Антрацен галогенирование

Фенантрен и антрацен в условиях проведения некоторых реакций замещения могут вступать в реакция присоединения. Галогенирование и нитрование могут частично протекать через промежуточные продукты присоединения [97] [c.255]

Показано, что антрацен еще более реакционноспособен, чем фенантрен, и обладает еще большей тенденцией к присоединению (а не замещению) в положения 9,10. Однако продукты присоединения при нитровании и галогенировании легко переходят в 9-замещенные соединения. [c.215]

Галогенирование. Бромирование 1-Аминоантрахинон-2-карбоновая кислота —>- 1-Амино-4-бромантрахинон-2-карбоновая кислота 84 1-Аминоантрахи-нон-2-сульфокислота —>- 1-Амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислота 100 1-Ами-но-2-хлорантрахинон —>- 1-Амино-4-бром-2-хлорантрахинон 2-Амино-З-хлоран-трахинон — - 2-Амино-1-бром-3-хлорантрахпнон 148 Бензантрон —> 3,9-Ди-бромбенз [ 1,9-тп) антрацен-7-он 160 4,8-Диамино-1,5-дигидроксиантрахинон — - Дисперсный синий полиэфирный 91 1,4-Диамино-5-нитроантрахн- [c.344]

За счет лезо-положений антрацен легко вступает в реакцию Дильса — Альдера в качестве диена, в реакции галогенирования, восстановления и др. 9-Гидроксиантрацен (9-антрол) (16) существует преимущественно в виде оксо-формы (антрон) (17). [c.49]

Из данных, представленных в табл. 2, можно видеть, что скорость реакции гидрирования—галогенирования увеличивается с уменьшением энергии связи С—X. Аналогичная картина наблюдается в случае реакции с дигалогенбензо-лами (табл. 3). Подобно галогенбензолам взаимодействуют с триалкил(арил)силанами а-бромнафталин и 9,10-дибром-антрацен. [c.156]

Органическая химия (2002) -- [ c.419 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.218 , c.225 , c.482 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.215 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.65 , c.284 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.156 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология