Хлорпроизводные

Чтобы предупредить подобные аварии, в хлорной промышленности для изготовления аппаратов широко применяют свинец, титан, специальные сорта стали, графит, стекло и фарфор. В качестве защитного покрытия стальных изделий в последние годы стали применять полиэтилен, фторопласт, фаолит, винипласт и другие полимерные материалы. Для уменьшения коррозии стальной аппаратуры и трубопроводов Необходима осушка хлора, углеводородов и хлорпроизводных продуктов. [c.117]

Рис. 23. Прибор для хлорирования углеводородов и их хлорпроизводных.

Таблица 70 Свойства хлорпроизводных метана и хлористого этила

Особый интерес представляет парафин в качестве исходного сырья для химической переработки с получением хлорпроизводных жирных кислот, смазочных масел, присадок для снижения температуры застывания масел (депрессоров) и т. д. [c.45]

ХЛОРИРОВАНИЕ И ХЛОРПРОИЗВОДНЫЕ ПАРАФИНОВЫХ [c.136]

Чем ниже температура термического хлорирования, тем меньше интенсивность подобных реакций присоединения хлористого водорода. Последующие реакции присоединения и отщепления хлористого водорода протекают с неодинаковой скоростью. Первая реакция протекает медленнее, вследствие чего в непревращенном пентане присутствуют амилены. Так как дегидрохлорирование остальных двух хлорпроизводных изопентана приводит к образованию триметилэтилена, очевидно, что амилены, содержащиеся в пентане, который снова возвращается в процесс, состоят гл авным 0 бразом из триметилэтилена. [c.179]

Воду отделяют от газообразной смеси хлорпроизводных метана, состоящей из 3 объемных частей хлористого метила и 1 объемной части [c.192]

Поэтому, как будет подробнее показано ниже, до настоящего времени для превращений хлорпроизводных высокомолекулярных парафиновых углеводородов применяли лишь такие процессы, при которых [c.197]

В то время как вторичные хлориды парафиновых углеводородов (за исключением замещенных в положении 2 хлорпроизводных) [153] реагируют приблизительно в 100 раз медленнее, хлористый циклогек-сил реагирует даже в 10 000 раз медленнее, чем первичные алифатические хлориды [156]. [c.205]

Такие алициклические хлорпроизводные особенно легко дегидро-хлорируются, превращаясь в олефиновые углеводороды. Так как в нефтях и нефтяных фракциях в зависимости от их происхождения всегда присутствуют большие или меньшие количества нафтеновых углеводородов, легко можно объяснить увеличенное образование олефинов, наблюдаемое при реакциях двойного обмена продукта хлорирования этих видов сырья. [c.205]

Возможности получения других важных продуктов из продуктов хлорирования пентана далеко не исчерпываются рассмотренными примерами. На рис. 51 схематически показаны химические продукты, которые можно получать из пентана через его хлорпроизводные [207]. [c.229]

При хлорировании до 60—65%-иого содержания хлора п(. лучают бледно-желтые густые и вязкие продукты, по внешним свойствам напоминающие бальзам. При комнатной температуре они не текучи и по своей консистенции близки к мягкой смоле. При высоком содержании хлора дальнейшее хлорирование протекает весьма медленно. Для получения хлорпроизводных с более высоким содержанием хлора хлорирование приходится проводить в растворителе при освещении ультрафиолетовыми лучами. В этих условиях без особых трудностей возможно получать продукты, содержащие до 75% хлора. После удаления растворителя перегонкой под вакуумом при 110° и обработки тонким порошком карбоната и сульфата натрия с последующим охлаждением получают хрупкие, напоминающие канифоль продукты с температурой каплепадения около 70°. В этих продуктах на каждый атом углерода приходится в среднем 1 атом хлора. [c.252]

Кроме того, необходимо еще знать закономерности отщепления хлористого водорода от хлористых алкилов, так как для вторичных хлорпроизводных могут получиться два олефина с различным положением двойной связи. Следует определить соотношения, в которых они образуются. [c.549]

Взрывоопасность процессов хлорирования углеводородов усугубляется еще и тем, что хлорпроизводные, как и углеводороды, образуют взрывоопасные смеси с воздухом. Пределы воспламенения смеси хлорпроизводных с воздухом приведены ниже, % (об.),. [c.116]

Хлорпроизводные могут образовывать взрывоопасные паро-газовоздушные смеси в производственных помещениях и на открытых установках, так как обладают высокой летучестью. [c.116]

В рассматриваемых вариантах процесса в качестве растворителя используют смесь дихлорэтана с бензолом, содержащую 70—75% дихлорэтана. Этот растворитель можно использовать до температур обработки продукта —40 - г —42°, ниже которых он начинает кристаллизоваться. Если необходимо проводить процесс при более низких температурах, можно применять смеси дихлорэтана с толуолом. Возможна также замена и дихлорэтана другими хлорпроизводными, например дихлорметаном и другими растворителями. [c.218]

В практике часто приходится иметь дело со смесями двух горючих компонентов (углеводород и горючие хлорпроизводные) и кислорода или воздуха. Опасность таких смесей определяется содержанием кислорода, расходуемого на полное окисление горючих компонентов. [c.348]

Бинарные смеси хлора с горючими углеводородами, спиртами, карбоновыми кислотами и хлорпроизводными углеводородами взрывоопасны в подавляющем большинстве случаев. Известно, что многие олефины (этилен, пропилен, н-бутилен, н-амилен) реагируют с хлором с заметной скоростью уже при 100 °С и даже при комнатной температуре с образованием продуктов присоединения [c.348]

Полярные же растворители-разбавители, такие, как изобутиловый и изопропиловый спирты, кетоны, хлорпроизводные и др., являются в ряде случаев более эффективными, чем углеводородные. И хотя стоимость их превышает стоимость углеводородных разбавителей, но использование их во многих случаях может быть оправдано, поскольку эти разбавители повышают эффективность действия активаторов, а иногда даже позволяют обойтись без активаторов вообще. Последнее обусловливается тем, что такие растворители обладают способностью не только разбавлять обрабатываемый продукт, по и растворять некоторое хотя и небольшое количество карбамида. Действие активаторов в [c.143]

Продукты реакции охлаждают и в ректификационной колонне нри температуре верха колонны —40° отделяют хлористый водород п пропен от хлористого аллила и других хлорпроизводных углеводородов. Из смеси пропена с хлористым водородом последний отмывают водой, получая в результате 32%-ную соляную кислоту. После длительной промывки для удаления следов хлористого водорода нронен возвращается в процесс. [c.170]

В рамках адсорбционной модели [275] оказывается возможным объяснить различие в эффективности противоизносного действия дисульфидов в зависимости от их строения при умеренном режиме трения. Величиной адсорбции в ряде случаев определяется разница в эффективности противоизносного действия сульфидов и дисульфидов, а также преимущество кислородсодержащих дисульфидов по сравнению с обычными. Оценка адсорбционной способности хлорпроизводных позволила уточнить эффективность их противоизносного действия и объяснить явление синергизма при одновременном наличии атомов хлора и карбоксильной группы в молекуле хлорсодержащего соединения. [c.257]

Что действительно хлорпроизводные оказывают каталитическое действие на реакцию алкилирования, было показано проведением параллельных опытов в присутствии и в отсутствии хлороформа. В периодическом алкилировании при 330° и давлении 232 ат изобутана этиленом (исходная смесь содержала около 12,5% вес. этилена) было получено лишь 33,3% вес. жидких углеводородов, а в тех же условиях, но в присутствии 1% вес. хлороформа, был получен выход алкилата 141% вес. Продукт, полученный в отсутствии хлороформа, был сильно непредельным, йодное число фракции, кипящей до 160°, равнялось 90, в то время как иодное число этой же фракции, полученной алкилированием в присутствии хлороформа, равнялось 6. С повышением температуры реакции различие между продуктом, полученным в индуцированной хлороформом реакции, и продуктом чисто термической реакции становилось менее заметным, при 400 последняя дала 155% жидкого продукта, в первой же получен выход 232% (на этилен). [c.308]

Хлористый сульфурил рассматривается ниже при обсуждении реакций олефинов с хлорпроизводными кислот. [c.357]

Таким образом, для того чтобы реакция с олефинами шла, хлорпроизводные кремния должны иметь один атом водорода и, по крайней мере, один атом хлора [49]. [c.360]

Сообщается о получении хлорпроизводного дифенилолпропана с 10 атомами хлора в молекуле, однако условия реакции не приводятся . [c.25]

При выборе экстрагента для очистки дифенилолпропана необходимо учитывать, что он должен обладать следующими свойствами хорошо растворять примеси и плохо — дифенилолпропан иметь низкую температуру кипения, что позволит осушать дифенилолпропан при низкой температуре (это особенно важно ввиду невысокой термостойкости дифенилолпропана) быть доступным и недорогим. Кислородсодержащие растворители (этанол, ацетон, уксусная кислота и др.) непригодны для этой цели вследствие высокой растворимости в них дифенилолпропана. Наиболее подходящими растворителями являются парафиновые углеводороды (гептан) " , низкокипящие хлорзамещенные алифатические углеводороды (хлористый метилен, дихлорэтилен) 31 ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол) и их хлорпроизводные а также ароматические углеводороды с добавкой фенола или крезола " . [c.166]

По данным авторов , эффективность хлорированных углеводородов выше, чем парафинов, несмотря на то, что температура при использовании хлорпроизводных была значительно ниже. К сожалению, выход продукта не указан. [c.167]

Углеводороды С[—С3 (сжиженные) фракции С4—С5 хлорпроизводные метана и этана, бензол, стирал [c.58]

Основными продуктами, которые вырабатывают из ацетилена, являются мономеры —сырье для производства пластмасс, синтетических волокон и каучуков ацетальдегид, использующийся для получения большого числа кислородсодержащих продуктов (спиртов, сложных эфиров, кислот, кетонов), и его хлорпроизводные (трихлорэтилен). [c.119]

Потребление элементарного хлора из года в год неуклонно растет в настоящее время повсеместно испытывается дефицит хлора. Только в США уровень проиэводства хлора электролизом поваренной соли достиг в 1953 г. около 7000 т1сутки, или 2540 тыС. т1год. Для производства рассматриваемых в данной главе хлорпроизводных парафиновых углеводородов потребляются большие количества хлора, что видно из приведенных ниже данных, которые характеризуют производство важнейших хлорированных парафиновых углеводородов в США в 1953 г. (в т). [c.137]

На рис. 36 представлена схема установки хлорирования метана на заводе в Гехсте [67]. В последнее время на химическом заводе в Хюльсе начали вырабатывать хлорпроизводные метана прямым хлорированием природного газа. Применяют непосредственно природный газ месторождения Бентгейм, очищенный от сероводорода. 1 объем хлора и 4 объема метана, предварительно нагретые до 120°, взаимодействуют в реакторе, в котором поддерживают температуру 450°. [c.169]

Сложную смесь хлорпроизводных без дополнительного разделения подвергают гидролизу для получения амиловых спиртов. Приведенный выше теоретический состав оказывается не вполне точным, так как, в частности, хлористые амилы, образующиеся при промышленном хлорировании иэ-опентана, могут вступать во вторичные реакции присоединения хлора. [c.178]

С увеличением содержания третичных и циклических хлоридов, а также хлоридов углеводородов сложного частично ароматическот-о строения при аминолизе хлорпроизводных, получаемых из нефтяного сырья, сильно возрастает склонность к образованию олефиновых углеводородов и химически не идентифицированных продуктов. [c.231]

Наоборот, при хлорировании в тех же условиях образуются различные изомерные хлорпроизводные, благодаря тому что замещение хлором происходит не только при том атоме углерода,, при котором стоит нитрогруппа. Нитроэтан при хлорировании образует почти исключительно 2-хлор-1-нитроэтан. 1-нитропропан дает смесь 2- и 3-хлор-1-нитропропанов, а нз 1-нитробутана получаются 2-, 3-и 4-хлор-1-нитробутаньт. [c.272]

При сульфохлорировании низкомолекулярных парафиновых угле-во1дородов отдельные продукты реакции могут быть выделены дистилляцией. При этом в остатке остаются ди- и полисульфохлориды и их хлорпроизводные. Исходный материал, оставшийся неизменным, и частично хлористый алкил уходят вместе с отходящими газами (хлористым водородом и небольшим количеством.двуокиси серы). [c.374]

Тот факт, что сульфохлориды при отщеплении двуокиси серы переходят в хлорпроизводные,. известен давно. Уже в 1873 г. наблюдали [48], что бензилсульфохлорид при нагревании распадается на хлористый бензил и двуокись серы. Однако оказалось, что и парафиновые сульфохлориды [47] и сульфохлориды нафтенов [5] реагируют одинаково. [c.386]

Поскольку отдельные представители кислот присутствовали почти в эквимолярных количествах, то же самое должно быть и для олефинов (соответственно хлоридов), так как известно, что при дегидрохлориро-вании всех хлорпроизводных, кроме замещенных в положении 2, всегда получается эквимолярная смесь двух олефинов. [c.553]

Значительную долю загрязнений почвы составляют также пестициды, поступающие в почву с протравленными семенами, при обработке растений, с отмирающими частями растений и т. п. Пестициды могут накапливаться и сохраняться в почве до одного года и более. Степень накопления препаратов в почве определяется свойствами яда и особенностями почвы. В результате гидролитических, окислительных и фотохимических ре- Кций, а тпкже преимущественно разложения пестицидов почвенными микроорганизмами, почва самоочищается. В отличие от хлорпроизводных фосфорорганические пестициды и карбама-ты быстро разлагаются в почве, их стойкость измеряется неделями. [c.111]

Используемые растворители. В качестве растворителя в процессах депарафинизации рассматриваемой группы берут смеси дихлорэтана с бензолом, содержащие от 60 до 80% дихлорэтана. Имеются рекомендации [27, 28] применять для этих процессов трихлорэтан, ди- и трихлорэтилен и другие хлорпроизводные, если они обладают более высокой плотностью, чем дихлорэтан, при достаточно удовлетворительной избирательной растворяющей способности по отношению к застывающим и пизкозастываюпщм компонентам масляного сырья. [c.202]

Одной из особенностей процесса депарафинизации в растворах дихлорэтан-бензоловой смеси является возможность перерабатывать малоочищенное и даже совсем неочищенное сырье дистиллятного и остаточного происхождения. Эта особенность обусловливается, с одной стороны, использованием в качестве растворителя хлорпроизводных, относительно хорошо растворяюпщх асфальто-смолистые вещества, и, с другой стороны, применением центрифугирования, которому не препятствует выделение из раствора вместе с парафином некоторого количества смолистых веществ. При депарафинизации же фильтрацией выделение из раствора такого же количества асфальто-смолистых веществ сделало бы раствор совершенно не фильтрующимся. При дихлорэтан-бензоловой депарафинизации присутствие асфальто-смолистых веществ в ряде случаев даже улучшает центрифугирование в той мере, в какой оно способствует образованию плотных дендритных кристаллов выделяющегося парафина. Поэтому на некоторых зарубежных заводах процесс дихлорэтан-бензоловой депарафинизации предшествует очистке. Такую же схему предполагалось осуществить но первоначальному проекту и на грозненском заводе. Указанная выше последовательность процессов дихлорэтан-бензоловой депарафинизации и очистки при переработке тяжелого цилиндрового дистиллята вязкостью 30—45 сст нри 100° описана И, И. Нюренбергом [299] в работе по обобщению опыта применения дихлорэтан-бензоловой депарафинизации на некоторых зарубежных заводах, а также и в других источниках [24] для остаточного сырья. При выборе последовательности депарафинизации и очистки нужно иметь, в частности, в виду, что очистка в большинстве случаев повышает температуру застывания очищаемого продукта вследствие увеличения концентрации в нем парафина. Поэтому температуру депарафинизации, если этот процесс проводят перед очисткой, устанавливают более низкую, чем при обычной последовательности данных процессов. [c.205]

При термическом хлорировании метана реакция ведется при умеренно высоких температурах порядка 250—300° С [290], но вообще по мере возрастания молекулярного веса парафина температура реакции понижается. При хлорировании всегда получается смесь хлорпроизводных, и для того чтобы направить реакцию в нужную сторону, было испробовано множество способов (выбор катализаторов, разбавление инертными газами, присутствие других хлорирующих реагентов, как пентахлорстибин, хлористый сульфурил и фосген) [291, 292]. [c.583]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология