Метил-(5-метил-2-тиенил)сульфид

Метил (2-тиенил) сульфид [c.54]

С S2. Метал(2-тиенил)сульфид [c.55]

Метил (5-метил-2-тиенил) сульфид 55 [c.199]

H s, трет-Бутил (5-метил-2-тиенил)сульфид 109 57 [c.205]

Метил(5-метил-2-тиенил)сульфид [c.5]

Этил(5-метил-3-тиенил)сульфид [c.5]

МЕТИЛ(5-МЕТИЛ-2-ТИЕНИЛ)СУЛЬФИД [c.65]

ЭТИЛ(5-МЕТИЛ-3-ТИЕНИЛ)СУЛЬФИД [c.65]

Аналогичным образом нами получены метил-2-тиенилсульфид, метил-(5-метил-2-тиенил) сульфид, этил-2-тиенилсульфид [1] и бензил-(5-этил-2-тиенил) сульфид [6]. [c.157]

H,s, Метил (5-метип-2-тиенил) сульфид 105 55 [c.204]

МЕТИЛ(3,4,5-ТРИМЕТИЛ-2-ТИЕНИЛ)СУЛЬФИД [c.66]

МЕТИЛ(2,4,5-ТРИМЕТИЛ-3-ТИЕНИЛ)СУЛЬФИД [c.66]

Метил(2,4,5-триметил-З-тиенил)-сульфид [c.5]

Получают аналогично N 18 по методике А из 98 г (1 моль) 2-метилтиофена, 64 г (1 моль) к-бутиллития и 32 г (1 г-ат.) серы. Выход 78%. Для получения фег-бутил(5-метил-2-тиенил) сульфида можно применять иеперегнанный тиол, [c.57]

Далее были изучены некоторые реакции / гре/ге-бутил-2-тиенилсульфидов и сульфонов. Формилирование трет-бутил-2-тиенилсульфида приводит, как и следовало ожидать [6, 7], к 5-трет-бутилмеркапто-2-тиофенальде-гиду (XIV), который был восстановлен по Кижнеру до /пре/п-бутил-(5-метил-2-тиенил) сульфида (XV), а последний окислен в сульфон (XVI) по схеме [c.88]

Метилмеркаптогруппа активирует кольцо по отношению к литированию. Конкурентное литирование тиофена и метил-2-тиенил-сульфида недостаточным количеством бутиллития и последующая карбонизация смеси привели к образованию лишь 2-метилмеркап- [c.114]

Сравнивая факторы парциальной скорости замеш,ення водородов в метильных группах тиоанизола и метил-2- и метил-З-тиенил-сульфидов, мы видим, что, аналогично металлированию, обмен на несколько порядков проходит быстрее в метильной группе тиоанизола и на несколько порядков быстрее в ядро сульфидов тиофенового ряда [111]. Наблюдающаяся разница в скорости дейтерообмена в а-положение между 2-метокситиофеном (стр. 102) и метил-2-тиенилсульфидом вероятнее всего объясняется более сильным +М-эффектом метоксигруппы (по сравнению с МеЗ-груп-пой), снижающим кислотность а-водорода (см., например, [112]). [c.116]

Раствор 11 г перхлората диметил (2-тиенил) сульфония (0,045 моля) в 0,2 л насыщенного раствора КС1 кипятят в колбе с обратным холодильником 5 ч. После охлаждения экстрагируют выделившийся маслянистый слой эфиром, экстракт высушивают над прокаленным MgS04, эфир отгоняют, остаток перегоняют в вакууме. Получают 2,53 г метил (2-тненил) сульфида, выход 39%, т, кип. 72-73 ° С/15 мм, 1,5945. [c.54]

Аналогичным образом нами получены метил-2-гиенилсульфид, метил-(5-метил-2-тнеиил) сульфид, этил-2-тиенилсульфид [1] и бензил-(5-этил-2-тиенил)сульфид [6]. [c.157]

Метил(3,4,5-триметпл-2-тиенил)-сульфид [c.5]

Метил-2-тиенилсульфид очень легко и с хорошим выходом образует 5-литийпроизводное [49]. Аналогично реагируют этил-[49, 103], изобутил- [103], трет.бутил-, изоамил- и к-гексил-2-тиенил-сульфиды [104]. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология