Коагулянты гидролизующиеся состав

В третьей главе описаны виды коагулянтов и закономерности их гидролиза, состав продуктов гидролиза, формирование и свойства коагуляционных структур. [c.4]

Сопоставление экспериментальных данных приводит к выводу, что величина щелочности воды активно влияет на глубину гидролиза коагулянта, определяя состав, заряд и структуру формирующихся продуктов. По-видимому, весь комплекс реакций, протекающих нри гидролизе соли алюминия, можно представить схемой [c.181]

Факторы, влияющие на коагуляцию и гетерокоагуляцию коллоидных и микрогетерогенных примесей. Агрегаты, образующиеся при гидролизе коагулянтов, взаимодействуют с коллоидными и тонкодисперсными частицами, приводя к их гетерокоагуляции. На эффективность процесса гетерокоагуляции оказывают влияние количество и состав растворенных в воде примесей, концентрация коллоидных и микрогетерогенных примесей, температура, перемешивание, электрическое поле и т. д. [c.21]

Очистка воды с применением гидролизующихся коагулянтов является следствием нескольких одновременно протекающих процессов хемосорбции, образования малорастворимых комплексов, их полимеризации и кристаллизации, флокуляции, взаимодействия образовавшихся полиядерных формаций с поверхностью дисперсной фазы. Комплекс процессов, протекающих при гидролизе коагулянта, приводит к полимеризации и кристаллизации продуктов гидролиза, образованию малорастворимых коагулянтов, которые обволакивают частицы взвеси и, объединяясь, образуют агрегаты, способные к осаждению. При этом влияние pH на хлопьеобразование сводится к влиянию концентрации ионов Н+ и ОН на состав и структуру продуктов гидролиза. Процесс коагуляции характеризуется не только флокуляционным механизмом, но и электростатическими явлениями, приводящими к снижению заряда минеральных частиц, что обусловлено влиянием катионов АР+ и Ре + и их комплексов. [c.22]

Для вод с малым солесодержанием зоны оптимума pH коагуляции обычно уже, чем для вод с большим солесодержанием [30, 57 (стр. 138), 58 (стр. 45)], но, ио-видимому, гораздо большее значение имеет концентрация отдельных ионов [59 (стр. 107), 60, 61]. Особенно велика роль анионов, в том числе входящих в состав коагулянтов. Анионы, способные к образованию малорастворимых комплексов, смещают положение изоэлектрической точки продуктов гидролиза в сторону низких значений pH [30, 62, 63]. [c.161]

Химическое взаимодействие макромолекул с веществами, входящими в состав природной воды и ее взвесей, или предварительно добавленными ионами гидролизующихся коагулянтов. Возможно комплексообразование [156, 157]. [c.299]

Коллоидные частицы гидроксидов и оксисолей, выделяющихся при гидролизе солей-коагулянтов, в нейтральной и слабокислой средах вследствие сорбции катионов водорода и алюминия или железа имеют положительный-заряд. Поэтому на кинетику процесса их коагуляции большое влияние оказывает анионный состав среды. [c.613]

При очистке природных и промышленных вод коагулянтами и флокулянтами образуются в больших количествах осадки, состав которых определяется химической природой загрязнений воды и применяемых коагулянтов, а также технологией очистки. Основными компонентами осадков при очистке природных вод являются минеральные вещества — глина, кварцевый песок, карбонаты, полевые шпаты, гидроксиды алюминия и железа, образующиеся при гидролизе коагулянтов, кремниевая кислота неорганических флокулянтов и др., а также органические вещества — гуминовые кислоты, фульвокислоты, ил, фито- и зоопланктон, различные микроорганизмы и бактерии, продукты жизнедеятельности водных организмов и бактерий, адсорбированные высокомолекулярные флокулянты и др. При очистке промышленных сточных вод в осадок могут извлекаться ценные продукты, например диоксид титана и оксид железа (III) в пигментном производстве, остатки непрореагировавшего сырья или промежуточные продукты, образовавшиеся в процессе переработки мине- [c.192]

Реагентная обработка. Химический состав технологических смазок позволяет предполагать, что гидроокись кальция будет одинаково эффективным коагулянтом как для пальмового масла, так и для СТП-1. Известно, что при введении гидроокиси в сточную воду, содержащую смазку, возникают благоприятные условия для гидролиза смазки [I]. [c.96]

На процесс коагуляции существенное влияние оказывает солевой состав воды. Анионы слабых кислот обусловливают емкоси, буфера, способствуя гидролизу коагулянта. Катионы могут изменять заряд коллоидных частиц. Например, в жестких водах отрицательно заряженные коллоиды за счет адсорбции ионов кальция и магния могут приобрести положительный заряд. При значениях рН>7 этот заряд может нейтрализоваться ионами 804 из сернокислого алюминия, а ион алюминия будет полностью гидролизоваться до Л (ОН)з. Доза коагулянта в этом случае будет меньше, чем при коагуляции глинистой взвеси с отрицательно заряженными частицами. Следовательно, ион-партнер 504 оказывает суще ственное влияние на процесс коагуляции в водах с повышенной жесткостью. С добавлением в воду коагулянта у частиц происходит сжатие двойного электрического слоя, способствующее сближению их на такое расстояние, где проявляются межмолекулярные силы притяжения, и частицы укрупняются. [c.143]

По-видимому, несовершенство техники эксперимента (определение обменной емкости взвеси и оптимальной дозы коагулянта) не позволило Ланжелье проверить выводы на природных водах разного состава. К тому же методика исследований не предусматривала поддержания постоянства значений pH среды, что, безусловно, оказывало влияние и на химический состав продуктов гидролиза алюминия и на величину i K- [c.154]

Водопроводные осадки образуются в результате процессов коагулирования примесей природных вод минеральными солями с гидролизующимися катионами. Среди коагулянтов наибольшее применение получил сернокислый алюминий (сульфат алюминия), который производят путем обработки H2SO4 сырой или обожженной глины (каолин, нефелин и др.) с последующей фильтрацией раствора, упаркой и кристаллизацией. Виды и состав коагулянтов на основе солей алюминия приведены в табл. 1.2. [c.8]