Природные пиретрины

В качестве активно действующих веществ в подавляющем числе рецептур за рубежом используют природные пиретрины. [c.94]

Инсектицидные свойства и применение синтетических пиретроидов. Можно считать, что в настоящее время пиретроиды с сильными инсектицидными свойствами, низкой токсичностью для млекопитающих, стабильные к действию света и кислорода воздуха, стали потенциально доступными. Серьезными, экономически важными вредителями хлопчатника, кукурузы, табака, риса, сахарной свеклы, сахарного тростника являются гусеницы чешуекрылых. Против них эффективны природные пиретрины, но нестабильность ограничивала их применение в производстве. Синтезированные в последнее время пиретроиды также очень токсичны и одновременно стабильны, и это открывает некоторым из них дорогу к широкому применению в защите сельскохозяйственных культур. В данном случае налицо пример того, как [c.111]

Одним из недостатков, ограничивающим использование природных пиретринов и других эфиров хризантемовой кислоты, является их низкая фотохимическая стабильность. Под действи- [c.171]

Инсектицид контактного действия, эффективный против щирокого круга насекомых, включая мух, комаров, тараканов и вредителей растений. Токсичность для домашних мух в 60 раз выще природных пиретринов. [c.137]

Наряду с рассеиванием пестицидов в верхние слои атмосферы фотолиз является одним из главных путей превращения их в атмосфере. Следует отметить, что природные пиретрины не нашли практического применения для защиты растений от вредителей из-за низкой фотохимической стабильности. [c.681]

Из производных циклопропанкарбоновой кислоты наибольшее практическое значение имеют природные соединения — пиретрины и их синтетические аналоги. Природные пиретрины в виде порошка из размолотых цветков далмацкой ромашки применяли еще в глубокой древности. Природный пиретрин состоит из смеси шести продуктов [2], являющихся сложными эфирами хризантемовой (1) или пиретриновой (2) кислот (по карбоксил ЧОЙ группе при С-атоме цикла) и алициклических кетоспиртов пиретролона (3), жасмолона (4) и цине-ролона (5). [c.170]

Синтез пиретрина и его аналогов на основе хризантемовой кнслоты достаточно хорошо разработан, и многие методы реализованы в промышленности [1, 3, 4]. Разработаны также методы синтеза спиртовых компонентов природных пиретринов, однако промышленного внедрения они не получили. [c.171]

Природные пиретрины и синтетические пиретроиды первого и второго поколения для усиления их действия обычно применяют в смеси с синергистами. Их используют для борьбы с мухами и другими вредными насекомыми в быту, а также с вредителями запасов. Нередко пиретроиды применяют в смеси с другими инсектицидами. Добавка к пиретроидам синергистов вызвана необходимостью подавления в организме насекомых действия оксидаз, которое приводит к потере инсектицидной активности эфиров хризантемовой кислоты. В качестве синергистов предложены различные вещества [1], например, пиперонилбутоксид, октахлордипропиловый эфир. [c.185]

Из изложенного выще следует, что синтетические пиретроиды по свойствам и поведению в окружающей среде принципиально не отличаются от обычных ранее известных галогенсодержащих инсектицидов. Молекулы пиретроидов третьего поколения — производных циклопропанкарбоновой кислоты, кроме циклопропанового кольца, не содержат других общих с природными пиретринами фрагментов. Спиртовая часть синтетических пиретроидов представляет собой ароматический остаток, более стабильный, чем пятичленные непредельные циклы природных пиретринов. Более отличаются по структуре от природных соединений фенвалерат, этофенпрокс и их аналоги (25) они относятся уже к чисто жирноароматическим соединениям. Единственным общим признаком является близость механизмов действия. Однако, поскольку механизм действия веществ этой груп- [c.188]

Наряду с только что рассмотренными синтетическими продуктами используются во все возрастающем количестве растительные инсектициды, например смеси пиретринов и ротеноны. В противоположность различным синтетическим средствам природные вещества не вредны для теплокровных. Кроме того, при их применении ие наблюдается резистентных явлений. В ряде препаратов наряду с синтетическими содержатся также и растительные инсектициды и так называемые синергисты (например, пиперонилбутоксид, букариолат). Эти синергисты значительно усиливают инсектицидное действие пиретринов. Природные пиретрины отличаются по эффективности и чувствительности к автоокислению, катализируемому светом [51а]. [c.364]

ДДТ на вредителях капусты— листоедах Ркаейоп [139]. Перспективны йх синтетические и полусинтетические аналоги биоресметрин (263), биоперметрин (264) и другие, разложение которых происходит так же чисто , но медленнее, чем у природных пиретринов [139) стоимость их, однако, весьма высока. [c.203]

Синтетические пиретроиды представляют собой сложные эфиры хризантемовой монокарбоновой кислоты, входящей та же в состав природных пиретринов (табл. 6.1). [c.95]

Экстракты ииретринов изготовляли на Наташинском заводе (Крым) перед началом Великой Отечественной войны. Исполь.чова.ли их в основном для уничтожения насекомых в бытовых условиях. Для борьбы с сельскохозяйственными вредителями природные пиретрины непригодны вследствие их весьма кратковременного действия и низкой фотохимической стабильности. [c.217]

Описанные выше пиретроиды применялись в значительно меньших масштабах, чем зарекомендовавший себя природный пиретрин, и причиной этого была их неустойчивость к свету и воздуху. В 1972 г. на Ротамстед- [c.109]

В свете сложности исследования природных пиретринов (см. стр. 98) большое значение имеет изучение изомеризации боковой цепи г ис-пиретролона, заключающейся в передвижении двойной связи и изменении цис-конфигурации цепи в цис-транс-конфшурацию [396]. [c.132]

О высоком синергистическом действии для комнатных мух пиперонилбутоксида в смеси с природными пиретринами в виде естественных компонентов пиретринового экстракта (пиретрина I, пиретрина И, цинерина I и цинерина И) сообщают многие авторы . Установлено , что пиретрин в смеси с пиперонилбутоксидом активнее (более чем в пять раз) пиретрина без синергиста для самцов мухи це-це (Glossiпa тог511апз). [c.57]

Несмотря на то что к настоящему времени синтезировано и испытано в качестве инсектицидов несколько тысяч синтетических аналогов пиретринов — пиретроидов — и среди полученных соединений отобрано несколько десятков практически полезных препаратов, поиски аналогов пиретринов продолжаются. Волна работ по синтезу различных эфиров хризантемовой кислоты сейчас стихает, хотя все еще появляются такие работы [98— 101]. В основном же работы в этой области направлены на усовершенствование способов синтеза хризантемовой кислоты или ее эфиров [96, 102—104]. Основные же усилия направлены в настоящее время в сторону получения аналогов пиретринов из других кислот циклопропана с более простым строением и на поиски пиретроидов с большей инсектицидной активностью, чем природные пиретрины или известные синтетические препараты. [c.11]

Наиболее интересные результаты были получены в случае эфиров тетра-замещенных циклопропанкарбоновых кислот типа 2,2,3,3-тетраметилцикло-пропанкарбоновой кислоты [96, 119—128]. Оказалось, что многие из этих эфиров по своей инсектицидной активности превосходят природные пиретрины [119—122, 124, 125]. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология