Дибромноркаран

Соверщенно отличный метод проведения МФК-реакций для получения аддуктов дибромкарбена заключается в разложении трибромацетата натрия в присутствии соли четвертичного аммония в неполярном растворителе. Как подробно было изложено в разделе, посвященном ССЬ, этот метод позволяет избежать применения основания, обязательного в методе Макоши. Из циклогексена образуется дибромноркаран с выходом 78% [31]. [c.349]

Это металлоорганическое соединение получают с 85—95 о-ным выходом реакцией хлорной ртути (сулема) с трнбромацетатом натрия (молярное соотношение 1 2,5—3,0) в глиме. Реагент является удобным источником дибромкарбена. Так, с циклогексеном в кипящем бензоле в атмосфере азота он дает дибромноркаран с выходом [c.430]

Дибромноркаран составляет исключение, вероятно, вследствие значительного напряжения в циклогепта-1,2-диене выделенный продукт был полициклическим соединением 55, а при проведении реакции в присутствии циклогексена выделяли спиропентан 56. В более поздней работе [155] показано, что может также иметь место внутримолекулярное внедрение с образованием структуры 57, что наводит на мысль об учгастии в реакции свободного карбена. 6,6-Дибромбицикло[3,1,0]гексан 58 [c.394]

Бицикло[3,1,0]гексановая система IX в 200 раз более реак-ционносиособна, чем аналогичная бицикло[4,1,0]гептановая система в дибромноркаране [58]. Причина такого значительного увеличения скорости реакции, по-видимому, заключается в уменьшении напряжения в системе [4,1,0] по сравнению с системой [3,1,0]. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология