Изобутилбензол

Напишите схемы реакций алкилирования бензола галогеналкилами по способу Фриделя—Крафтса для получения следующих углеводородов а ) пропил-бензола б) втор-бутилбензола в) изобутилбензола. Укажите условия проведения реакции. [c.89]

Как, используя реакцию Вюрца — Фиттига, м(Жно получить изобутилбензол, исходя 1) из хлорбензола, 2) из бензилхлорида Напишите уравнения р( акций. Какие побочные продукты при этом образуются [c.145]

Получите реакцией Вюрца — Фиттига следующие углеводороды м-этилтолуол, изобутилбензол, 1,3-диэтил-бензол, кумол. [c.120]

Изобутилбензол + вгор-бутилбензол [c.263]

В отличие от кислотных катализаторов, в присутствии которых протекает алкилирование ароматического ядра, щелочные металлы катализируют алкилирование а - водородных атомов боковых цепей. Так, при взаимодействии этилена с толуолом вначале образуется - пропилбензол, затем 3-фенилпентан и в конечном счете З-этил-З-фенилпентан. Реакция проводится при температурах 150-200°С и давлениях от атмосферного до 10 атм. Образование изобутилбензола из пропилена и толуола протекает при более высоких температурах (225-250 С). Изобутилен и толуол дают неопентилбензол /25/, [c.151]

Образование изобутилбензола объясняется как большой стабильностью в обратимых реакциях этого типа первичных алкилбензолов, так и рядом других факторов, которые будут рассмотрены ниже. Преимущественное образование вторичных ч третичных алкил-ионов и направленность подобных перегруппировок [177] можно объяснить энергетическим.и данными, характеризующими направленность подобных перегруппировок [c.108]

Удобной моделью для изучения соотношения скоростей внутримолекулярной перегруппировки и реакции алкилирования являются бутилгалогениды. Было установлено, что при алкилировании вторичными бутилгалогенидами образуются втор-, трет-, а в более жестких условиях и изобутилбензолы, тогда как изобутил- и грег-бутилгалогениды приводят к синтезу только трег-бутилбензола [c.109]

Несколько сложнее объяснить состав продуктов, получаемых из вторичных алкилгалогенидов, в частности образование изобутилбензола. По-видимому, высокий выход этого соединения при жестких условиях проведения реакции может быть обусловлен большей стабильностью в жестких условиях первичных алкилбензолов [177]. Но следует обратить внимание на тот факт, что на первой стадии ароматическое ядро реагирует с реакционным комплексом [c.110]

При выделении гемимеллитола ректификацией из ароматических углеводородов С 9 получают продукт, содержащий около 95% основного вещества (см. табл. 5.3, стр. 212). Для получения продукта более высокой степени чистоты необходимо из концентрата гемимеллитола выделить наиболее близкокипящие примеси — изобутилбензолы и метилизопропилбензолы, которые при ректификации не удаляются. Для этой цели можно применять кристаллизацию [3]. [c.225]

Теплоты испарения изобутилбензола в кал/моль при ровных значениях температур, [c.312]

В работе [166] исследована активность промотиро-ванных катализаторов Pt/AljOa в реакциях С5- и Сб-де-гидроциклизации изобутилбензола и обсуждена связь между электронным состоянием и каталитическим действием этих катализаторов. В качестве исходного применяли промышленный катализатор Pt/AbOs, содержащий 0,35% Pt, и промотировали его добавками Pd, Ir, Со, Re или Аи (до суммарного содержания металлов 0,6%). Для сравнения был приготовлен катализатор, содержащий 0,6% Pt, добавлением 0,25% Pt к исходному промышленному катализатору. Исходя из электронной структуры полученных катализаторов, авторы раз- [c.249]

Удельная активность катализатора Р1/А1аОз, модифицированного различными металлами, в реакциях С5- (а) и Се-дегидроциклизации (б) изобутилбензола [166]. [c.251]

Реакция гидрогеиизации, катализируемая палладием, тормозится не только в результате введения фенильного заместителя, но и добавкой примеси таких фенилпроизводных, как изобутилбензол, 1,1-дифенилпро-пан и 1,1,2-трифенилэтан. Аналогично этому бензол тормозит реакцию гидрогенизации ионена-4, катализируемую палладием [84]. [c.249]

Al b —на 5%, тогда как в аналогичных условиях н-пропиль-ная группа перегруппировывалась на 31%, а этильная на 1%. Как и в случае н-пропилбензола, из н-бутилбензола образовались лишь следы изобутилбензола. Изотопная перегруппировка этилбензола, изомеризация н-пропилбензола в изопропилбензол, и, наконец, н-бутилбензола во вгор-бутилбензол должны протекать при наличии гидридных переносов в соответствующих л-комплексах (I, II и III) [c.192]

Механизм изомеризации алкилбензолов, предложенный на основании исследований перегруппировок [2- С]-н-пропилбен-зола, позволяет довольно убедительно объяснить, почему при обработке вгор-бутилбензола и изобутилбензола сравнительно быстро образуется смесь этих продуктов и лишь следы трет-бу-тилбензола [149, с. 640]. Для образования последнего требуется, по-видимому, гидридный перенос, тогда как из схемы видно, что для образования изобутилбензола достаточно миграции метила [c.192]

Для пропилирования алкилбензолов требуются более жесткие условия, чем для этилирования. Основной продукт пропилирования боковой цепи толуола — изобутилбензол. [c.170]

Отличительной особенностью ароматических углеводородов по сравнению с парафиновыми и циклоалкановыми рав ой молекулярной массы оказывается большая плотность, а также более высокие температуры кипения и плавления. В табл. 1 представлены температуры кипения ароматических углеводородов в диапазоне давлений 0,133—101 кПа и их температуры плавления [3, с. 634— 667]. Как видно из таблицы, с введением заместителей в ядро температура кипения углеводорода повышается, при этом температура плавления резко снижается. Углеводороды с несколькими заместителями, как лравило, имеют более высокие температуры кипения, чем изомерные соединения с одним заместителем (например, ксилолы и этилбензол, триметилбензолы и изопропилбензол, тетраметилбензолы и цимолы или изобутилбензол). Из двух- и более замещенных бензолов более высокую температуру кипения имеют рядовые изомеры (о-ксилол, гемимеллитол, преннтол), а наименьшую—изомеры с симметричным расположением заместителей ("/г-ксилол, мезитилен, дурол). Симметричные изомеры в большинстве случаев обладают наибольшей температурой плавления. Температуры кипения и пла1вления полициклических ароматических углеводородов значительно выше, чем температуры кипения и плавления изомеров бензола с такой же молекулярной массой. [c.10]

Для первой стадии разделения смеси ароматических углеводородов С, целесообразно применять ректификацию. Путем ректификации при приемлемых для промышленной практики значениях погоноразделительной способности колонн можно выделить псевдокумол. В связи с близостью температур кипения разделение зтилтолуолов и отделение о-этилтолуола от мезитилена, а также отделение гемимеллитола от изобутилбензолев и пропилметилбензолов ректификацией не представляется возможным. Однако ректификация позволяет разделить исходную смесь на узкие фракции, из которых другими методами можно выделить чистые углеводороды [3]. На рис. 5.1 показана схема ректификации ароматических углеводородов С,. В качестве сырья была использована смесь следующего состава (в вес. %) изопропилбензол 1,2 к-пропилбензол 2,8 ле-этилтолуол 17,0 и-этилтолуол 10,2 мезитилен 10,9 о-этилтолуол 6,8 псевдокумол 32,4 гемимеллитол 8,7 смесь ароматических углеводородов Сю 10,0. Требуемую погоноразделительную способность колонн [c.211]

Из моноалкилбензолов изучено автоокисление этилбензола, про-пилбензола, изопропилбензола, бутилбензола, втор.бутилбензола и изобутилбензола [10, 14, 108—111]. Все эти углеводороды ири окислении воздухом в паровой фазе ири 300—500° С в присутствип V2O5 -Ь МпОз образуют бензойную кислоту и малеиновый ангидрид [108]. Алкилароматические углеводороды с первичными и вторичными а-углеродными атомами при окислении кислородом в жидкой фазе часто в качестве основных конечных продуктов образуют спирты или кетоны вследствие легкой расщепляемости гидроперекисей таких углеводородов [71, 112, ИЗ]. [c.258]

Изобутилбензол в жидкой фазе окисляется в гидроперекись в присутствии различных шпщиаторов [110, 128, 165]. [c.264]

Боковые цепи нормального строения при действии А1С1з обладают способностью превращаться в разветвленные, т. е. более стабильные цепи. Например, н-бутилбензол или изобутилбензол превращаются в тр< т-бутилбензол, н-пропилбензол—в изопропилбензол и т. д. [c.578]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.317 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.358 , c.360 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.101 ]

Фенолы (1974) -- [ c.180 , c.181 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.173 , c.643 ]

Ультрафиолетовые спектры поглощения ароматических углеводородов (1963) -- [ c.7 , c.10 , c.14 , c.46 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.382 ]

Углеводороды нефти (1957) -- [ c.0 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.189 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.309 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.217 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.217 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.230 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.382 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.388 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.230 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология