Аллиллитий

Аллиллитий образуется при взаимод. фениллития и аллил-трифенилолова [c.105]

Новую модификацию синтеза Гриньяра разработали в 1959 г. Зей ферт и Вейнер, которые применили ранее неизвестный аллиллитий Приготовление магнийхлораллила и его реакция с трифенилхлоридом олова объединены в одной операции (эфир, тетрагидрофуран и бен зол) и полученное аллилтрифенилолово (т. пл. 74°С) затем обрабаты вают раствором фениллития в эфире в атмосфере азота [c.321]

Аллиллитий является особо ценным реагентом для получения аллильных производных металлов . [c.36]

Получаемую таким образом суспензию желтого цвета можно использовать для последующих реакций, но в описываемом примере (включающем реакцию с сероуглеродом) лучшие результаты были получены при превращении аллилкалия в аллиллитий в результате добавления бромида лития. Безводный бромид лития готовят, нагревая коммерческий препарат при 150 С и давлении 10-15 мм рт. ст. в течение 15 мин. [c.49]

Раствор аллиллития (0,12 моль) в диэтиловом эфире (300 мл) готовят в трехгорлой колбе емкостью 1 л, снабженной обратным холодильником, мешалкой, капельной воронкой емкостью 250 мл с отводом для выравнивания давления колба продута азотом . Раствор 4-метилпентанона-2 (12,0 г, 0,12 моль) в диэтиловом эфире (25 мл) помещают в капельную воронку и добавляют в колбу со скоростью, обеспечивающей слабое кипение смеси. Смесь греют с обратным холодильником 1 ч, а затем охлаждают до комнатной температуры. Добавляют воду (100 мл) . Водный слой экстрагируют эфиром (3 х 30 мл). Объединенные органические слои сушат (MgSO ) и отгоняют эфир при атмосферном давлении. Остаток фильтруют через фильтр из спеченного стекла и подвергают фракционированной перегонке, собирая в виде фракции с т.кип. 70-71 С/20 мм Hg 4,6-диметилгептен-1-ол-4 (12,5 г, 70-75%). [c.74]

Диметиловые эфиры гидрохинонов и пирокатехинов окисляются с образованием соответственно п- и о-хинонов. Хорошие выходы получаются при действии оксида серебра в кислом диоксане гидроксильные и альдегидные функциональные группы при этом не затрагиваются [18]. Имеется обзор по общим вопросам окисления арилалкиловых эфиров [186]. Восстановительное расщбпле-ние простых эфиров достигается при действии лития и бифенила (реагентом служит дилитийбифенил) [19]. Легкость расщепления аллилфениловых эфиров при действии лития используют для получения аллиллития. [c.436]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.332 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.151 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.29 , c.54 , c.74 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.29 , c.54 , c.74 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.555 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.324 ]

Ионы и ионные пары в органических реакциях (1975) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.475 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.21 , c.24 , c.27 , c.39 , c.40 , c.47 , c.114 , c.495 , c.502 , c.508 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология