Аллилбензол

Аллилбензол могтдао получать также с выходом 85% от теоретического, используя вместо аллилбромида в реакции с фенилмагшигбромидом диаллиловый эфир 233]. [c.746]

Для получения магнийбромфенила берут 59 г бромбензола, 9 г магния в 100 Л4Л абсолютного эфира, как это описано в опыте по получению аллилбензола (стр. 217). Капельную воронку заменяют трубкой для ввода газа и при охлаждении пропускают предварительно высушенную двуокись углерода (см. примечания к предыдущей работе). После окончания прибавления углекислого газа реакционную массу разлагают 5%-ной соляной кислотой до образования двух прозрачных слоев. Эфирный слой отделяют, водный — экстрагируют дважды по 20 мл эфиром. После отгонки эфира остаток перекристаллизовывают из воды. [c.221]

Конкуренция разных функциональных групп изучена на примере соединений аллильного типа. Чаще всего реакция этих компонентов с бензолом приводит к получению 1,2-дифенилпро-пана. Применение мягких катализаторов позволяет выделять аллилбензол и алкилхлорпроизводные ароматического ряда. При насыщении НС1 смеси бензола и А1С1з и последующем добавлении хлористого аллила с высоким выходом получается н-пропилбензол. [c.136]

И. П. Лосев, О. В. Смирнова и Т. А. Пфейфер [5] из продуктов взаимодействия хлористого аллила с бензолом и хлористым алюминием выделили аллилбензол, изомерные диаллилбензолы, а также хлорпропилбензол, гидринден, 1,2-дифенилпропан и 9-метил-9,10-дигидроантрацен. Они предлагают следующую схему реакции [c.651]

Этот механизм в точности аналогичен механизму аллильного сдвига при нуклеофильном замещении (разд. 10.8). Так, УФ-спектры аллилбензола и 1-пропенилбензола в растворах, содержащих НН2 , идентичны, что указывает на присутствие одного и того же карбаниона в обоих случаях, как того и требует указанный механизм [51]. Было показано, что по крайней мере в некоторых случаях катализируемый основанием сдвиг двойной связи частично является внутримолекулярным процессом [52]. Это объясняют механизмом тур с гидом (см. разд. 12.2), при котором основание ведет протон от одного карбанионного центра к другому [53] [c.424]

Реакция была распространена на аллилбензолы [578] [в этом случае заместители при С (3) не требуются], р,у-ненасыщенные кетоны [579] (последние реагируют только из триплетного состояния, и реакция носит название окса-ди-п-метановой перегруппировки [580]), а также на системы с тройной связью [581]. [c.222]

На рис. 48 приведены УФ-спектры аллилбензола, 1-фенил-1-пропена и [c.127]

Аллилбензол, пропенилбензол, изопропенилбензол, п-м°-тилстирол. [c.160]

Однако можно показать, что во многих случаях при реакции с малеиновым ангидридом происходит смещение двойной связи, например, в реакции с аллилбензолом [c.386]

ИК-спектр снимает оператор. Студент готовит образец синте зированного им препарата и приводит отнесение полос. Рекоменду ется исследовать спектры следующих препаратов аллилбензол л-бромтолуол, п- и о-нитротолуолы, ацетон, ацетофенон, уксусно изоамиловый эфир, ацетоуксусный эфир, фурфуриловый спирт коричная кислота. [c.281]

Аллилбензол В4,385,38б В5,74б И2,349 Л2,203 ТЗ,П,670 Ю1,1,295. Гидринден С7,П,70. <0> а-Метилстирол А4,145 В4,34б В5,б72. <> 2-, 3- и 4-Метилстирол К5.33—36 М7,У1,88. <> Фенилциклопропан Ш2,96. [c.111]

Избирательная гидрогенизация непредельных алифатических боковых цепей в ароматическом кольце, например олефиновые боковые цепи в стироле, а-метилстироле, аллилбензоле и винилнафталине, вполне аналогична избирательной гидрогенизации алифатических олефинов в смеси с ароматическими углеводородами. Имеется много примеров избирательной гидрогенизации этого типа. У лимонена олефиновая связь в изопроненильной группе может быть прогидрирована, а олефиновая связь в кольцо остается незатронутой [58а] [c.243]

Аллилбензол легко сульфируется диоксан-сульфотриоксидом при 10—20°. В результате гидролиза сульфомассы получается смесь сульфокислот оксисульфокислоты (48%) и ненасыщенной моносульфокислоты [c.256]

Леви и Коп [21] алкилировали натриевую соль аллилбензола бромистым аллилом, хлористый кротилом и хлористым ыетилвинилкарби-нолом, при этом были получены З-фенилгексадиен-1,5 и З-фенил-4-метил-гексадиен-1,5 с выходом порядка 60%. При алкилировании замещающая группа реагировала у вторичного С атома [c.485]

Юнг и другие [37] изучили реакцию натриевой соли аллилбензола в жидком аммиаке с бромистым а.илилом, с хлористым а- и у-метилал-лилаки и бромистым метилом, чтобы определить, включаются ли первич ный и вторичный атомы углерода аллилбензола в реакцию замещения.. Ими найдено, что во всех случаях присутствует продукт замещения у первичного С атома (С Нд—СН=СН—СНзЙ), в некоторых преобладает продукт у вторичного С атома (С Н —СНК—СН=СН ), У ме-тилбромида состав продукта реакции изменялся н зависимости от порядка прибавления бромида и соли натрия. [c.485]

Относительно органических соединений мели имеется мало сведений. Получение фенилмеди СеНзСи лучше всего производить из 6HsMgJ и u2J , при действии воды это соединение превращается в дифеиил, при действии хлористого ацетила — в ацето-фенон, при действии бромистого аллила — в аллилбензол оно вступает также в некоторые реакции, характерные для гриньяровских соединений. [c.194]

Важно отметить, что эга реакция, по-видимому, включает миграцию двойной связи аллилбензол, например, дает фонилаллилянтарный ангидрид [13]. Дрнолд и Давдолл предположили циклический механизм реакции (29) [c.184]

С-Аллилацетоуксусный эфир 546 Аллилбензол 194 Аллилгорчичное масло 297, 298 [c.1157]

Аналогично может быть проведено гидрирование других непредельных соединений — аллилбензола, стирола, 1-гептена, малеиновой или коричной кислот и др. Катализатор Рс1/СаС0я, а также другие нанесенные катализаторы следует брать в количестве 5—10% от массы гидрируемого вещества. [c.241]

Для термического разложения аллиларилсульфонов требуется более высокая температура и продукт получается с низким выходом. Так, например, аллилфенилсульфон разлагается при 300—400°С с образованием аллилбензола с выходом 6%, о-Метил- и п-хлорпроизводные дают обычные продукты разложения — о-аллилтолуол и п-хлораллил-бензол соответственно, причем выходы очень низкие. При нагревании бензилизопропилсульфона до 384 °С от него тоже отщепляется двуокись серы н образуются с небольшим выходом изобутилбензол и дибензил. [c.317]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.158 , c.317 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.150 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.497 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.0 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.110 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.365 , c.366 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.110 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.117 , c.429 , c.430 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.365 , c.366 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.157 , c.643 ]

Принципы органического синтеза (1962) -- [ c.0 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.608 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.470 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.19 , c.156 , c.325 , c.326 , c.349 , c.405 , c.452 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.90 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.90 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.205 , c.230 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.396 , c.594 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.90 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.90 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.386 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.132 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.151 , c.309 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.403 , c.451 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.403 , c.451 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.237 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.123 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.157 , c.258 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.327 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.132 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.470 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.164 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.327 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.19 , c.156 , c.325 , c.326 , c.349 , c.405 , c.452 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.331 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология