Метил сульфид

Интересно отметить, что при восстановлении дисульфидов в присутствии диметилсульфата вместо меркаптанов образуются метил-сульфиды и электродный процесс начинает протекать по уравнению [c.182]

СН,-3-СН, 2-Аминобензил-метил-сульфид 277—278 = .. . [463] [c.167]

СНз)гМ S СНз 3-Диметиламинофенил-метил- сульфид 165—167 6 . [192] [c.172]

СНз)г N- -S- H3. 4-Диметиламинофенил-метил- сульфид .. . 159 1602° .. . [478] [c.172]

СНз 4-Ацетиламино-1-нафтил-метил- сульфид 193 [390] [c.195]

Достаточно успешно методом межфазного катализа генерируются серузамещенные карбены. При обработке фенил (хлор-метил) сульфида или фенил (дихлорметил)сульфида 50%-ным водным раствором едкого натра в присутствии олефина и межфазного катализатора (обычно БТЭАХ) происходит циклопропанирование олефина согласно уравнению (4.12). Несколько примеров реакций циклопропанирования олефинов фенилтио- и фенилтио (хлор) карбенами приведены в табл. 4.4 [22, 23]. [c.91]

Метилтио (хлор) карбен получен в межфазных условиях из дихлорметил (метил) сульфида. Присоединяясь к тетраметилэти-лену, этот карбен образует соответствующий продукт циклопропанирования с выходом 43% наряду с 1,2-дихлор-1,2-бг/с-(метилтио) этиленом (выход 24%) [24]. [c.91]

H l H2N (СНг)з—S—С3Н7-И30 (СНз)г N H2 H2 S H2 H3 (СНз>2 N (СН2)з—S—СНз H2N (СН2)5—S-СНз —, гидрохлорид 3-Аминопропил-изопропил- сульфид 2-Диметиламиноэтил-этил-сульфид 3-Диметиламинопропил-метил-сульфид 5-Амино амил-метил-сульфид 208—209 85 5 662° 61 83 60—62 5 88 1,479 8 1,465826 1,4622 1,4573 1,460525 1,485226 [366] [366, 451] [366, 451] [450] [c.164]

H3)jN / S— H3 5-Диметиламино-о-толил- метил-сульфид .. . 159 .. . [373] [c.176]

N( H3)j 1 4-Диметил амино-1-нафтил-метил-сульфид .. . ligie-17 .. . .. . [390] [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология