Метилпентанон

Какие кислоты получатся при окислении й) 2-метилпропаналя б) пентаналя в) пропилэтил-кетона г) диэтилкетона д) 2-метилпентанона-3 Напишите уравнения реакций. [c.78]

Реакция с ангидридом 2,2-дихлоро-4-метилпентанон-3 [27] [c.84]

Метилпентанон-2, изобутилметилкетон [(СНз)гСНСН2— —СОСНз], получают с помощью альдольной конденсации ацетона (разд. 6.2.8.1), дегидратации образовавшегося диацетонового спирта до окиси мезитила и гидрирования последнего [c.270]

Гидрокси-4-метилпентанон-2 (диаце-тиловый спирт, 4-окси-4-метилпента-нон-2) [c.161]

Окси-4-метилпентанон-2 СНзСОСН,С (СНз),ОН [c.149]

Литровую трехгорлую колбу снабжают обратным холодильником, стеклянной мешалкой с герметическим затвором и с приводом от мотора, трубкой для ввода азота и капельной воронкой на 250 мл с отводом для выравнивания давления. В этой колбе приготовляют раствор 50 г (0,127 моля) аллилтрифенилолова (примечания 1 и 2) в 200 мл диэтилового эфира (примечание 3). Систему тщательно продувают предварительно очищенным азотом и к перемешиваемому раствору аллилтрифенилолова быстро прибавляют 113 мл 1,13 н. раствора фениллития (0,127 моля) в диэтиловом эфире (примечание 4). Немедленно в осадок выпадает тетрафенилолово реакционную смесь перемешиваю в течение 30 мин в атмосфере предварительно очищенного азота. Затем из капельной воронки приливают раствор 12,0 г (0,12 моля) 4-метилпентанона-2 (примечание 5) в 25 мл диэтилового эфира с такой скоростью, чтобы реакционная смесь спокойно кипела. После этого реакционную смесь кипятят еще 1 час, дают ей охладиться до комнатной температуры и подвергают гидролизу, для чего прибавляют 100 мл дистиллированной воды (примечание 6). Тетрафенилолово отфильтровывают (53,5 г, 98%) и фильтрат переносят в делительную воронку. Водный слой отделяют и экстрагируют его тремя порциями эфира по 30 мл. Эфирные вытяжки и органический слой соединяют и сушат над безводным сернокислым магнием. Эфир отгоняют при атмосферном давлении, остаток фильтруют через воронку с пористым стеклянным фильтром непосредственно в перегонную колбу емкостью 250 мл и фракционируют в вакуу.ме, применяя елочный дефлегматор с вакуумной рубашкой и головкой для полной конденсации и регулируемого отбора дистиллата. Выход [c.34]

Применяли продажный 4-метилпентанон-2 высшего качества. [c.35]

В основном приведенная выше методика мало отличается от описанной ранее 5. 4,6-Диметил-2-гептенол-4 был получен также при взаимодействии бромистого аллилмагния с 4-метил-пентаноном-2при действии на магний смеси бромистого аллила и 4-метилпентанона-2 . [c.36]

За,8а-Тетрагидро-За,8а-диметилфуро[2,3-Ь]индол [44]. К раствору 7.3 г (0.05 моль) солянокислого фенилгидразина в 50 мл диметилформамида добавляют 5.8 г (0.05 моль) 3-метилпентанон-4-ола-1 и реакционную массу нагревают при 50°С в течение 0.5 ч на кипящей водяной бане и далее 0.5 ч при кипении диметилформамида. Диметилформамид отгоняют в вакууме. К остатку добавляют [c.87]

Растворители очищают перегонкой диметилсуль- фоксид, т. кип. 66° (5 мм рт. ст.) 4-метилпентанон-2, т кип. 115°. В эгой реакции могут быть использованы и другие растворители (расположенные в порядке снижения целесообразности их использования), смесь диметилсульфоксида с четыреххлористым углеродом (50/50), тетра метил енсульфон, N-метилпирролидон, диметил-сульфоксид. [c.78]

Раствор аллиллития (0,12 моль) в диэтиловом эфире (300 мл) готовят в трехгорлой колбе емкостью 1 л, снабженной обратным холодильником, мешалкой, капельной воронкой емкостью 250 мл с отводом для выравнивания давления колба продута азотом . Раствор 4-метилпентанона-2 (12,0 г, 0,12 моль) в диэтиловом эфире (25 мл) помещают в капельную воронку и добавляют в колбу со скоростью, обеспечивающей слабое кипение смеси. Смесь греют с обратным холодильником 1 ч, а затем охлаждают до комнатной температуры. Добавляют воду (100 мл) . Водный слой экстрагируют эфиром (3 х 30 мл). Объединенные органические слои сушат (MgSO ) и отгоняют эфир при атмосферном давлении. Остаток фильтруют через фильтр из спеченного стекла и подвергают фракционированной перегонке, собирая в виде фракции с т.кип. 70-71 С/20 мм Hg 4,6-диметилгептен-1-ол-4 (12,5 г, 70-75%). [c.74]

ТМЭДА (4,8 г, ммоль) растворяют в смеси эфира (80 мл) и ТГФ (40 мл) в заполненной азотом трехгорлой колбе на 250 мл, снабженной специальной пробкой, капельной воронкой с отводом для выравнивания давления, газовым вводом и мешалкой. Раствор охлаждают и при хорошем перемешивании добавляют н-бутиллитий (в гексане, 40 ммоль). Смесь охлаждают до -100 С и при перемешивании медленно, по каплям добавляют раствор 1,1-дихлороэтана (5,0 г, 50 ммоль) в ТГФ (20 мл). В течение часа смесь перемешивают при -100 С, за это время образуется обильный белый осадок. Поддерживая температуру хорошо перемешиваемой суспензии равной -95 С, добавляют изомасляный ангидрид (2-метилпропановый ангидрид), и продолжают перемешивание еще 2 ч. Добавляют воду и пентан и дают смеси нагреться до комнатной температуры. Органический слой отделяют, сушат (М 80 ) и отгоняют растворитель. К остатку добавляют метанол (20 мл), содержащий несколько капель серной кислоты. Метанол отгоняют, и к остатку добавляют насыщенный водный раствор бикарбоната натрия, пока не прекратится выделение пузырьков газа. Смесь трижды экстрагируют пентаном. Смешанные экстракты сушат (М 80.) и выпаривают. Перегонка остатка дает 2,2-дихлоро-4-метилпентанон-3 (86%), т.пл. 143-145 С. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология