Арсенат кальция

Полученный раствор арсената натрия сливают в осадитель— стальной цилиндрический резервуар с мешалкой и паровым змеевиком. Здесь, в подогретый до 85° раствор, при работающей мешалке подают из мерника известковое молоко, содержащее 160 г/л СаО, в количестве, рассчитанном по содержанию АзгОз в растворе. Затем подогревают массу до 95—98°. Расчет осаждения арсената кальция ведут по уравнению [c.672]

Сулема, мышьяковистый ангидрид, мышьяковый ангидрид, фосфор желтый, алка лоиды (стрихнин, бруцин, цинхонпн и др.), алдрин, дилдрин, арсенит натрпя, арсенат кальция, парижская зелень Соли синильной кислоты — цианистые натрий, калнй, кальций, кадмий, оарпй, свинец, цинк, серебро, цианистая и оксицианистая ртуть, цианистая медь, цианистые, препараты (цианплав циклон ), гранозан, этилмеркурфосфат, этилмеркурхлорид, меркуран [c.327]

Существует несколько способов получения арсената кальция, имеющих промышленное значение. Почти все они основаны на окислении соединений трехвалентного мышьяка [c.670]

Написать уравнения реакций нейтрализации соответствующих оснований кислотами с получением следующих солей а) фосфата кальция б) нитрата алюминия в) арсената кальция г) сульфата цинка д) карбоната калия. [c.73]

Мышьяковая кислота. Для получения 1 кг 25%-ной мышьяковой кислоты готовят смесь из 480 г кальция мышьяковокислого, 1,5 кг катионита, 4 л воды н перемешивают в течение часа. Полученную кислоту декантируют. Если осадок арсената кальция растворился не полностью, добавляют еще 1 л воды и вновь перемешивают 1 час. Затем катионит отфильтровывают и промывают на воронке 1 л воды. Основной фильтрат и промывную воду объединяют и пропускают через колонку со 100 г катионита. После этого кислоту упаривают до плотности 1,19 г см- . [c.12]

Производство арсената кальция (как и других соединений мышьяка) всегда сопровождается очисткой сточных вод, получаемых при промывке осадка на фильтрах, при улавливании пыли из газов в мокрых пылеуловителях, вытекающих из мокрых вакуум-насосов или из барометрических и других конденсаторов, образующихся при промывке аппаратов и полов и т. п. Все этн ядовитые воды собираются в приямок с мешалкой и перекачиваются центробежным насосом в отстойник-сгуститель. Осадок из сгустителя возвращают в производство (в осадитель арсената кальция), а осветленную воду обрабатывают известью для осаждения из нее мышьяка в форме нерастворимых кальциевых солей. Для этого воду отдельными порциями заливают в специальный реактор с известью-пушонкой и после получасового перемешивания отстоявшуюся воду сливают и заливают новую порцию. После тридцати операций осадок, взмученный с водой, перекачивают в отстойник-сгуститель и далее он возвращается в производство он состоит из арсената кальция (40—60%) и извести. Обработанную известью осветленную воду вновь возвращают на производство, во все аппараты, потребляющие воду. Так как эта вода все же загрязнена соединениями мышьяка, то стремятся получать возможно меньшее количество сточной воды, чтобы можно было полностью возвратить ее в производство По нормам Государственной санитарной инспекции сточная вода должна содержать не больше 0,15 мг/л АзгОа. [c.674]

Арсенат кальция в водной суспензии гидролизуется [c.651]

Избыток Са(0Н)2 предотвращает переход мышьяка в раствор. Однако при длительном хранении или нахождении препарата на воздухе содержащаяся в воздухе двуокись углерода карбонизует известь, вследствие чего гидролиз интенсифицируется и появляется свободная мышьяковая кислота, В отличие от лежалого продукта свежий арсенат кальция, состоящий главным образом из основной соли, выделяет водорастворимый мышьяк медленно и в небольших количествах, чем объясняется его безопасность для растений. [c.651]

Рис. 429. Зависимость влажности арсената кальция от относительной влажности воздуха

За рубежом используют препарат, называемый лондонским пурпуром, представляющий собой смесь арсенита и арсената кальция, Он получается в виде отхода от производства фуксина и некоторых других Красителей и, помимо других примесей, содержит краситель, придающий ему пурпурный цвет. Так как некоторые образцы лондонского пурпура получались с большим содержанием водорастворимого мышьяка, что приводило к ожогу листьев растений, то под этим названием стали выпускать и более токсичные (за счет добавок белого мышьяка и арсената кальция) и более стабильные и однородные по составу препараты. Состав некоторых образцов лондонского пурпура 26,8—28% общего мышьяка (Аз), [c.656]

Получение мышьяковой кислоты окислением белого мышьяка хлором и хлорной известью не имеет большого практического значения, так как расход окислителей велик, а продукт получается загрязненным (хотя примесь хлорида кальция не препятствует использованию мышьяковой кислоты для производства арсената кальция). Кроме того, для разрушения остатков окислителя необходимо затрачивать тиосульфат. [c.669]

Рис. 433. Схема производства арсената кальция каталитическим способом

Выходящий из сушилки арсенат кальция охлаждают в шнековом холодильнике и направляют на размол в вакуум-мельницу, а затем пневматическим способом подают в бункер готовой продукции, из которого с помощью расфасовочного аппарата загружают в тару. [c.673]

Сильнодействующие ядовитые вещества арсенат кальция, арсенит кальция и натрия, алдрин, анабазин-сульфат, гранозан, зелень парижская, меркуран, никотин-сульфат, октаметил, тиофос, хлорпикрин, хлорсмесь, цианплав. [c.189]

Получение арсената кальция из мышьяковой кислоты [c.674]

Арсенат кальция — порошок сероватого цвета, содержащий 38—42% АзгОб. Он применяется против листогрызущих гусениц, плодожорки, пилильщиков и др. Им проводят наземное либо с самолета опыление растений осенью или весной из расчета 5—10 кг/га. Кроме того, практикуется опрыскивание растений суспензией арсената кальция. [c.237]

Способы получения. Получение чистого кобальта довольно затруднительно. Для выделения чистого металлического кобальта обычно используются его мышьяковистые руды, которые обжигом при доступе воздуха сначала переводят в смесь оксидов и арсенатов. Полученную смесь растворяют в соляной кислоте, затем осаждают сероводородом сульфиды меди, висмута и других металлов, а остаток окисляют хлором. К окисленному остатку прибавляют карбонат кальция, который вызывает осаждение гидроксида железа и арсената кальция. Выпавший осадок отфильтровывают. К фильтрату прибавляют точно необходимое количество хлорной извести для образования осадка черного оксида С02О3 (НзО) . Большая часть никеля при этом остается в растворе. Во время процесса следят за тем, чтобы не было добавлено избытка хлорной извести. Полученный оксид кобальта (П1) восстанавливают водородом и растворяют в кислотах. Электролизом полученных при этом солей кобальта выделяют химически чистый металл. Особенно чистый кобальт получают электролизом раствора сульфата кобальта, к которому прибавляют сульфат аммония и аммиак. [c.370]

Для быстрого определения мышьяка в неле1учих органических соединениях их прокаливают с окисью кальция н определяют образующийся термически устойчивый третичный арсенат кальция по Гутцейту илн по выделению йода, прп взаимоденствии с йодидом калия в присутствии серной кислоты. [c.201]

Промышленные образцы арсената кальция, которым обычно приписывают формулу тетракальцийарсената 4Са0 АзгОб-бНаО [c.650]

Склонность препарата к гидролизу, а также к слеживанию в значительной степени обусловливается гигроскопичностью арсената кальция. На рис. 429 показано изменение содержания влаги в препаратах арсената кальция в зависимости от относительной влалсности воздуха. Даже в районах с сухим климатом находящийся на воздухе продукт поглощает больше влаги, чем допускает ся ГОСТом (1% —см, стр, 1404). Поэтому его необходимо хранить во влагонепроницаемой таре. Гигроскопичность арсената кальция увеличивается при содержании в нем примесей NaOH или Na l (даже в количествах всего 0,5%), Однако распыляемость продукта мало зависит от его влажности, если она не превышает 5% [c.652]

Препарат купфермеритоль — комплексная соль арсенатов кальция и меди, разбавленная образующимся в процессе получения гипсом. Купфермеритоль получают, добавляя раствор медного купороса в смесь водных суспензий арсената кальция и извести-пушонки. Образующуюся пульпу превращают на фильтре в пасту, которую затем сушат, размалывают и гидрофобизируют асидолом. Препарат содержит по 18—20% АзгОб и СиО, не менее 1% свободной окиси кальция, не более 0,5% АзгОз и 0,6% водорастворимых АзгОб + АзгОз, не более 1% влаги и 2—2>% асидола. [c.656]

Степень извлечения АзгОз из руды зависит от размера зерен, состава руды, температуры и длительности обжига. Оптимальный размер частиц 3—5 мм. При обжиге слишком мелких частиц возможно спекание материала, во избежание чего к руде добавляют известняк (или другой наполнитель). Однако это приводит к увеличению содержания мышьяка в огарке и к снижению степени извлечения АбгОз вследствие образования арсенатов кальция и сдвига равновесия реакции окисления АзгОз в сторону образования АзгОб. Аналогично и при обжиге руд, содержащих значительные количества кальция, магния, свинца, трехокись мышьяка. Окисляясь в пятиокись, образует арсенаты этих металлов. Такие руды обжигаются трудно, и для увеличения степени извлечения Мышьяка необходимо добавлять к ним уголь для восстановления арсенатов и развития более высокой температуры. В присутствии восстановителя (угля) обжигаются и скородитовые руды. [c.658]

Этим уравнением выражается оптимальное соотношение между АзгОз и HNO3. Оптимальной концентрацией кислоты является 30—32% HNO3. При Этом получается мышьяковая кислота высокой концентрации (50—58%), Однако скорость окисления 30— 32%-ной азотной кислотой мала, и требуется применение катализаторов— НС1, HI, В реакцию вводят 2—3%-ный избыток АзгОз, а по окончании окисления оставшийся осадок отделяют и вновь возвращают на окисление. Для производства арсената кальция требуется применять белый мышьяк 1 сорта, содержащий менее 5% примесей. [c.667]

При окислении хлорной известью получается раствор мышьяковой кислоты с хлоридом кальция. Применяемая для окисления хлорная известь должна содержать небольшой избыток Са(ОН)г во избежание разложения ее с потерей хлора. Избыточная щелочность хлорной извести приводит к частичной нейтрализации мышьяковой кислоты с образованием труднорастворимого арсената кальция. Окисление АзгОз в суспензии хлорной извести при 20—25 достигает в лабораторных условиях 98%, если в хлорной извести содержится не меньше 30% активного хлора, а суспензия не очень концентрированная Практически, однако, выход не больше 857о- [c.669]

Помимо перечисленных, существует способ получения арсената кальция из окисленных мышьяковых руд, заключающийся в выщелачивании AS2O5 раствором едкого натра. [c.670]

Каталитический способ производства арсената кальция заключается в окислении арсенита натрия в арсенат натрия кислородом воздуха в присутствии катализатора (обычно медного купороса) и в последующем осаждении арсената кальция обработкой раствора известковым молоком. При этом вначале образуется двойная соль aNaAs04 4Н2О, которая затем разлагается с образованием арсената кальция (см. стр. 1399). Схема производства этим методом изображена на рис. 433. [c.670]

По окончании осаждения прекращают перемешивание и подогрев и дают раствору, содержащему регенерированную щелочь, отстояться. Осветленный раствор с концентрацией 65—75 г/л NaOH возвращают на приготовление арсенита натрия. Оставшуюся в осадителе пульпу арсената кальция для отмывки от щелочи взмучивают с водой и подвергают двукратной фильтрации на барабанных или ленточных вакуум-фильтрах непрерывного действия. На первом фильтре осадок промывают водой фильтрат, разбавленный промывной водой, содержащий л NaOH, [c.673]

Неорганические люминофоры (1975) -- [ c.45 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.258 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.258 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.16 , c.17 , c.18 , c.21 , c.30 , c.33 , c.33 , c.38 , c.42 , c.43 , c.44 , c.55 , c.57 , c.59 , c.157 , c.190 , c.219 , c.281 , c.324 , c.324 , c.336 ]

Ядохимикаты применяемые в сельском хозяйстве (1967) -- [ c.76 ]

Технология минеральных удобрений и солей (1956) -- [ c.229 , c.233 ]

Технология минеральных удобрений Издание 3 (1965) -- [ c.393 , c.398 ]

Химическая защита растений Издание 2 (1972) -- [ c.161 ]

Химическая защита растений (1974) -- [ c.197 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.54 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.421 ]

Технология минеральных солей (1949) -- [ c.624 ]

Справочник по ядохимикатам (1956) -- [ c.318 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.20 , c.21 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.201 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология