Образование центров конденсации

ОБРАЗОВАНИЕ ЦЕНТРОВ КОНДЕНСАЦИИ [c.244]

Рис. 7.5.5.1. Граф-схема процесса образования центра конденсации в объеме пара, содержащего (и+1) атомов (молекул)

При наличии в воде солей, способных к гидролизу, увеличение диэлектрической проницаемости вследствие ориентационной и упругой поляризации молекул воды приводит, по мнению Баталина [78], к ускорению гидролиза и образованию центров конденсации новой фазы. [c.120]

Процесс образования центров конденсации при переходе вещества из парообразного состояния в жидкое рассмотрен Фольмером и Вебером и Беккером и Дерингом которые считают, что этот процесс состоит из ряда бимолекулярных ступеней, ведущих к образованию сгустков, которые в то же время могут уменьшаться в размере вследствие потери отдельных молекул. Отсюда частота образования центров конденсации — не что иное, как скорость образования центров конденсации критического размера при столкновении сгустков с отдельными молекулами. Фольмер и Вебер предположили, что концентрация сгустков соответствует некоторому состоянию равновесия однако Беккер и Деринг улучшили эту теорию, предположив, что возникает не равновесное, а стационарное состояние. Следовательно, центры конденсации критического размера быстро растут и образуют капли, тогда как концентрация, соответствующая стационарному состоянию, значительно ниже той, которая должна была бы соответствовать равновесному состоянию. [c.153]

По теории Беккера — Деринга, скорость образования центров конденсации в значительной степени зависит от концентрации и, следовательно, от критического пересыщения. Критический размер центра конденсации жидкостей оказался примерно одинаковым для различных веществ, порядка 50—100 молекул. [c.153]

В настоящее время не представляется возможным остановиться на одной из рассмотренных двух теорий. Теория Беккера — Деринга удовлетворительно объясняет процесс образования центров конденсации при переходе пара в жидкость, но ее нельзя строго проверить в приложении к кристаллизации ионных осадков. Теория Христиансена — Нильсена объясняет существование воспроизводимых индукционных периодов, наблюдаемых при осаждении различных веществ, но она применяет ничем не подтвержденное допущение о существовании небольших критических центров кристаллизации. [c.157]

Общая скорость образования центров конденсации (зародышей) пропорциональна произведению указанных выше вероятностей, так как характеризует два последовательных процесса. Ее значение меньше скоростей, ее составляющих [c.124]

Рис. 11.28. Зависимость скоростей зарождения центров кристаллизации / доставки вещества к ним 11 и общей скорости образования центров конденсации I в переохлажденной жидкости от температуры

В соответствии с современной теорией образования центров конденсации, основанной на флуктуационных представлениях и развитой в трудах М. Фольмера, Р. Беккера. В. Дериига, Я. И. Френкеля и других ученых, скорость зарождения центров конденсации I пропорциональна вероятности его зарождения [c.103]

Макридес и соавторы [106г], работа которых уже упоминалась в связи с теорией зародышеобразования, первыми предприняли исследование, направленное на получение данных по образованию центров конденсации. Используя обычный молибдатный метод, который применяли Ричардсон и Уоддемс и впоследствии другие исследователи, авторы измеряли концентрацию кремнезема, способного вступать в реакцию с молибдатным реактивом по мере старения раствора кремневой кислоты. Вероятно, оказалось счастливой случайностью, что они проявили интерес к изучению геотермальных вод, приведший их к проведению исследований в растворах хлорида натрия при 95°С и рн 4,5—5,5. При этих условиях наблюдался определенный период, в течение которого концентрация растворимого кремнезема оставалась постоянной, несмотря на то что она была в 2—3 раза выше растворимости аморфного кремнезема (около [c.380]

Исследование кинетики образования новой фазы показывает, что этот процесс состоит из двух последовательных стадий образования центров конденсации (зародышей) и роста зародышей. Скорости обеих стадий зависят от природы компонентов системы, степени ее пересьшхения, переохлаждения и т. д. Обе стадии, в свою очередь, включают зарождение центров конденсации, скорость которого определяется по теории флуктуаций вероятностью образования этого центра, и доставку вещества к центру конденсации, обеспечивающую образование устойчивого зародыша. [c.124]

В отсутствие первичных ядер частота образования центров конденсации зависит от концентрации реагирующих продуктов. Следовательно, если концентрация последних значительно превьь шает концентрацию ядер, конкурируют два процесса — гомогенная и гетерогенная конденсация. Последняя будет преобладать в случае низкой концентрации фотохимических продуктов или высокой концентрации ядер. Изучая смог в Лос-Анжелесе, Хьюзер с сотр. [39] указали на большое значение процессов конденсации паров на высокодисперсных частицах (0,1 мкм С О С мкм). [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология