидуальных свободных ра- [c.273]

Периодический процесс представляет собой последовательность стадий нагрева, продувки, реагирования. Этот цикл периодически повторяется. Требуемое для проведения процесса тепло накапливается в слое катализатора или в специальной насадке на стадии нагрева при сжигании части сырья. При проведении реакции в реактор вводят смесь углеводородов, водяного пара и воздуха (см. табл. 31, №4 и 5). [c.50]

Сущность этой схемы заключается в протекании экзотермической реакции, состоящей из двух последовательных стадий [c.146]

Таким образом, для определения понятия сырье необходимо представлять конкретный процесс химического превращения, в котором это сырье используется. В нефтехимии это особенно важно, так как производство состоит из многих последовательных стадий. [c.46]

Разряд ионов гидроксония, приводящий к выделению молекулярного водорода, казалось бы, является простейшей электродной реакцией, но и она оказывается довольно сложной, таь как включает ряд последовательных стадий [c.621]

Когда процесс состоит из нескольких последовательных стадий— будь то реакция или диффузия и т. д., — то часто говорят, что одна из них является лимитирующей. Парадоксально, чтобы все они протекали с одинаковой скоростью. Поэтому необходимо ясно понимать значение термина лимитирующая стадия . [c.37]

Из этого простого примера ясно, что вопрос о том, какая из двух или более последовательных стадий является лимитирующей, состоит не в каком-либо различии фактических скоростей (так как при установившемся режиме они равны), а скорее в различии коэффициентов, характеризующих процесс. Если экспериментально установлено, что некоторый фактор, удваивающий коэффициент к, увеличивает в 2 раза фактическую скорость процесса в целом, тогда как факторы, влияющие на величину 01х, не дают такого эффекта, то можно заключить, что процесс лимитируется химической реакцией и наоборот. [c.38]

Эта селективность является функцией поверхностной плотности активных центров обоих типов и, следовательно, зависит от предварительной обработки (дегидратация, восстановление, окисление) такие окислы можно назвать бифункциональными катализаторами. Однако, согласно более общепринятой терминологии, это название употребляют только о-случаях, когда оба типа активных центров участвуют в двух (или более) последовательных стадиях заданной реакции, например при дегидрогенизации метилциклопентана до бензола (изомеризация и дегидрогенизация) или конверсии этанола в бутадиен (дегидратация и дегидрогенизация). [c.60]

Очевидно, что более быстрым будет тот путь, по которому идет образование большей части О. В пределе, когда скорость по одному пути очень мала по сравнению со скоростью по другому, его влиянием можно пренебречь. Следовательно, при сравнении последовательных стадий мы должны учитывать самую медленную, а при сравнении параллельных стадий — ту, обшая скорость которой является наибольшей, [c.39]

Какие кислоты называют многоосновными Как отличаются константы их последовательных стадий диссоциации [c.260]

Покажем характерные особенности предлагаемого подхода к решению поставленных задач на примере построения процедуры оценки макрокинетических констант модели зерна, осуществляемую на основе адсорбционных измерений. Будем полагать, что вследствие высокой скорости протекания многих адсорбционных процессов влиянием внешней диффузии нельзя пренебречь. Поэтому предполагаем перенос массы при адсорбции индикатора на испытываемом образце катализатора, происходящем в три последовательные стадии 1) из объема газа к внешней новерхности катализатора 2) внутри пор катализатора 3) из объема поры к внутренней активной поверхности (обратимая адсорбция на активных центрах). [c.163]

Можно видоизменить это уравнение, если учесть, что произведение констант равновесия последовательных стадий полимеризации дает константу равновесия образования полимера иа мономера в одну стадию [c.253]

В научной литературе к бифункциональным катализаторам относятся системы, в которых два типа активных центров участвуют в двух или более последовательных стадиях данной реакции. Эти центры могут находиться в одном твердом теле, либо на поверхности двух различных фаз, находящихся в контакте, например Р1 - А Оз. Радикалоподобные или ионные промежуточные соединения, возникающие в последовательных стадиях, должны быть взаимно превращаемыми. Наиболее общепринятая теория предполагает существование промежуточного легко десорбирующегося соединения, например олефина, в случае реакции изомеризации. Если центры этих двух типов принадлежат двум различным твердым фазам, как в случае алюмоплатинового катализатора, радикалоподобные частицы R, образовавшиеся на платине путем диссоциативной адсорбции RH, могут перейти в виде К к кислотным центрам на оксиде алюминия, изомеризоваться и возвратиться на Ш1атину в виде К [28, с. 60]. [c.42]

В опытах по очистке азотной кислоты, содержащей тонкодисперсные твердые частицы в небольшой концентрации, с использованием, в частности, металлокерамических патронов и пористых перегородок из фторопласта исследовано влияние концентрации твердой фазы на вид фильтрования при постоянной разности давлений [122]. Наблюдался переход от стадии фильтрования с постепенным закупориванием пор к стадии фильтрования с образованием осадка. Дан графический способ определения постоянных в уравнениях для двух последовательных стадий. [c.110]

В отношении химизма реакции окисления в настоящее время известно следующее. Процесс носит очень сложный характер очевидно, имеется много последовательных стадий, к тому же частично переплетающихся между собой, так что полный механизм пока еще нельзя считать окончательно выясненным. Что касается основных стадий процесса, то благодаря работам Лангенбека и Притцкова они в настоящее время в значительной степени изучены. [c.464]

Образование Na l из простых веществ можно также представить в виде последовательных стадий получения из кристаллического натрия и газообразного молекулярного хлора газообразных ионов Na и СГ (рис. 111) [c.167]

Термолиз нефтяного сырья в жидкой фазе протекает через последовательные или параллельно — последовательные стадии образования и расходования промежуточных продуктов уплотнения по схеме легкие масла —полициклические ароматические углеводороды —>- смолы —> асфальтены —> карбены —> карбоиды —> кокс. При этом на каждой стадии образуются газы и менее низкомолекулярные жидкие продукты по сравнению с образовав — шимися промежуточными продукта ми уплотнения. Так, при термо — лизе смол образуются, кроме асфальтенов, масла и газы. Это обстоятельство позволяет процесс термолиза рассматривать как обратимый процесс, хотя вторичные продукты уплотнения по мо — лекулярной структуре не вполне идентичны исходным нативным компонентам сырья. [c.39]

Однако при гипотетическом режиме л1инимального орошения число теоретических ступеней бесконечно велико, следовательно, нахождение прямой аналитической связи между числом тарелок колонны и составами дистиллята и остатка представляет неразрешимую задачу. Рассмотрение же другого крайнего случая работы колонны, режима ее полного орошения, оказывается очень полезным, ибо позволяет в первом приближении получить определенное представление о последовательных стадиях изменения составов материальных потоков при их движении по высоте колонны от одного ее конца к другому. [c.356]

Результаты расчета третьего и остальных межтарелочных отделений укрепляющей колонны, нронсденного через то же последовательные стадии [c.259]

Быстрая цепная реакция осуществляется через простую последовательность стадий с относительно низкими энергиями активации. В настоящей схеме наиболее медленной стадией является реакция Нг+Вг. Последующие, стадии цепной реакции, в том числе ингибирование бромистым водородом, являются чрезвычайно быстрыми реакциями. Как только атом Вг прореагирует с НВг с образованием атома водорода, тотчас же в результате реакции НВг-ЬН образуется новый атом Вг и молекула Нг или молекула НВг по реакции Н-ЬВгг. [c.292]

Питтинг начинается с того, что в поверхностных слоях металла образуются тонкие волосяные трещины, прогрессирующие по мере приложения циклической нагрузки. Со временем под влиянием различных факторов указанные трещины способству-ют отслаиванию металла с поверхности с образованием оспин (язвин, ямок) и-образной или любой другой формы диаметром преимущественно от 0,2 до 2 мм. В свою очередь, отслаивание металла с поверхности трения происходит через ряд последовательных стадий микрониттинг, видимый питтинг и прогрессивное разрушение. Питтинг относится к специфическим видам повреждаемости, который проявляется, как правило, на зубьях шестерен в окрестностях окружности зацепления, на шариках и роликах подшипников качения, на толкателях в системе ме-. ханизма газораспределения двигателя внутреннего сгорания и др. В результате питтинга наблюдаются повышение шума и вибрации, резкое увеличение коэффициента трения и, как следствие этого, выход рабочего узла из строя. [c.251]

Кинетика. Изучение кинетики окисления касается двух основных факторов общей скорости реакции и промежуточных продуктов, череа которые происходит превращение углеводородов в конечные продукты окисления. Такое превращение не является процессом, протекающим в одну стадию и зависящим от одной определяющей его скорость реакции, а представляет собой ряд последовательных стадий, зависящих от многих влияющих на скорость факторов. В связи с тем, что реакция окисления состоит из ряда индивидуальных стадий, усилия исследователей были направлены на выделение каждой стадии и объяснение конечных результатов в соответствии с данными, полученными по канодой отдельной реакции. [c.287]

Реакционная камера работает периодически. Коксование осуществляется за счет тепла, поступающего с сырьем. Рабочий цикл длительностью около 48 ч включает последовательно стадии реакции, иропариваиия, охлаждения, выгрузки кокса, разогрева. [c.239]

В принципе перенапряжение является следствием относи-ге ьно малой скорости электрохимического процесса Электрохимические реакции являются сложными процессамр с последовательными стадиями, и малая скорость любой из них приво-,Шт к нарушению равновесия и появлению перенапряжения. Рассмотрим эти стадии для перенапряжения водорода . [c.621]

Любая реакция между газообразными веществами, протекающая на поверхности катализатора, может быть расчленена иа пять последовательных стадий 1) иодвод веи ества к новерхности катализатора 2) адсорбция его . 3) реакция па поверхности 4) десорбция продуктов реакцип с поверхности 5) отвод продуктов реакции от поверхности в объем газовой фазы. Общая скорость процесса будет определяться наиболее медленной его стадией. Если наиболее медленной стадией является сама реакция на поверхности, то для описания кинетической зависимости следует ретиить дифференциальное уравнение общего вида [c.409]

В качестве катализаторов для генерирования дихлоркарбена были предложены оксиды аминов [85]. Их же использовали при получении бензилацетата из бензилхлорида [86]. В том и в другом случае настоящим катализатором была, очевидно, четвертичная аммониевая соль, образовавшаяся in situ. В случае реакции этерификации предложена следующая последовательность стадий [c.78]

Гетерогенные реакщт проходят через ряд последовательных стадий 1) диффузию молекул реагирующих веществ к поверхности раз-.цела фаз, где происходит химическое взаимодействие, 2) собственно химическую реакцию, 3) диффузию образующихся продуктов из зоны [c.428]

Сгорание бензо-воздушных смесей в двигателях представляет собой крайне сложный химический процесс, развивающийся в условиях быстро изменяющихся температур, давлений и концентраций реагирующих веществ. Реакции горения обычно протекают в виде нескольких последовательных стадий и ряда конкурирующих между собой параллел-ьных процессов. Изучение химических пре- [c.53]

В изложенной трл1 товке реакция алкилирования, хотя и состоит из ряда последовательных стадий, не представляет собой цепного процесса, основным элементом которого является постоянно возобновляемый карбоний-ион /прет-бутила. С точки зрения предложенного механизма изомеризации бутена-1 и образования н-бутана могкно избежать, поэтому он иолностью согласуется с экспериментальными фактами [ . [c.349]

К особенностям производственных процессов прежде всего относится наличие ряда последовательных стадий производства, включающих заготовку и хранение топлива, топливоприготовле-ние, производство тепла и электроэнергии, приготовление горячей воды в" подогревательных установках. Каждая из перечисленных стадий характеризуется однородностью продукции или услуг. [c.315]

По-видимому, С1+ отрывается от СОЬ и присоединяется к промежуточно образующемуся карбаниону в ходе сложной серии последовательных стадий. Анионы хлорфенилацетонитрила можно уловить в виде продуктов реакции с альдегидами и ацетонитрилом [1120]. Аналогичный перенос положительно заряженного иона хлора должен происходить и в процессе синтеза ди-трег-бутилфосфоргалогенидов, которые образуются с выходом 90% (схема 3.157) [523]. Диэфиры моногалогенидфосфор-ной кислоты были получены раньше в недостаточно чистом виде реакцией с Н-галогенсукцинимидом. [c.277]

Таким образом, при pH, близком к 7, имеет смысл учитывать в фосфатных растворах лишь частицы Н2РО4 и НРОГ- Подобно этому, можно показать, что в очень кислых растворах фосфорной кислоты с pH, близким к 3, достаточно учитывать только наличие таких частиц, как Н3РО4 и Н2РО4. Во всех случаях, когда значения рХ для последовательных стадий диссоциации многоосновной кислоты отличаются друг от друга на три-четыре единицы (как это почти всегда имеет место на самом деле), рассмотрение состава раствора удается значительно упростить. [c.246]

На фото 1У-25 показаны последовательные стадии движения пузыря, подобно приведенным на фото 1У-16, но для мелких частиц катализатора крекинга нефти (со средним диаметром около 60 мкм). Как и предполагалось, налицо дрейф, однако профпль сильно искажен из-за нестабильности непрерывной фазы. Это нетрудно объяснить качественно так как слой несколько расширен, то появляется возможность перемещения частиц. Такое предположение подтверждается данными фото 1У-26, где представлены фотоснимки двухмерного слоя, сильно освещенного сзади при этом свет частично проникает в непрерывную фазу. Первый снимок относится к слою твердых частиц размером около 83 мкм, непрерывная фаза в этом случае почти не расширена и выглядит как однородное серое поле между пузырями. Второй снимок демонстрирует слой, содержащий частицы размером около 60 мкм этот слой перед возникновением пузырей расширяется на несколько процентов. Непрерывная фаза на снимке кажется неоднородной, указывая на образование отдельных агрегатов частиц, способных в ограниченной степени перемещаться друг относительно. друга. Это явление не приводит к большим различиям в степени перемешивания твердых частиц, но несколько изменяет описанную ранее картину. [c.156]

Эти различные центры могут сосуществовать либо на одном и том же твердом теле, либо на поверхности двух различных фаз, находящихся в тесном контакте друг с другом (например, Р1—А12О3). Радикалоподобные и ионные промежуточные соединения, возникающие в последовательных стадиях, должны быть каким-то образом взаимнопревра-щаемыми. Механизм этих переходов является центральной проблемой бифункционального катализа, и наиболее общепринятая теория (разд. 111.4) предполагает существование промежуточного легко десорбирующегося молекулярного соединения, например олефина [c.60]

Совместное действие упомянутых и ряда других факторов может привести к тому, что кривые кинетики промывки в координатах У .ж1Уо — Си Со будут иметь различную форму [268, 269]. На рис. УМ9 в качестве примера показаны две такие кривые а) нормальная. кривая, включающая три стадии, которые могут интерпретироваться как две последовательные стадии поршневого вытеснения, сопровождаемого диффузней, и стадия диффузии [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология