Аллиларилсульфоны

Для термического разложения аллиларилсульфонов требуется более высокая температура и продукт получается с низким выходом. Так, например, аллилфенилсульфон разлагается при 300—400°С с образованием аллилбензола с выходом 6%, о-Метил- и п-хлорпроизводные дают обычные продукты разложения — о-аллилтолуол и п-хлораллил-бензол соответственно, причем выходы очень низкие. При нагревании бензилизопропилсульфона до 384 °С от него тоже отщепляется двуокись серы н образуются с небольшим выходом изобутилбензол и дибензил. [c.317]

Полученные нами данные позволяют заключить, что для аллиларилсульфидов клайзеновская перегруппировка не имеет места. Это возможно обусловлено частичной дезактивацией атомом серы, соединенным с аллиль-ным радикалом, электрофильных замещений ароматического ядра. Эта особенность аллилсульфидного радикала проявляется и при перегруппировках аллиларилсульфонов, т. е. в тех случаях, когда сера окислена. [c.166]

Получены различные р-галоидпропил- и р,у-дигалоидпропил-арилсульфоны из аллиларилсульфонов (стр. 173), но химические, свойства этих соединений не изучены, известно только то, что эти соединения могут быть гидролизованы в соответствующие спирты [119]. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология