Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аристолоховые кислоты

    Кольцов в апорфиновом скелете может подвергаться окислительной деструкции. При этом образуются производные фенантрена, не содержащие гетероцикла. Например, аристолоховая кислота 3.544, упомянутая в разд. 3.9, [c.490]

    В живой природе другие типы трициклических ароматических веществ встречаются значительно реже производных антрацена. Фенантрены считаются довольно редкими представителями вторичных метаболитов. В растениях рода ЛпБШосЫа (кирказоны) присутствует нитросоединение 3.544, называемое аристолоховой кислотой. Оно обладает хорошо выраженными противоопухолевыми и антибактериальными свойствами, но из-за высокой токсичности практического применения не нашло. Биогенетически аристолохо-вая кислота представляет собой продукт окислительной деградации алкалоида апорфинового типа.  [c.406]



Смотреть страницы где упоминается термин Аристолоховые кислоты: [c.530]    [c.1160]    [c.190]    [c.190]    [c.190]    [c.530]    [c.242]    [c.755]    [c.756]    [c.756]    [c.756]   
Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.190 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.530 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте