Аллилтолуол

После того как был установлен факт изомеризующего действия платины и палладия на непредельные углеводороды, представлялось интересным выяснить, обладает ли такими свойствами никелевый катализатор. Оказалось, что аллилбензол, а также м- и п-аллилтолуол при проведении над [c.123]

Для термического разложения аллиларилсульфонов требуется более высокая температура и продукт получается с низким выходом. Так, например, аллилфенилсульфон разлагается при 300—400°С с образованием аллилбензола с выходом 6%, о-Метил- и п-хлорпроизводные дают обычные продукты разложения — о-аллилтолуол и п-хлораллил-бензол соответственно, причем выходы очень низкие. При нагревании бензилизопропилсульфона до 384 °С от него тоже отщепляется двуокись серы н образуются с небольшим выходом изобутилбензол и дибензил. [c.317]

Р. Я. Левина показала, что в ароматических углеводородах, содержащих в боковой цепи двойную связь, происходит в контакте с платиной при миграция последней к ядру. Например, аллилбензол. изомеризуется в, пропенил-бензол, /7-аллилтолуол — в р-пропенилтолуол и т. д. При более высокой температуре хорошими катализаторами миграции двойной связи оказались окись хрома и окись алюминия. [c.19]

Аллилбензол и аллилтолуол дают стереорегулярные полимеры с катализаторами Циглера, аналогичные по свойствам стереорегулярному полистиролу. Диаллилтолуол, по-видимому, может быть использован для получения диэпоксидов. [c.267]

Алкилирование радикала реактива Гриньяра при помощи алкиловых эфиров наблюдали Гилман и Робинсон [74]. Так, аллилбензоат при действии бромистого фенилмагния, наряду с превращением 86% кислотного остатка в трифенилкарбинол, до 45% аллила отдает в виде аллилбензола. Аналогично с бромистым п-толилмагнием получен -аллилтолуол. Расщепление аллиловых эфиров при реакции Гриньяра наблюдали Арнольд и сотр. [75, 76] [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология