Изоэлектрическая точка продуктов гидролиза коагулянт

Для вод с малым солесодержанием зоны оптимума pH коагуляции обычно уже, чем для вод с большим солесодержанием [30, 57 (стр. 138), 58 (стр. 45)], но, ио-видимому, гораздо большее значение имеет концентрация отдельных ионов [59 (стр. 107), 60, 61]. Особенно велика роль анионов, в том числе входящих в состав коагулянтов. Анионы, способные к образованию малорастворимых комплексов, смещают положение изоэлектрической точки продуктов гидролиза в сторону низких значений pH [30, 62, 63]. [c.161]

Частицы АК имеют сферическую форму и размер от 10 до 1500 А [19 (стр. 15), 27]. Их изоэлектрическая точка лежит в области значений pH 4—5. Поэтому при величинах pH, обычно имеюш,их место после нейтрализации силиката, частицы несут отрицательный заряд. Некоторая доля продуктов нейтрализации находится, невидимому, в истинно растворенном состоянии [50]. Естественно нредполагать, что в основе флокулирующего действия АК лежит взаимная коагуляция противоположно заряженных золей [31, 51, 52[. Но нельзя оставлять без внимания и важную роль частиц АК как центров конденсации продуктов гидролиза коагулянта [32]. Ланжелье и Людвиг [53] положительное влияние добавок АК объясняют повышением ионообменной емкости дисперсной фазы. [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология