Пиретриновая кислота

Наиболее интересным достижением в этой области является обнаружение значительной инсектицидной активности у эфиров ряда других циклопропан- или циклопропаналкилкарбоновых кислот помимо хризантемовой и пиретриновой кислот. Так, в качестве инсектицидов предложены эфиры циклопропаналкилкарбоновых кислот [105—107] типа [c.11]

Из производных циклопропанкарбоновой кислоты наибольшее практическое значение имеют природные соединения — пиретрины и их синтетические аналоги. Природные пиретрины в виде порошка из размолотых цветков далмацкой ромашки применяли еще в глубокой древности. Природный пиретрин состоит из смеси шести продуктов [2], являющихся сложными эфирами хризантемовой (1) или пиретриновой (2) кислот (по карбоксил ЧОЙ группе при С-атоме цикла) и алициклических кетоспиртов пиретролона (3), жасмолона (4) и цине-ролона (5). [c.170]

В смеси с такими неорганическими инсектисидами, как арсенат свинца и арсенат кальция, происходит двойное разложение с образованием нерастворимых свинцовых и кальциевых мыл, а также воднорастворимого мышьяка, и поэтому такие смеси по вполне понятным причинам применять не следует. Роорк [28] показал, что пиретрины, будучи сами сложными эфирами, под действием щелочей, например мыла, разрушаются, давая соли щелочных металлов и органической кислоты, входящей в молекулу пиретрина. Следовательно, мыла не должны применяться в пиретриновых препаратах, и особенно если последние предполагаются к хранению в продолжение долгого времени. Часто рекомендуется прибавлять мыла к различным инсектисидным жидкостям, в большинстве случаев с целью улучшить способность жидкости смачивать опрыскиваемый объект (например, листья) и растекаться по нему это будет рассмотрено дальше. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология